2,2-二氟己酸 | 175286-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氟己酸
• 英文名称: 2,2-difluorohexanoic acid
• CAS: 175286-61-0
• 化学式: C₆H₁₀F₂O₂
• mdl: MFCD11007688
• 分子量: 152.141
• InChiKey: PKXVNCYLUCOREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟己酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 2,2-difluorohexanoyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v
• 作为产物：
  描述：

  α-keto methyl hexanoate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-二氟己酸
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v

文献信息

• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Synthesis of Alkyl Fluorides and Fluorinated Unnatural Amino Acids via Photochemical Decarboxylation of α-Fluorinated Carboxylic Acids
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Wenbin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04144

  日期：2023.1.27

  introduce fluorinated motifs allows for the rapid preparation of fluorine-containing building blocks. Herein, we report the generation of α-fluoroalkyl or fluorobenzyl radicals from readily available α-fluorocarboxylic acids under mild reaction conditions and their utilization in the Giese-type addition on Michael acceptors and dehydroamino acids, resulting in the preparation of mono- and difluorinated Michael

  利用 α-氟烷基或氟苄基引入氟化基序可以快速制备含氟结构单元。在此，我们报道了在温和的反应条件下从容易获得的 α- 氟羧酸生成 α- 氟烷基或氟苄基自由基，以及它们在迈克尔受体和脱氢氨基酸上的 Giese 型加成中的应用，从而制备单氟和二氟化迈克尔加成物和非天然氟化氨基酸。
• Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders
  申请人：Karuna Therapeutics, Inc.

  公开号：US11534434B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Provided herein are compounds comprising compounds of formula I and/or salts thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R 1 , R 2 , and R 3 are fluorine, then at least one of R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine or at least one of R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.

  本文提供的化合物包括式 I 化合物 和/或其盐； 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟，其余独立地选自氢和氟；以及 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 独立地选自氢和氘；但当 R 1 , R 2 和 R 3 为氟，则 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟或 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 为氘。此外，还提供了包含这些化合物的药物，以及用本文所述化合物和药物治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Synthesis of β-<i>C</i>-<i>galacto</i>-Pyranosides with Fluorine on the Pseudoanomeric Substituent
  作者：Kurissery A. Tony、Richard W. Denton、Anna Dilhas、Jesús Jiménez-Barbero、David R. Mootoo

  DOI：10.1021/ol070169i

  日期：2007.4.1

  beta-C-galacto-Pyranosides with CHF and CF2 substitutes for the glycosidic oxygen were prepared through a four-step sequence starting from a central 1-thio-1,2-O-isopropylidene acetal alcohol and different alpha-fluoro- and alpha,alpha-difluoro acids. The key step in the synthesis is the oxocarbenium cyclization of an intermediate enol ether-thioacetal to a C1-substituted glycal.