2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇 | 19969-71-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇
• 中文别名: 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠醇
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-2-hydroxymethyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl alcohol；2-(hydroxymethyl)-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran；(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol；(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methanol
• CAS: 19969-71-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00082195
• 分子量: 160.17
• InChiKey: ZYTSUANFIPZBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.164 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  50 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并应避免接触氧化物、热量、火焰及明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 160.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
114 °C 在 19 hPa
g) 闪点
10 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.164 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (2-Furanmethanol, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (2-Furanmethanol, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (2-Furanmethanol, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-hydroxy-4-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM HYDRIDE-CATALYZED DOUBLE BOND MIGRATION OF 2,5-DIMETHOXY-2,5-DIHYDROFURANS. A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF γ-KETOESTERS

  摘要：

  γ-酮酯通过以铑氢化合物 HRuCl(PPh3)3(C6H5CH3) 或 HRuCl(CO)(PPh3)3 为催化剂的 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃的双键迁移反应获得，随后在酸性介质中水解，产率极高。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.23
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 生成 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇
  参考文献：
  名称：

  BENNETT, MANDY;GILL, G. BYRON;PATTENDEN, GERALD;SHUKER, ANTHONY J.;STAPLE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 929-937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiol Specific and Tracelessly Removable Bioconjugation via Michael Addition to 5-Methylene Pyrrolones
  作者：Yingqian Zhang、Xiaoping Zhou、Yonghui Xie、Marc M. Greenberg、Zhen Xi、Chuanzheng Zhou

  DOI：10.1021/jacs.7b00670

  日期：2017.5.3

  under physiologically relevant conditions and cysteine specificity compared to commonly used analogues, maleimides. Michael addition of thiol to 5MPs occurs rapidly, cleanly, and does not generate a stereocenter. The conjugates efficiently release thiols via retro-Michael reaction in alkaline buffer (pH 9.5) or via thiol exchange at pH 7.5. This unique property makes 5MPs valuable for the controlled release

  5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 是高度硫醇特异性且可无痕去除的生物偶联工具。5MPs 很容易在一个步骤中从伯胺制备。与常用的类似物马来酰亚胺相比，5MP 在生理相关条件下表现出显着改善的稳定性和半胱氨酸特异性。Michael 将硫醇添加到 5MP 中，发生迅速、干净，并且不会产生立体中心。缀合物通过在碱性缓冲液 (pH 9.5) 中的逆迈克尔反应或通过在 pH 7.5 下的硫醇交换有效地释放硫醇。这种独特的特性使 5MP 对共轭货物的控制释放和临时硫醇保护很有价值。5MPs 用于蛋白质固定和活性复合物的下拉利用大肠杆菌说明。乙酰羟酸合酶同工酶I。
• Chemistry of the Bleomycin-Induced Alkali-Labile DNA Lesion
  作者：Mariko Aso、Mitsumasa Kondo、Hiroshi Suemune、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja991574a

  日期：1999.10.1

  Treatment of B-form DNA with the antitumor antibiotic bleomycin in the presence of Fe2+ and O2 affords both DNA strand scission and the formation of alkali-labile lesions, the proportion of which is quite sensitive to the concentration of O2 present. The alkali-labile lesions can undergo fragmentation cleanly in the presence of n-butylamine to afford DNA fragments containing 5‘- and 3‘-phosphate termini

  在 Fe2+ 和 O2 存在下用抗肿瘤抗生素博莱霉素处理 B 型 DNA 会导致 DNA 链断裂和碱不稳定损伤的形成，其中的比例对存在的 O2 浓度非常敏感。在正丁胺存在的情况下，碱不稳定损伤可以完全断裂，在碱不稳定损伤部位提供含有 5'-和 3'-磷酸末端的 DNA 片段。研究了碱不稳定损伤的分解机制，确定了在 n-BuNH2 存在下很容易转化为（寡）核苷酸 3'-磷酸的推定中间体，并确定了副产物包含最初存在于碱不稳定损伤中的碳原子的断裂反应。
• Synthesis of ?-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans and their reaction with 3-amino-1,2,4-triazole
  作者：M. M. Vartanyan、O. L. Eliseev、T. Yu. Solov'eva、B. I. Ugrak、H. R. Skov

  DOI：10.1007/bf00696322

  日期：1994.11

  New β-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans were synthesized by hydroformylation of the corresponding 2,5-dihydrofurans. The aldehydes obtained react with 3-amino-1,2,4-triazole to give 6-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。
• Studies Toward the Synthesis of Natural and Unnatural Dienediynes. Part 2: A Practical Approach to Functionalised Cyclopentenones
  作者：S Caddick、S Khan、L.M Frost、N.J Smith、S Cheung、G Pairaudeau

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00846-2

  日期：2000.11

  The dienediyne natural products contain a functionalised dihydroxylated cyclopentane motif. A critical evaluation of the methods for the preparation and rearrangements of pyranones to give 4,5-dihydroxylated cyclopentenones is presented.

  二烯二炔天然产物包含官能化的二羟基化的环戊烷基序。提出了对吡喃酮的制备和重排以得到4，5-二羟基环戊烯酮的方法的关键评价。
• Chemistry of neocarzinostatin-mediated cleavage of oligonucleotides. Competitive ribose C5' and C4' hydroxylation
  作者：Hiroshi Sugiyama、Tsuyoshi Fujiwara、Hiroshi Kawabata、Nobuyuki Yoda、Noriaki Hirayama、Isao Saito

  DOI：10.1021/ja00040a014

  日期：1992.7

  inosine (I)-C, and 2-aminoadenine (A NH2 )-T base pairs at the 5'-side of the target thymine were prepared, and their selectivity for C-5' and C4' oxidation in the neocarzinostatin (NCS)-mediated degradation was investigated. Quantitative product analysis indicated that preferential C5' oxidation of the deoxyribose moiety of the target T occurs at -5'-AT- and 5'-IT- sites, whereas C5' and C4' oxidation

  制备了一系列在目标胸腺嘧啶 5'-侧具有 AT、GC、肌苷 (I)-C 和 2-氨基腺嘌呤 (A NH2 )-T 碱基对的六核苷酸，并对 C-5' 和研究了新制癌素 (NCS) 介导的降解中的 C4' 氧化。定量产物分析表明，目标 T 的脱氧核糖部分的 C5' 优先氧化发生在 -5'-AT- 和 5'-IT- 位点，而 C5' 和 C4' 氧化在 -5'-GT 的 T 上竞争发生- 和 -5'-A NH2 T 位点