1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐 | 433337-24-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐
• 中文别名: 1-苄基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐
• 英文名称: 1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide salt
• 英文别名: 1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane sulfonyl)imide；1-benzyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium trifluoromethanesulfonimide；1-benzyl-3-methylimidazolim bis(trifluopromethanesulfonyl)imide；1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethansulfonyl)imide；1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonil)imide；1-Benzyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide；1-benzyl-3-methylimidazol-3-ium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• CAS: 433337-24-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₁₃N₂
• 分子量: 453.386
• InChiKey: HJHSZIBZANYEGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.491 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₁₁H₁₂N₂
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓离子液体在有机溶剂中电生成的N-杂环卡宾的稳定性和有机催化效率

  摘要：

  在有机溶剂中，通过母体1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐BMIm-X的阴极还原，在有机溶剂中生成1-丁基-3-甲基咪唑-2-亚烷基（选择为N型杂环卡宾-NHC模型）的动力学，通过简单的伏安分析进行了研究。研究了NHC降解速率对有机催化反应效率的影响（由肉桂醛和三氟甲基苯乙酮合成γ-丁内酯）。溶剂和阴离子X的性质-对NHC的稳定性的显着效果，二（三氟甲基磺酰）亚胺阴离子为最佳长期持久的卡宾（而乙腈似乎是最糟糕的溶剂）。X的作用-已涉及到NHC和X之间的竞争-，在与BMIm +的氢键相互作用中。NHC通过氢键的稳定性越高，其降解速率越低。先前在纯BMIm-X中报道的这些氢键相互作用似乎甚至在低浓度（c <0.1 mol L -1）包含BMIm-X的有机溶剂中也有效。还指出了氮烷基取代基对NHC降解的影响（并因此对其作为有机催化剂的效率）的影响。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.11.135
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  First Observation for Dynamic Solvent Effect in Ionic Liquids

  摘要：

  我们观察到在离子液体中，压力对由2光化学生成的有色克罗梅1的热褪色速率的影响。随着压力的增加，在[C4-mim][CS]、[bzl-mim][Tf2N]和[mnp-mim][Tf2N]中，反应速率减缓，而在[C4-mim][Tf2N]中，反应速率随着压力的增加而增加。这些由压力引起的减缓，称为动态溶剂效应，源于溶剂的缓慢热波动。

  DOI：

  10.1246/cl.151169
• 作为试剂：
  描述：

  3'-氯丙酮苯 在 1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.28h， 以96.2%的产率得到1-(3-氯苯基)-2-羟基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种羟基酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(II)所示羟基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、催化剂和助剂，并搅拌混合10‑20分钟，然后升温至50‑60℃，再加入氧化剂，并保温搅拌反应2‑3小时，反应完毕后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自C1‑C6烷基。所述方法通过使用独特的双组份催化剂外，还单独加入了助剂组分，从而有效形成了复合催化体系，同时还对溶剂体系和氧化剂种类进行了优化选择，这些因素的综合作用结果是大幅提高了物料转化效率而获得了更多的产品，且反应条件温和，具有良好的市场应用前景。

  公开号：

  CN105348059B

文献信息

• A simple access to metallic or onium bistrifluoromethanesulfonimide salts
  作者：Roman Arvai、Fabien Toulgoat、Bernard R. Langlois、Jean-Yves Sanchez、Maurice Médebielle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.068

  日期：2009.7

  trialkyl sulfonium, quaternary ammonium or phosphonium halides to deliver the corresponding triflimide derivatives. N-Benzyl triflimide can be also reacted with di- or tri-alkylamines and phosphines to get benzyl onium salts. Analogous reactions can be carried out with N-allyl triflimide. Therefore, the TFSI anion can be very easily and expediently associated with a wide range of metallic or organic

  的（CF的许多盐3 SO 2）2 Ñ -阴离子，称为TFSI，是根据一个原始单罐方法制备。首先，将N-苄基三氟甲烷磺酰亚胺（N-苄基三氟酰亚胺）用乙醇处理以形成氧鎓中间体，然后将其用各种碱中和以提供金属或三烷基铵三氟酰亚胺盐。或者，将N-苄基三氟甲酰亚胺直接用三烷基sulf，季铵或phospho的卤化物处理以递送相应的三氟甲酸酯衍生物。ñ-三氟甲酰基苄基也可以与二或三烷基胺和膦反应以得到苄基鎓盐。可以用N-烯丙基三氟甲醚进行类似的反应。因此，TFSI阴离子可以非常容易且方便地与多种金属或有机阳离子缔合。这些盐可用作电池和燃料电池的电解质，离子液体或路易斯酸。
• Improved solubilization of pyromellitic dianhydride and 4,4′-oxydianiline in ionic liquid by the addition of zwitterion and their polycondensation
  作者：Masahiro Tamada、Takahiro Hayashi、Hiroyuki Ohno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.012

  日期：2007.2

  for polyimide synthesis. The solubility of 4,4′-oxydianiline and pyromellitic dianhydride as starting materials in ionic liquids was first evaluated, and then their polycondensation was carried out. Although these starting materials were hardly soluble in 1-benzyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane sulfonyl)imide (3), addition of imidazolium type zwitterion, 1-(1-butyl-3-imidazolio)butane-4-sulfonate

  制备了三种不同的离子液体，并将其用作聚酰亚胺合成的溶剂。首先评估了4,4'-羟基二苯胺和均苯四甲酸二酐在离子液体中的溶解度，然后进行了缩聚反应。尽管这些原料几乎不溶于1-苄基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺（3），但添加咪唑类两性离子，1-（1-丁基-3-咪唑并）丁烷-4-磺酸酯（ZI） ，当然提高了它们的溶解度。当使用含有40mol％ZI的3时，冷却至室温后，没有从该包含两种原料的混合溶液中相分离。在3中制备预聚物后在室温下，在含有40mol％的ZI的情况下，在相同的溶液中于100、200，然后300℃下每1小时进行缩聚，从而得到聚酰亚胺。所获得的聚酰亚胺（在10ml浓硫酸中为0.05g）的固有粘度为1.3dL g -1，高于仅在3个中所制备的特性粘度（0.9dL g -1）。聚酰亚胺较高的平均分子量归因于原料的溶解度的提高，这是因为添加了ZI，从而可以在酰亚胺化前不加热的情况下制备预聚物聚（酰胺酸）。
• An Acidity Scale of 1,3-Dialkylimidazolium Salts in Dimethyl Sulfoxide Solution
  作者：Yuan Chu、Hui Deng、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo070973i

  日期：2007.9.1

  Equilibrium acidities of 16 1,3-dialkylimidazolium-type ionic liquid (IL) molecules (1−16) were systematically measured by the overlapping indicator method at 25 °C in dimethyl sulfoxide (DMSO) solution. The pKa values were observed to range from 23.4 for IL 12 to 19.7 for IL 6 (Tables 1 and 2), responding mainly to structural variations on the cation moiety. Excellent agreement between the spectrophotometrically

  16 1,3-二烷基型离子液体（IL）的分子（平衡酸度1 - 16）进行了系统的通过重叠指示剂法在25℃下在二甲亚砜（DMSO）溶液中测定的。观察到p K a值范围从IL 12的23.4到IL 6的19.7 （表1和2），主要是对阳离子部分的结构变化作出反应。用分光光度法测定的p K a与由NMR滴定得出的1,3,4,5-四甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（12）的吻合度与获得的p K的紧密匹配性文献中所报道数据的实际值提供了对本工作的酸度测量的可信度。讨论了咪唑环上的取代基效应和抗衡离子对离子液体酸度的影响。
• Isoamyl acetate synthesis in imidazolium-based ionic liquids using packed bed enzyme microreactor
  作者：Marina Cvjetko、Jasna Vorkapić-Furač、Polona Žnidaršič-Plazl

  DOI：10.1016/j.procbio.2012.04.028

  日期：2012.9

  The acylation of isoamyl alcohol with acetic anhydride catalyzed by immobilized Candida antarctica lipase B was studied in ionic liquids (ILs) based on quaternary imidazolium cations with alkyl, alkenyl, alkynyl, benzyl, alkoxyl or N-aminopropyl side chains. Among the tested ILs, the highest enzyme activity together with the highest isoamyl acetate yield were obtained in [C(7)mmim][Tf2N].No loss of lipase B activity was observed during one-month incubation in this hydrophobic IL without the presence of substrates. Isoamyl acetate synthesis using [C(7)mmim][Tf2N] as solvent was further studied in a continuously operated miniaturized enzymatic packed bed reactor at various flow rates and temperatures. Up to 92% isoamyl acetate yield could be obtained within 15 min by using 0.5 M acetic anhydride and 1.5 M isoamyl alcohol inlet concentrations at 55 degrees C, corresponding to the volumetric productivity of 61 mmol l(-1) min(-1), which to the best of our knowledge is the highest reported so far for this reaction. No decrease in productivity was experienced during the subsequent runs of continuous microbioreactor operation performed within 14 consecutive days. The benefits of reactor miniaturization along with the green solvent application were therefore successfully exploited for the development of a sustainable flavour ester production. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expanding the polarity range of ionic liquids
  作者：Sergei V. Dzyuba、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00858-4

  日期：2002.5

  The polarity of several [X-mim]NTf2 ionic liquids. as measured with solvatochromic dyes. Reichardt's dye and Nile Red, may be varied over a wide range by attachment of functional group-containing substituents (X) to the imidazolium cation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.