2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基胺 | 14496-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基胺
• 英文名称: C-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 2,5-Dihydro-2,5-dimethoxy furfurylamine；2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfurfurylamine；2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfurylamine；2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-furfurylamin；(+/-)-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfurfurylamine；2.5-Dimethoxy-2.5-dihydrofurfurylamin；(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanamine；(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methanamine
• CAS: 14496-27-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00082196
• 分子量: 159.185
• InChiKey: JSTZGHLHHVUXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1,5

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基胺
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1,5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110294850A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a novel indoline derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or a salt thereof represented by the following formula (1) that has an excellent butyrylcholinesterase inhibitory activity. In the formula, R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, a dihydrofurylalkyl group, an alkenyl group, a tetrahydronaphthyl group, or an indanyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an arylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, an aryl group, or an acyl group; R 3 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a dialkylaminocarbonyl group; R 4 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group. Each functional group may have a substituent.

  本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物，或者其药理学上可接受的盐，或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂，其由以下式（1）所代表，具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中，R1代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，二氢呋喃基烷基，烯基，四氢萘基或吲哚基；R2代表氢原子，烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，芳基或酰基；R3各自独立地代表氢原子，烷基或二烷基氨基甲酰基；R4各自独立地代表氢原子或烷基；R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。
• A Preparative Route to Ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1H-imidazol-4-yl) Propenoate and Propanoate
  作者：Marc Vuilhorgne、Jean Bouquerel、Jean-Claude Hardy、Serge Mignani

  DOI：10.1055/s-2001-9694

  日期：——

  A facile route to ethyl 3-(2-ethoxycarbonyl-1H-imidazol-4-yl) propenoate and propanoate from commercially available 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy furfurylamine is described.

  本发明描述了从市售的 2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠胺制备 3-(2-乙氧羰基-1H-咪唑-4-基)丙烯酸乙酯和丙酸乙酯的简便路线。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20050182093A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of formula (I) as detailed in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式(I)所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及这些化合物在医学上的用途。