1-(4-乙酰氧基-3-甲氧苯基)乙酮 | 54771-60-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙酰氧基-3-甲氧苯基)乙酮
• 中文别名: 4-乙酰基-2-甲氧基乙酸苯酯
• 英文名称: 4-acetyl-2-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: acetoguaiacone acetate；1-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-aethanon；(4-acetyl-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 54771-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00017230
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GCVAEUQDYWOLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C(lit.)
• 沸点：
  294.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1635.5;1635.9
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙酰氧基-3-甲氧苯基)乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydroxy-2-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Series of “Ortho-Nitrated” Inhibitors of Catechol-O-methyltransferase

  摘要：

  Novel regioisomeric "ortho-nitrated" catechols related to the catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors BIA 3-202 3 and BIA 3-335 4 were synthesized and biologically evaluated. Changing the position of the nitro group from the "classical" meta- to the ortho-position relative to the side-chain substituent of the nitrocatechol pharmacophore exerted profound effects on selectivity and duration of COMT inhibition. Alkylaryl compounds 7a-d possessed shorter duration of action than their regioisomers, but 7b displayed reversed selectivity over 3 at 3 and 6 h, exhibiting preferential central inhibition. In the amino-substituted series, ortho-nitrated regioisomer 14k was less peripherally selective than 4 and short-acting, whereas decahydroquinoline 14g displayed an unprecedented combination of long-acting and selective peripheral inhibition. 7b could provide a useful tool to probe the pharmacological utility of short-acting, centrally selective COMT inhibitors in the treatment of depression in Parkinsonian patients, and 14g represents a promising candidate for clinical evaluation as an adjunct to L-Dopa therapy.

  DOI：

  10.1021/jm0580454
• 作为产物：
  描述：

  香草乙酮 生成 1-(4-乙酰氧基-3-甲氧苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  DIMMEL D. R.; SCHULLER L. F., J. WOOD. CHEM. AND TECHNOL., 6,(1986) N 4, 535-564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive coupling of carbonyl compounds to pinacols by using low-valent cerium
  作者：Tsuneo Imamoto、Tetsuo Kusumoto、Yasuo Hatanaka、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87103-8

  日期：1982.1

  Aldehydes and ketones, on treatment with a low-valent cerium reagent, undergo reductive dimerization to produce the corresponding pinacols in high yield.

  醛和酮经低价铈试剂处理后，进行还原二聚化，从而以高收率生产相应的频哪醇。
• NOVEL BENZOFURAN TYPE DERIVATIVES, A COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE DYSFUNCTION AND THE USE THEREOF
  申请人：Kang Dong Wook

  公开号：US20100197685A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to the novel benzofuran derivatives, the preparation thereof and the composition comprising the same. The benzofuran derivatives of the present invention showed potent inhibiting activity of beta-amyloid aggregation and cell cytotoxicity resulting in stimulating the proliferation of neuronal cells as well as recovering activity of memory learning injury caused by neuronal cell injury using transformed animal model with beta-amyloid precursor gene, therefore the compounds can be useful in treating or preventing cognitive function disorder.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的组合物。本发明的苯并呋喃衍生物显示出强大的β-淀粉样蛋白聚集抑制活性和细胞毒性，从而刺激神经细胞的增殖，并恢复由神经细胞损伤引起的记忆学习损伤的活性，使用带有β-淀粉样前体基因的转化动物模型，因此这些化合物可用于治疗或预防认知功能障碍。
• Transformations of Aryl Ketones via Ligand‐Promoted C−C Bond Activation
  作者：Hanyuan Li、Biao Ma、Qi‐Sheng Liu、Mei‐Ling Wang、Zhen‐Yu Wang、Hui Xu、Ling‐Jun Li、Xing Wang、Hui‐Xiong Dai

  DOI：10.1002/anie.202006740

  日期：2020.8.17

  The coupling of aromatic electrophiles (aryl halides, aryl ethers, aryl acids, aryl nitriles etc.) with nucleophiles is a core methodology for the synthesis of aryl compounds. Transformations of aryl ketones in an analogous manner via carbon–carbon bond activation could greatly expand the toolbox for the synthesis of aryl compounds due to the abundance of aryl ketones. An exploratory study of this

  芳族亲电试剂（芳基卤化物，芳基醚，芳基酸，芳基腈等）与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法。由于芳基酮的丰度，通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱。这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解，并且产物也仅限于特定的结构基序。在这里，我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略，以激活碳-碳键，这导致芳基酮发生一系列转化，从而生成有用的芳基硼酸酯，以及联芳基，芳基腈和芳基烯烃。吡啶-恶唑啉配体的使用对于这种催化转化至关重要。据报道，通过简单的一锅操作，芳基酮的克级硼酸酯化反应。该策略的潜在效用还通过丙磺舒，阿达帕林和脱氧雌酮，芬芳类香囊素和载脂蛋白的天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明。
• Practical and Efficient Procedure for the In Situ Preparation of B-Alkoxyoxazaborolidines. Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones
  作者：Viviana Ponzo、Teodoro Kaufman

  DOI：10.3390/50300495

  日期：——

  A new method for the in situ elaboration of B-alkoxyoxazaborolidines is presented. Their use in the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones provides excellent chemical and optical yields of chiral alcohols.

  本文介绍了一种在原位制备B-烷氧基恶唑硼杂环的新方法。该方法在手性还原非手性芳香酮的过程中，能够获得高化学产率和高光学纯度的手性醇。
• [EN] NOVEL ZWITTERIONIC FLUORESCENT DYES FOR LABELING IN PROTEOMIC AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS ZWITTERIONIQUES FLUORESCENTS POUR LE MARQUAGE EN PROTEOMIQUE ET AUTRES ANALYSES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV MONTANA STATE

  公开号：WO2004009598A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of proteins. The invention provides for highly soluble zwitterionic dye molecules where the dyes and associated side groups are non-titratable and maintain their net zwitterionic character over a broad pH range, e.g. between pH 3 and 12. These dye molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于蛋白质标记和鉴定的有用的组合物和方法。本发明提供了一种高度可溶的两性离子染料分子，其中染料和相关侧链不具可滴定性，在广泛的pH范围内保持其净两性离子特性，例如在pH 3到12之间。这些染料分子在多种应用中具有实用价值，包括在蛋白质组学领域的使用。

表征谱图