2,4,5-三甲基-1H-咪唑 | 822-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4,5-三甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4,5-trimethylimidazole；2,4,5-Trimethylimidazol；trimethylimidazole；TMIm；2,4,5-trimethyl-1H-imidazole；2,4,5-Trimethyl-1H-imidazol
• CAS: 822-90-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD00128183
• 分子量: 110.159
• InChiKey: PTBPTNCGZUOCBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163℃
• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.003
• 闪点：
  150℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P202,P201,P264,P280,P308+P311,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H314,H361,H371
• 储存条件：
  存储条件为室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲基-1H-咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H-咪唑,2,4,5-三甲基-,盐钠
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Kreutzberg, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1706 - 1712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 在 甲酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,4,5-三甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  膦负载的钌纳米颗粒催化由α-二酮合成取代的吡嗪和咪唑

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，以膦为载体的钌纳米颗粒（RuNPs）作为催化剂，从α-二酮开始合成高度取代的氮杂环，例如吡嗪和咪唑。筛选了负载有不同膦（如dbdocphos，dppp，DPEphos和Xantphos）的钌纳米颗粒Ru1 - Ru4，其中Ru1和Ru4具有最强的活性。有趣的是，芳基取代的α-二酮和烷基取代的α-二酮分别产生不同的产物：即吡嗪和咪唑。该反应方法已应用于关键中间体（2m）的海洋细胞毒性天然产物Dragmacidin B和雌激素受体（2l）。这项工作代表了RuNPs制备的吡嗪的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03032
• 作为试剂：
  描述：

  硝基乙烷 、 间羟基苯甲醛 在 2,4,5-三甲基-1H-咪唑 、 copper(II) acetate monohydrate 、 辛可宁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种重酒石酸间羟胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，包括以下步骤：在碱性条件下，化合物V与化合物IV在金属催化剂和手性配体作用下发生Henry反应，获得化合物III，化合物III通过催化氢化得化合物II，化合物II与L‑酒石酸成盐获得重酒石酸间羟胺I，其中手性配体为化合物VI和化合物VII。本发明既可有效地控制生产过程中的立体构型，又可显著提高产品质量，生产过程简洁，收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114835592A

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050209302A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• [EN] NOVEL PHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYLE
  申请人：GENCIA CORP

  公开号：WO2018129258A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present application provides a novel phenyl derivative, 5-[(2,4- dinitrophenoxy)methyl]-l-methyl-2-nitro-lH-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for regulating mitochondria activity, reducing adiposity, treating diseases including diabetes and diabetes-associated complications.

  这份申请提供了一种新型苯基衍生物，5-[(2,4-二硝基苯氧基)甲基]-1-甲基-2-硝基-1H-咪唑或其药用可接受的盐，可用于调节线粒体活性，减少脂肪堆积，治疗包括糖尿病和糖尿病相关并发症在内的疾病。