1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮 | 79110-05-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮
• 中文别名: 1-(2-氟-5-硝基苯及)乙基酮；2-氟-5-硝基苯基乙酮；2-氟-5-硝基苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)ethan-1-one；2'-fluoro-5'-nitroacetophenone
• CAS: 79110-05-7
• 化学式: C₈H₆FNO₃
• mdl: MFCD00277867
• 分子量: 183.139
• InChiKey: BCXOSCQTHVTUET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  241.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

制备方法与用途

应用

1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮是一种有机中间体，可通过硝化反应从2'-氟-苯乙酮制备得到。该化合物广泛用作有机合成和医药领域的中间体，在实验室研发和化工生产中发挥着重要作用。

制备

在-42℃下，向浓硫酸（93-98%，360 mL）的机械搅拌浆体中滴加2'-氟-苯乙酮（90.0 g, 652 mmol）及发烟硝酸（53.1 mL）溶解于浓硫酸（129 mL）中的溶液。将该浆体在-42℃下搅拌30分钟，然后缓慢地倒入冰水中（约1.3 kg）。加入水（1 L），使产物从溶液中沉淀出来。待所有冰融化后，通过过滤收集产物，并用乙酸乙酯（EtOAc）溶解固体。将有机层分别用5%碳酸钠（2 x 300 mL）、水（300 mL）和食盐水（300 mL）洗涤，然后经硫酸钠干燥。过滤并浓缩滤液后得到1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮（115 g），为固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-bistrifluoromethyl-6-iodo-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到1-(2-氟-5-硝基苯基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20120015961A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• [EN] C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DIOXYDES C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150344A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  In its many embodiments, the present invention provides certain C2-azaspirosubstituted iminothiazine dioxide compounds. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2-氮杂螺取代亚噁唑二氧化物化合物。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病。