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1-[(2-羟基乙基)硫代]丙-2-醇 | 6713-03-7

中文名称
1-[(2-羟基乙基)硫代]丙-2-醇
中文别名
1-(2-硫代羟乙基)-2-丙醇
英文名称
2-hydroxypropyl 2-hydroxyethyl sulfide
英文别名
n-octyl-β-hydroxyethyl sulfide;3-thiahexan-1,5-diol;1-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-propan-2-ol;1-(2-Hydroxy-aethylmercapto)-propan-2-ol;(2-Hydroxy-aethyl)-(2-hydroxy-propyl)-sulfid;1-[(2-hydroxyethyl)thio]propan-2-ol;2-Propanol, 1-[(2-hydroxyethyl)thio]-;1-(2-hydroxyethylsulfanyl)propan-2-ol
1-[(2-羟基乙基)硫代]丙-2-醇化学式
CAS
6713-03-7
化学式
C5H12O2S
mdl
——
分子量
136.215
InChiKey
WNNRUOPGOIGERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    270℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.13[at 20℃]
  • 溶解度:
    二氯甲烷、乙醚、甲醇
  • LogP:
    -0.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:7af930a4fbc4ff8976b8a4ef350456cc
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文献信息

  • Experimental Evidence for Negative Hyperconjugation as a Component of the Polar Effect:  Variation of the Ease of α-Sulfonyl Carbanion Formation with the Orientation of a β-Alkoxy Substituent
    作者:James F. King、Rajendra Rathore、Zhenrong Guo、Manqing Li、Nicholas C. Payne
    DOI:10.1021/ja001320l
    日期:2000.10.1
    the incipient carbanion into the # C-O / orbital. This effect is largest with torsion angles of 0 and 180ϒ and at these torsion angles constitutes the major source of stabilization of the incipient carbanion by the ! -alkoxy group. The present observation of a torsion-angle-dependent substituent effect may be combined with the known adherence of the specific rate of R-sulfonyl carbanion formation to
    我们报告了强烈依赖几何的取代基效应的证据。R-氢的 HD 交换速率常数 (kexch)OR,在一组 19 ! - 已知的、固定的(或强烈优选的)H-CR-C 的烷氧基砜!- 或已测量扭转角。还测量了缺少烷氧基的相应模型化合物 (kexch) 模型的那些,从而提供比率 kN ) (kexch)OR/(kexch) 模型;如此获得的 kN 值范围超过 4 个数量级。我们表明,当考虑到空间和其他影响时,我们的观察结果与 log kN ) a + b cos 2 " (其中 a ) 1.70 ( 0.17 和 b ) 2.62 ( 0.20) 形式的方程一致。它是进一步表明,观察到的速率常数比与仅由感应效应和场效应组成的取代效应不一致,并且它们与第三种效应的额外存在完全一致,即负超共轭或广义异头效应,特别是初始碳负离子的部分负电荷向#CO/轨道的扭转角依赖性捐赠。这种效应在扭转角为 0 和 180
  • 1,4-Thiazepines and 1,4-thioxans from thiols
    作者:D. K. Black
    DOI:10.1039/j39660001708
    日期:——
    Methyl vinyl ketone and 2-mercaptoethylamine react under basic conditions to yield a 1,4-thiazepine. Cyclisation of products from reaction of thioglycollic acid with 1,2-epoxides yield substituted 1,4-thioxans.
    甲基乙烯基酮和2-巯基乙胺在碱性条件下反应,生成1,4-噻氮平。巯基乙酸与1,2-环氧化物反应生成的产物环化生成取代的1,4-噻吨。
  • Bock; Haberkorn; Herlinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1564 - 1569
    作者:Bock、Haberkorn、Herlinger、Mayer、Petersen
    DOI:——
    日期:——
  • 660. Dithiols. Part XI. The reactions of epoxides with hydroxy- and poly-thiols
    作者:L. N. Owen、Peter N. Smith
    DOI:10.1039/jr9510002973
    日期:——
  • WO2008/91946
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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