octafluoropentoxytrimethylsilane | 56002-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octafluoropentoxytrimethylsilane
• 英文别名: (1H,1H,5H-octafluoropentyloxy)trimethylsilane；trimethyl-(1H,1H,5H-octafluoropentyloxy)silane；(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)trimethylsilane；trimethyl(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)silane
• CAS: 56002-63-2
• 化学式: C₈H₁₂F₈OSi
• 分子量: 304.255
• InChiKey: VXBUSMZHUVQTMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octafluoropentoxytrimethylsilane 在 碲四氟化物. 作用下， 以75%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-[tris(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)-λ4-tellanyl]oxypentane
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Stukalo, E. A.; Ogloblin, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 、 六甲基二硅氮烷 在 saccharin sodium salt 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到octafluoropentoxytrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o

文献信息

• Markovskii, L. N.; Bobkova, L. S.; Pashinnik, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1699 - 1703
  作者：Markovskii, L. N.、Bobkova, L. S.、Pashinnik, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2023 - 2030
  作者：Krolevets, A. A.、Antipova, V. V.、Popov, A. G.、Adamov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Stukalo, E. A.; Yur'eva, E. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2305 - 2309
  作者：Stukalo, E. A.、Yur'eva, E. M.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Promising prospects for using partially fluorinated alcohols as O-nucleophilic reagents in organofluoric synthesis
  作者：A. A. Il’in、A. N. Il’in、Yu. L. Bakhmutov、G. G. Furin、L. M. Pokrovskii

  DOI：10.1134/s1070427207030123

  日期：2007.3

  Perfluoroolefins react with isopropyl alcohol under the conditions of radical initiation to form partially fluorinated aliphatic alcohols. The reactions of these alcohols with hexafluoropropylene and compounds containing labile halogen atoms (in particular, with allyl bromide and epichlorohydrin) were studied.
• Gol'din, G. S.; Novikova, A. N.; Fedorov, S. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1823 - 1825
  作者：Gol'din, G. S.、Novikova, A. N.、Fedorov, S. G.、Baturina, L. S.、Nikitina, G. S.

  DOI：——

  日期：——