2,2-二氟己酸乙酯 | 74106-81-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氟己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-difluorohexanoate
• CAS: 74106-81-3
• 化学式: C₈H₁₄F₂O₂
• mdl: MFCD11007687
• 分子量: 180.195
• InChiKey: XTUTXYBGTIFZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172℃
• 密度：
  1.029
• 闪点：
  57℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟己酸乙酯 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Lubiprostone and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备利扑布曲酮和从该过程中制备的新型中间体的新工艺。本发明的工艺不会产生难以去除的氢化副产物，从而能够以高效和经济的方式生产利扑布曲酮。

  公开号：

  US10457623B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzenesulfanyl)hexanoic acid ethyl ester 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-二氟己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  对2'-芳基-2'-硫尿苷衍生物中CS键的氧化和还原活化的研究。

  摘要：

  针对易于获得的2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物的氧化和还原脱硫的研究进行了研究，具有使核苷的C2'-位官能化的前景。氧化脱硫-二氟化策略在2-（芳硫基）链烷酸酯替代物上是成功的，而氧化剂和氟化物源组合的扩展当应用于2'-S-芳基-2'-硫代尿苷衍生物时不是有效的氟化方案，因此主要发生在嘧啶环的C5-卤代反应和C2'-单氟化而不脱硫的过程中。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷及其2'-氟化类似物的循环伏安法显示，尽管在相对较高的阴极电位下，仍可能发生芳基砜部分的裂解。2'-芳基磺酰基-2'-脱氧尿苷与有机电子给体（OED）的还原-脱磺酰化主要产生碱诱导的呋喃类产物，而α-氟砜衍生物的化学（OED）和电化学还原-脱磺酰化产生2'-脱氧2'-氟尿苷和2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧2'-氟尿苷衍生物。这些结果提供了通过碳-硫键裂解产生C2'-阴离子的良好证据，为核苷中的还原功能化方法开辟了

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.063

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LUBIPROSTONE
  申请人：SCINOPHARM KUNSHAN BIOCHEMICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2012048447A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Processes for preparing and purifying lubiprostone are disclosed. Intermediates and preparation thereof are also disclosed.

  把润肠宝的制备和纯化过程公开了。中间体及其制备方法也被公开了。
• PROSTAGLANDIN SYNTHESIS AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：ALBERICO Dino

  公开号：US20100056807A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Fused cyclopentane—4-substituted 3,5-dioxalane lactone compounds useful as an intermediate in the synthesis of prostaglandin analogs are provided. The compounds have the formula A: wherein R represents an aryl group such as p-methoxyphenyl. This compound can be reacted with a lower alkyl aluminum compound to open the dioxalane ring and reduce the lactone to lactol, without over-reducing to diol. The resulting compound can be functionalized to insert chemical side groups of target prostaglandins, adding the required α-side chain and then the required ω-side chain sequentially and independently of each other. The compounds and process are particularly suitable for preparing lubiprostone.

  提供了作为合成前列腺素类似物中间体有用的融合环戊烷-4-取代3,5-二氧杂环戊内酯化合物。这些化合物具有以下公式A： 其中R代表芳基，如对甲氧基苯基。 这种化合物可以与较低的烷基铝化合物反应，打开二氧杂环戊内酯环并将内酯还原为内醇，而不会过度还原为二醇。所得化合物可以被官能化，以插入目标前列腺素的化学侧链，依次独立地添加所需的α-侧链和所需的ω-侧链。这些化合物和过程特别适用于制备利布普罗斯通。
• The asymmetric synthesis of CF3- or –CF2-substituted tetrahydroquinolines by employing a chiral phosphoric acid as catalyst
  作者：Jin-Hong Lin、Guoqiang Zong、Ruo-Bing Du、Ji-Chang Xiao、Shubin Liu

  DOI：10.1039/c2cc18064b

  日期：——

  CF3- or –CF2-containing tetrahydroquinolines have been asymmetrically synthesized from the reaction of fluorinated N-arylimines with benzyl N-vinylcarbamate in the presence of a chiral phosphoric acid.

  含CF3或CF2的四氢喹啉已通过氟化的N-芳基亚胺与苄基N-乙烯基氨基甲酸酯在手性磷酸的存在下进行不对称合成。
• 루비프로스톤의 제조방법 및 그를 위한 중간체
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO. LTD. 연성정밀화학(주)(120010064469) Corp. No ▼ 130111-0057158BRN ▼135-81-35444

  公开号：KR20160070457A

  公开（公告）日：2016-06-20

  본 발명은 루비프로스톤의 제조방법 및 그에 사용되는 중간체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 코리 락톤 디올에 보호기를 선택적으로 도입하여 루비프로스톤을 효율적이고 경제적으로 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种制备红宝石酮的方法以及用于该方法的中间体。根据本发明，通过在科瑞酮二醇中选择性地引入保护基，可以有效且经济地制备红宝石酮。
• 16-Substituted prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04187381A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  A process for producing optically active 16-substituted prostaglandins and new 16-substituted prostaglandins produced thereby which are useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy.

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。