正庚醇 | 111-70-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 正庚醇
• 中文别名: 1-庚醇；庚醇；葡萄花醇,1-庚醇
• 英文名称: 1-Heptanol
• 英文别名: n-heptan1ol；n-heptanol；heptan-1-ol；heptanol；heptane-1-ol；heptanol-1
• CAS: 111-70-6；53535-33-4
• 化学式: C₇H₁₆O
• mdl: MFCD00002986
• 分子量: 116.203
• InChiKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -36 °C (lit.)
• 沸点：
  176 °C (lit.)
• 密度：
  0.822 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  165 °F
• 溶解度：
  1g/l
• 介电常数：
  6.7（21℃）
• LogP：
  2.2 at 20℃
• 物理描述：
  Watery colorless liquid with a weak alcohol odor. Floats on water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Fragrant
• 味道：
  PUNGENT, SPICY TASTE
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.01
• 蒸汽压力：
  0.2163 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  1.88e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.37e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  275 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  7.4 centapoise at 20 °C
• 燃烧热：
  4637.9 kJ/mol at 298.15 deg K (liquid); 4704.8 kJ/mol at 298.15 deg K (gas)
• 汽化热：
  66.81 kJ/mol at 25 °C
• 气味阈值：
  Odor perception threshold is 2.0 mg/L... .
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4249 at 20 degC/D
• 保留指数：
  929;951.8;958;959;960;963;949;952.2;953.3;954;974;974;974;949;953.2;950;951;953;956;960;942;951.6;933.2;939.6;952.8;954.9;981;950;938;950;951;960;966;955;955;972;972;959;961;953;956;958;960;945;955;950;951;953;946;961;960;953;947;960;953;953;955;954.4;947;951;952.8;953;959.9;957;957;957;953;955;957;952;952.2;952.4;952.9;956.4;951;951;967;953;955;953;955;951;973;980;960;960;944.8;949;959.5;959.5;959;949;950;957;957.7;958.2;959;959.5;957.7;958.2;959;959.5;951;964;968;954;957;957;960;949;949;950;952;960;962;949;949;945;945;949;950;950;950;956

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

1-庚醇在兔体内主要被氧化成庚酸，庚酸要么进一步氧化成二氧化碳，要么形成酯葡萄糖苷酸。还有一种较少的代谢途径是通过与葡萄糖醛酸直接结合形成醚葡萄糖苷酸共轭物。

1-Heptanol is primarily oxidized in the rabbit to heptanoic acid, which either undergoes further oxidation to CO2 or forms an ester glucuronide. There is also a lesser metabolic pathway using direct conjugation with glucuronic acid to form an ether glucuronide conjugate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

灼热感。头痛。眩晕。恶心。嗜睡。

Burning sensation. Headache. Dizziness. Nausea. Drowsiness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

1-庚醇在体外人皮肤（表皮）的经皮流量为0.021毫克/平方厘米/小时。

The dermal flux for 1-heptanol in human skin (epidermis) in vitro is 0.021 mg/sq cm/hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051900
• 危险品运输编号：
  2810
• RTECS号：
  MK0350000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H302+H312+H332,H319,H402

制备方法与用途

正庚醇 来源与性质

正庚醇天然存在于丁香、风信子、紫罗兰叶等精油中，微溶于水且能与乙醇、乙醚混溶。可进行氧化和酯化反应，并存在于杂醇油中。它具有芳香气味，能与乙醚和乙醇混溶，微溶于水。其水溶液呈胶体状。

含量分析

根据总醇量测定法(OT-5)或GT-10-4气相色谱法（使用非极性柱）进行分析。取样量为1g，并采用当量因子(e) 58.10计算结果。

毒性

GRAS（FEMA）。大鼠经口LD50为500mg/kg；小鼠为1500mg/kg。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料0.90，冷饮1.0～5.0，糖果3.0，焙烤食品3.0。
• 适度为限（FDA §172.515, 2000）。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

正庚醇作为食品用香料主要用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。化学性质上，它为无色油状液体，具有油脂气息和辛辣香气，近似柑橘香气；沸点175℃，熔点-34.6℃，闪点71℃。其混溶于乙醇、非挥发性油和乙醚，极难溶于水，并存在于丁香、风信子、紫罗兰叶等精油中。

用途

GB 2760—96规定正庚醇为允许使用的食用香料，主要用于配制椰子和坚果类香精。此外，它也可用作溶剂及在香料制备与有机合成中的应用，并可微量用于香石竹、茉莉、辛香型、东方香型、防风根型及柑橘香型中，也可用于椰子和果香复方等食用香精。

生产方法

正庚醇由正庚醛还原而得。具体步骤为：将1.8kg铁屑、3L水与0.45kg庚醛搅拌后加热回流6-7h，然后进行水蒸汽蒸馏，收集约7-8L馏出物，分层提取油层，并加入1L 20%氢氧化钠溶液水解。分层蒸馏，收集172-176℃馏分，可得约350g庚醇。还原反应也可在稀盐酸存在下进行。另一种方法是戊烷与环氧乙烷在无水溴化铝存在的条件下反应，制得正庚醇。

安全信息

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（口服）- 大鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤；小鼠为1500毫克/公斤。
可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂燃烧，产生刺激烟雾。
储运特性：库房通风低温干燥
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211
职业标准：STEL 10 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正庚醇 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 尼泊金庚酯
  参考文献：
  名称：

  Neubert, M. E.; Leung, K.; Jirousek, M. R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 197, p. 21 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 在 亚碘酰苯 、 [5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)porphyrinato]manganese(III) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到正庚醇
  参考文献：
  名称：

  Manganese porphyrin in solution and heterogenized in different materials mediates oxidation of hydrocarbons by iodosylbenzene

  摘要：

  We prepared a free base porphyrin (HP) containing hydroxy and methoxy groups in the mesophenyl substituents of the porphyrin ring. We then inserted Mn(III) ion into the resulting HP, to obtain MnP. We used silica synthesized by the sol-gel process to immobilize the MnP in either acidic or basic medium, which afforded the solids MnPA and MnPB, respectively. We also conducted the solvothermal Mn(III) ion insertion into HP, which furnished the self-structured solid MnPS. Because the MnP was catalytically active in homogeneous medium, we investigated the activity of all the prepared solids as heterogeneous catalysts in the oxidation of various hydrocarbons. MnPA, MnPB, and MnPS presented similar or higher activity than the homogeneous MnP in the oxidation of cyclooctene, cyclohexene, cyclohexane and n-heptane. Concerning alkane oxidation, the heterogeneous catalysts were more selective for the alcohol than the MnP in homogeneous solution. Moreover, the solid catalysts favored the oxidation of linear alkane, with selectivity toward the primary alcohol. We were able to recover all the solids at the end of the reaction and reuse them. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.06.022
• 作为试剂：
  描述：

  silver palmitate 在 正庚醇 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted Preparation of Silver Nanoparticles

  摘要：

  我们成功地通过微波辐射（2.45 GHz）下1到5分钟内，在413至430 K的温度下，用醇类还原脂肪酸银盐制备了银（Ag）纳米颗粒。只需改变脂肪酸中烷基链的长度，就能将Ag纳米颗粒的平均尺寸控制在4.9到7.4纳米之间。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.158

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。

表征谱图