2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl acetate | 41991-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan；(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl acetate；(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methyl acetate
• CAS: 41991-02-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: PNBHKLXBFOBICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl acetate 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl-5-O-acetyl-2,3-dideoxy-pentofuranosid
  参考文献：
  名称：

  呋喃中的1,4-二氨基丁烷：取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  报道了一种以呋喃甲醇和氨基甲基呋喃甲醇为原料合成（羟甲基）-和（氨基甲基）-氨基酪氨酸的新方法。呋喃被转化为它们的2，5-二甲氧基-四氢呋喃衍生物，后者在酸性介质中开环。分离得到的羰基衍生物作为它们的二肟，然后将其还原为相应的氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00903-4
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成到 5-亚甲基吡咯酮的硫醇特异性和可无痕去除的生物共轭

  摘要：

  5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 是高度硫醇特异性且可无痕去除的生物偶联工具。5MPs 很容易在一个步骤中从伯胺制备。与常用的类似物马来酰亚胺相比，5MP 在生理相关条件下表现出显着改善的稳定性和半胱氨酸特异性。Michael 将硫醇添加到 5MP 中，发生迅速、干净，并且不会产生立体中心。缀合物通过在碱性缓冲液 (pH 9.5) 中的逆迈克尔反应或通过在 pH 7.5 下的硫醇交换有效地释放硫醇。这种独特的特性使 5MP 对共轭货物的控制释放和临时硫醇保护很有价值。5MPs 用于蛋白质固定和活性复合物的下拉利用大肠杆菌说明。乙酰羟酸合酶同工酶I。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00670

文献信息

• ELECTROGENERATED ACID AS AN EFFICIENT CATALYST FOR CYANATION OF ACETALS WITH TRIMETHYLSILYL CYANIDE
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Tohru Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1984.897

  日期：1984.6.5

  A facile cyanation of acetals with trimethylsilyl cyanide, giving the corresponding α-alkoxyalkanenitriles, is achieved by using an electrogenerated acid as an acid-catalyst.

  通过使用电生酸作为酸催化剂，实现了乙醛与三甲基硅氰化物的简易氰化反应，从而得到相应的 α-烷氧基烷腈。
• Synthesis of ?-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans and their reaction with 3-amino-1,2,4-triazole
  作者：M. M. Vartanyan、O. L. Eliseev、T. Yu. Solov'eva、B. I. Ugrak、H. R. Skov

  DOI：10.1007/bf00696322

  日期：1994.11

  New β-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans were synthesized by hydroformylation of the corresponding 2,5-dihydrofurans. The aldehydes obtained react with 3-amino-1,2,4-triazole to give 6-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。
• N-取代-5-亚甲基-吡咯-2-酮类化合物的合成方法及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN106748955A

  公开（公告）日：2017-05-31

  一种N‑取代‑5‑亚甲基‑吡咯‑2‑酮类化合物的合成方法，所述N‑取代‑5‑亚甲基‑吡咯‑2‑酮类化合物的化学结构式为：其中R为甘氨酰胺、荧光素、生物素、炔丙基、抗癌药物阿霉素或长链烷烃固相载体。本发明的优点是：对含伯氨基的化合物经过一步转化就得到标记分子，制备方法简单；此类分子在中性水溶液中很稳定，可以高选择性地和半胱氨酸的巯基发生迈克尔加成反应，反应速率快，无手性中心生成。加成产物在中性和弱酸性条件下稳定，在pH9.5的缓冲溶液或过量巯基乙醇存在下，可以发生逆迈克尔反应从巯基上消除标记分子，实现标记分子的可控释放。
• [EN] MODULATION OF ANTIBODY-DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] MODULATION DE LA CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2022226100A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides, inter alia, antibodies with covalently attached biocompatible polymeric moieties, that are useful in treating various diseases such as cancer and autoimmune disorders.

  本公开提供了一种具有共价连接的生物相容性高分子基团的抗体，该抗体可用于治疗各种疾病，如癌症和自身免疫性疾病。
• Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 845,846
  作者：Clauson-Kaas et al.

  DOI：——

  日期：——