果糖二磷酸钠 | 488-69-7

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 葡萄糖类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 果糖二磷酸钠
• 中文别名: 果糖二磷酸；D-果糖-1,6-二磷酸
• 英文名称: fructose-1,6-bisphosphate
• 英文别名: fructose-1,6-diphosphate；1,6-di-O-phosphono-D-fructose；[(2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxo-6-phosphonooxyhexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 488-69-7
• 化学式: C₆H₁₄O₁₂P₂
• 分子量: 340.117
• InChiKey: XPYBSIWDXQFNMH-UYFOZJQFSA-N

物化性质

• 熔点：
  72--74°C
• 沸点：
  819.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.007±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 海关编码：
  2940000000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

果糖二磷酸钠（1,6-二磷酸果糖，FDP） 功效和作用

果糖二磷酸钠（1,6-二磷酸果糖，FDP）作为细胞内糖代谢的重要中间产物，能够调节糖代谢中若干酶的活性。作为一种分子水平上的药物，它被广泛用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞、脑梗塞和休克等疾病，并取得了满意的效果。近年来，在其他疾病的临床应用方面也有了新的进展。

化学性质

果糖二磷酸钠是一种白色或类白色的结晶性粉末，易溶于水但在乙醇、丙酮和乙醚中几乎不溶。在生命活动中，它作为高能磷酸键的载体，参与ATP（三磷酸腺苷）的合成与分解过程。

生物活性

果糖二磷酸钠是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，在心血管缺血、镰状细胞性贫血和哮喘的研究中有潜在的应用价值。通过刺激无氧糖酵解作用，它在缺血条件下能够产生三磷酸腺苷（ATP）。

靶点

• 人体内源性代谢物

用途

果糖二磷酸钠主要用于心血管系统疾病的治疗。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  果糖	D-Fructose	57-48-7	C6H12O6	180.158

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	D-glycero-D-ido-octulose 1,8-diphosphate	70005-40-2	C8H18O14P2	400.17
  ——	L-xylo-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-phosphonooxy-hexan-2-on	49594-02-7	C6H13O9P	260.138
  果糖-1-磷酸	Fructose-1-phosphate	15978-08-2	C6H13O9P	260.138
  ——	6-deoxyhexulose-1-phosphate	——	C6H13O8P	244.138
  ——	D-xylulose 1-phosphate	63323-91-1	C5H11O8P	230.111
  2-脱氧核糖5-磷酸酯	2-deoxy-D-ribose 5-phosphate	7685-50-9	C5H11O7P	214.112
  果糖	D-Fructose	57-48-7	C6H12O6	180.158

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  果糖二磷酸钠 在 Acinetobacter baumannii recombinant acid phosphatase 、 nickel dichloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 果糖
  参考文献：
  名称：

  来自鲍曼不动杆菌的重组酸性磷酸酶的生化表征。

  摘要：

  鲍曼不动杆菌的基因组序列分析显示存在推定的酸性磷酸酶 (AcpA；EC 3.1.3.2)。制备质粒构建体，并在大肠杆菌中表达重组蛋白 (rAcpA)。镍亲和纯化蛋白的 PAGE 分析（在变性/还原条件下进行）显示存在大约 37 kDa 的近均质条带。37 kDa 物种的身份通过蛋白质组学分析证实为 rAcpA，其分子量为 34.6 kDa，来自推导的序列。底物水解对 pH 值的依赖性很广，观察到的最佳值在 6.0。动力学分析显示对 PNPP (Km = 90 μM) 的亲和力相对较高，Vmax、kcat 和 Kcat/Km 值为 19.2 pmoles s-1、4.80 s-1（基于 37 kDa 计算）和 5.30 x 104 M -1s-1，分别。除了评估许多磷酸化化合物的水解外，还检查了对各种试剂的敏感性，即去污剂、还原剂和螯合剂以及经典的酸性磷酸酶抑制剂。从不同的磷酸化化合物中去除

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0252377
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 生成 果糖二磷酸钠
  参考文献：
  名称：

  Young, Biochemische Zeitschrift, 1911, vol. 32, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  腺苷 在 果糖二磷酸钠 、 磷酸 、 brewer's yeast-substance 、 水 作用下， 生成 5'-腺嘌呤核苷酸 、 5’-三磷酸腺苷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of adenosinetriphosphoric acid and its salt

  摘要：

  公开号：

  US02606899A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012083246A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070225259A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, their prodrugs and salts, their preparation and their uses are described.

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。
• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。