1-甲基-3-环己烯羧酸 | 16646-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-环己烯羧酸
• 英文名称: 1-methyl-3-cyclohexenecarboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid；1-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid；1-Methyl-3-cyclohexencarbonsaeure
• CAS: 16646-42-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD01735194
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FKOPGCJIAFSDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  75-77 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9945 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 储存条件：
  存储于室温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-环己烯羧酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 (1R,3S)-3-[[2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoro-pyrimidin-4-yl]amino]-1-methyl-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-羧酸甲酯 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 1-甲基-3-环己烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  带有全碳季立体中心的取代环己烯对映选择性形成的新进入。

  摘要：

  描述了带有全碳季立体中心的环己烯衍生物的对映选择性形成。外消旋环己烯很容易通过钯介导的消旋作用以良好的对映选择性和非对映选择性良好地转化为手性取代的环己烯。所得产物是具有生物活性的天然产物的有前途的合成中间体。该协议为我们提供了简洁，可扩展的多功能化合物合成的新途径。

  DOI：

  10.1002/chir.23173

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017075182A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• [EN] AMIDO-FLUOROPHOSPHITE COMPOUNDS AND CATALYSTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET CATALYSEURS D'AMIDO-FLUOROPHOSPHITE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2013025363A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Amido-fluorophosphite compounds and catalyst systems comprising at least one amido-fluorophosphite ligand compound in combination with a transition metal are described. Moreover, the use of amido-fluorophosphite containing catalysts for transition metal catalyzed processes, especially to the hydroformylation of various olefins to produce aldehydes are also described.

  描述了含有至少一种酰胺-氟膦酸酯配体化合物的化合物和催化剂体系，该配体化合物与过渡金属结合。此外，还描述了含有酰胺-氟膦酸酯的催化剂在过渡金属催化过程中的应用，特别是用于将各种烯烃水合成醛的过程。
• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011031669A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2368870A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  It has been demanded to provide a process for industrially producing an intermediate for a compound that exhibits an inhibitory effect on activated blood coagulation factor X and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for thrombotic diseases. The present invention provides a process for producing the (R-α-phenylethylamine salt of (S)-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, comprising reacting 3-cyclohexene-1-carboxylic acid and (R)-α-phenylethylamine using a mixed solvent of water and acetone or a mixed solvent of water and ethyl acetate as a solvent.

  已经要求提供一个工业生产中间体的过程，该中间体对激活的血凝血因子X具有抑制作用，并且可作为预防和/或治疗血栓性疾病的药物。本发明提供了一种生产(R-α-苯乙胺盐)的过程，该盐由(S)-3-环己烯-1-羧酸和(R)-α-苯乙胺在水和丙酮的混合溶剂或水和乙酸乙酯的混合溶剂中反应而成。