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isosorbide | 89825-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isosorbide
英文别名
hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol;2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
isosorbide化学式
CAS
89825-36-5
化学式
C6H10O4
mdl
MFCD00128272
分子量
146.143
InChiKey
KLDXJTOLSGUMSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    158-160 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isosorbide 在 T-4489 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 240.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 生成 1,6-己二醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODUCTION OF TETRAHYDROFURAN-2, 5-DIMETHANOL FROM ISOSORBIDE
    [FR] PRODUCTION DE TÉTRAHYDROFURANE-2,5-DIMÉTHANOL À PARTIR D'ISOSORBIDE
    摘要:
    本文揭示了一种工艺,包括在第一氢化催化剂存在下将异山梨醇与氢气接触,形成含有四氢呋喃-2,5-二甲醇的第一产物混合物。该工艺还可以包括在氢气和第二氢化催化剂存在下加热第一产物混合物,形成含有1,6-己二醇的第二产物混合物。第一和第二氢化催化剂可以相同也可以不同。
    公开号:
    WO2013101977A1
  • 作为产物:
    描述:
    cellulose 在 盐酸 、 ruthenium on carbon 、 氢气 作用下, 214.84 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以49.5%的产率得到isosorbide
    参考文献:
    名称:
    Selective conversion of concentrated microcrystalline cellulose to isosorbide over Ru/C catalyst
    摘要:
    高浓度微晶纤维素直接转化为异山梨醇,产率可达35-50%,为从生物质中生产重要精细化学品提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1039/c1gc15098g
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文献信息

  • Reactions in Slightly Hydrated Solid/Liquid Heterogeneous Media: The Methylation Reaction with Dimethyl Sulfoxide
    作者:D. Achet、D. Rocrelle、I. Murengezi、M. Delmas、A. Gaset
    DOI:10.1055/s-1986-31729
    日期:——
    The O-methylation of alcohols and phenols with stoichiometric amounts of dimethyl sulfate in 1,4-dioxan or triglyme in the presence of solid potassium hydroxide and small amounts of water represents a useful method for the synthesis of methylethers in high yields and with high selectivity. The complete consumption of dimethyl sulfate in this reaction avoids the problems connected with the work-up of reaction mixtures still containing excess amounts of this toxic reagent.
    在固体氢氧化钾和少量的存在下,使用二甲基硫酸酯和1,4-二氧六环三甘醇的定量摩尔量对醇和进行O-甲基化,是一种合成甲醚的高产率和高选择性的有用方法。该反应中二甲基硫酸酯的完全消耗避免了与含有过量这种有毒试剂的反应混合物后处理相关的问题。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:XI NING
    公开号:WO2013138210A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了新颖的取代环化合物,药用可接受的盐及其制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
  • 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN104672250B
    公开(公告)日:2017-11-07
    本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2015094803A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.
    本发明提供了新的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
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