2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 | 355-80-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇
• 中文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊醇；八氟戊醇；1H,1H,5H-八氟戊-1-醇；八氟-1-戊醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentan-1-ol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-pentanol；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanol；octafluoropentanol；1H,1H,5H-octafluoropentan-1-ol；OFP
• CAS: 355-80-6
• 化学式: C₅H₄F₈O
• mdl: MFCD00039631
• 分子量: 232.073
• InChiKey: JUGSKHLZINSXPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C (lit.)
• 密度：
  1.667 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  168 °F
• 保留指数：
  743;748;759

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 2500 ppm/4小时

LCLo (rat) = 2,500 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SA7650000
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于室温、密封且干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4F8O
分子式
: 232.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-pentanol
-
化学文摘登记号(CAS 355-80-6
No.) 206-593-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
141 - 142 °C - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.667 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA7650000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

无色至几乎无色透明液体。

应用

2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇是一类重要的含氟精细化学品，具有无毒、无腐蚀性和优良的润滑性。由于其独特的氟原子结构，该化合物在农药、医药和染料等行业中有着广泛的应用，并且是合成织物拒油拒水绿色整理剂的重要原料。

回收制备

2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇的制备过程如下：

1. 取残液3kg，加入氯仿10kg，加热搅拌使之充分溶解，抽滤以去除固体残渣；
2. 对滤液进行常压蒸馏，回收9.8kg氯仿；
3. 蒸馏得到底料有机相1.4kg。对有机相首先进行常压精馏，提取四氟丙醇后，在60℃降温至-0.09MPa负压下加热全回流1小时，调节回流比为1：1，收取130℃以下的馏分，共得到0.58kg馏出物。其中主要成分如下：四氟丙醇占50.25%，2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇占28.69%，十二氟庚醇占5.94%，十六烷基壬醇占1.65%。总体收率为16.6%。

用途

用作光盘涂料溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到1H,1H,5H-八氟-碘代戊烷
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.771

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.771
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  在4-氨基喹啉的侧链中引入3-（2,2,2-三氟乙基）-γ-羟基-γ-内酰胺基。合成与抗疟活动

  摘要：

  在本文中，我们报告了衍生自4-氨基喹啉的两种系列氟烷基化γ-内酰胺类化合物的合成及抗疟疾特性，它们是用于治疗疟疾的有效化学治疗剂。通过分几步获得的这些分子导致鉴定出非常有效的结构，具有体外活性，可对19-50 nM范围内的可变敏感性（3D7和W2）恶性疟原虫克隆产生抗性，抗性指数在1.0-2.5范围内。此外，所选择的分子（50，51，58，60，63，70，72，74，78，81，84，和87）代表这两个系列的化合物，当针对浓度高达100μM的人脐静脉内皮细胞进行体外测试时，在体外未显示细胞毒性。最有前途的化合物（82和84）对氯喹敏感菌株3D7的IC 50值接近26和19 nM，对耐多药菌株W2的IC 50值接近49和42 nM。此外，发现两种模型化合物（50和70）在pH 7.4和5.2下可在48小时内保持稳定。总体而言，我们的初步数据表明此类结构包含有希望进一步研究的候选对象。

  DOI：

  10.1021/jm301076q
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙酮 、 Bis(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)-triphenyl-lambda5-phosphane 在 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-5-[2,2,2-trifluoro-1-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentyloxy)-1-trifluoromethyl-ethoxy]-pentane
  参考文献：
  名称：

  Bis(fluoroalkoxy)triphenylphosphorane: A New Reagent for the Preparation of Fluorinated Ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a065

文献信息

• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• 氯代丙烯酸氟醇酯的合成方法
  申请人：上海克琴科技有限公司

  公开号：CN109232240B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种氯代丙烯酸氟醇酯制备的方法。本发明以丙烯醛、含氯亲电试剂和氟代醇为原料，以氮杂卡宾为催化剂，经类MBH反应和氧化酯化反应制得氯代丙烯酸氟醇酯。本发明原料廉价、工艺简便，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。
• Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of<i>meso</i>-Pentafluorophenyl-Substituted Porphyrinoids with Alcohols
  作者：Hartwig R. A. Golf、Hans-Ulrich Reissig、Arno Wiehe

  DOI：10.1002/ejoc.201403503

  日期：2015.3

  A detailed study of the nucleophilic aromatic substitution reaction of meso-pentafluorophenyl-substituted tetrapyrrole systems with different alcohols is presented. The systematic investigation of various alcohols and bases in two different solvents led to optimized reaction conditions, allowing the selective substitution of the p-fluorine atoms of meso-pentafluorophenyl-substituted porphyrins, their

  详细研究了中间五氟苯基取代的四吡咯体系与不同醇的亲核芳香取代反应。对两种不同溶剂中的各种醇和碱进行系统研究，优化了反应条件，允许选择性取代中间五氟苯基取代的卟啉及其锌配合物的对氟原子，以及中间三（五氟苯基）与醇和高产率的简单碱。当与合适的保护基团结合应用于 A3B 卟啉时，可以通过简单的两步一锅法制备功能化的极性 A3B 卟啉。利用亲核芳香取代反应，合成了二聚卟啉体系。此外，铜（I）催化的 1，3-偶极环加成适当官能化的中间五氟苯基取代的卟啉导致相应的卟啉二聚体与 1,2,3-三唑接头。本文描述的方法允许对基于中五氟苯基取代的四吡咯的多功能化卟啉类化合物提供一种简单而快速的方法。
• Catalyst-free synthesis of substituted pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, and isoquinolin-1-yl carbamates from the corresponding hetaryl ureas and alcohols
  作者：Svetlana O. Kasatkina、Kirill K. Geyl、Sergey V. Baykov、Irina A. Boyarskaya、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1039/d1ob00783a

  日期：——

  catalyst-free synthesis of N-pyridin-2-yl, N-quinolin-2-yl, and N-isoquinolin-1-yl carbamates utilizes easily accessible N-hetaryl ureas and alcohols. The proposed environmentally friendly technique is suitable for the good-to-high yielding synthesis of a wide range of N-pyridin-2-yl or N-quinolin-2-yl substituted carbamates featuring electron-donating and electron-withdrawing groups in the azine rings

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。
• [EN] SYNTHESIS OF FLUORINATED OLEFINS FROM FLUORINATED ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OLÉFINES FLUORÉES À PARTIR D'ALCOOLS FLUORÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011090734A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed is a process for producing a hydrofluoroalkene, RfCF=CH2 comprising contacting a hydrofluoroalkanol of structure RfCF2CH2OH, with a lewis acid to produce a mixture, diluting said mixture with a solvent to produce a solvent mixture, contacting the solvent mixture with a reactive metal, heating the solvent mixture and reactive metal for a sufficient amount of time to produce a hydrofluoroalkene, and condensing and collecting the volatile products comprising the hydrofluoroalkene, wherein Rf is F, or a fluorine-substituted alkyl group.

  揭示了一种生产氢氟烯烃RfCF=CH2的方法，包括将具有结构RfCF2CH2OH的氢氟烯醇与路易斯酸接触以产生混合物，用溶剂稀释所述混合物以产生溶剂混合物，将溶剂混合物与反应性金属接触，加热溶剂混合物和反应性金属足够长的时间以产生氢氟烯烃，并冷凝和收集包括氢氟烯烃的挥发性产品，其中Rf为F，或者是氟代烷基团。

表征谱图