2,6-二氟苯胺基(氧代)乙酸 | 1018295-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苯胺基(氧代)乙酸
• 中文别名: (2,6-二氟苯基)氨基甲酰基]甲酸；2-((2,6-二氟苯基)氨基)-2-氧亚基乙酸；[(2,6-二氟苯基)氨基甲酰]甲酸
• 英文名称: 2-((2,6-difluorophenyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: [(2,6-difluorophenyl)carbamoyl]formic acid；2-(2,6-difluoroanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 1018295-42-5
• 化学式: C₈H₅F₂NO₃
• 分子量: 201.129
• InChiKey: XKMPHIMGYLKQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺基(氧代)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N¹-((S)-1-(((S)-5-(benzyloxy)-2-oxo-1-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentan-3-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-N²-(2,6-difluorophenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2020181165A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-二氟苯胺基(氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2020181165A1
• 作为试剂：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 三氟乙酸 、 2,6-二氟苯胺基(氧代)乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  流感核酸内切酶抑制剂密集功能化核心的氢甲酰化和后期多样化

  摘要：

  这项工作描述了在一系列帽子依赖性流感核酸内切酶抑制剂中获取不同化学物质的合成策略。我们实现这一目标的方法包括（i）开发三环核心的模块化非对映选择性路线，以及（ii）使用先进的中间体进行后期多样化。实现这两种策略的关键是开发一种有效的、官能团耐受的、化学选择性的加氢甲酰化步骤，该步骤可以在该抑制剂家族常见的金属结合基序存在的情况下执行。已建立的合成路线提供了获得克级高级中间体的途径。此外，据报道，晚期多样化条件可以耐受基于吡啶酮的结合基序的存在，从而允许快速获取广泛的化学物质。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00277

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• [EN] N-METHYL, N-(6-(METHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN (ATX) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY OR FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL, N-(6-(MÉTHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE SERVANT DE MODULATEURS DE L'AUTOTAXINE (ATX) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES VOIES RESPIRATOIRES OU FIBROTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021013833A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to N-methyl, N-(6-(methoxy)pyridazin-3- yl) amine derivatives as autotaxin (ATX) modulators for the treatment of inflammatory airway or fibrotic diseases such as e.g. idiopathic lung disease (IFF) or systemic sclerosis (SSc). The present description discloses the preparation of exemplary compounds (e.g. pages 37 to 45; examples 1.1 to 1.13) as well as relevant biological data thereof (e.g. pages 12 to 17, tables 1 to 9). An exemplary compound is e.g. l-[4-(4-l-[(6-[6-(trifluoromethyl) pyridin-3-yl]methoxy}pyridazin-3-yl)amino]cyclopropyl}-phenyl) piperazin-l-yl]ethan-l-one (example 1.1).

  本发明涉及N-甲基，N-(6-(甲氧基)吡啶并嗪-3-基)胺衍生物作为自动税林(ATX)调节剂，用于治疗炎症性气道或纤维化疾病，例如特发性肺病(IFF)或系统性硬皮病(SSc)。本说明披露了示例化合物的制备（例如37至45页；示例1.1至1.13）以及相关的生物数据（例如12至17页，表1至9）。一个示例化合物是l-[4-(4-1-[(6-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲氧基}吡啶并嗪-3-基)胺]环丙基}-苯基)哌嗪-1-基]乙酸-1-酮（示例1.1）。
• [EN] LUMINESCENT MATERIALS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX LUMINESCENTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021062035A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure features a luminescent molecule, including a luminophore (e.g., a fluorescent dye); and a moiety including a heteroaryl core covalently and directly bonded to the luminophore. The luminescent molecule has an increased photoluminescence quantum yield relative to an analogous luminophore without a covalently bonded moiety including the heteroaryl core.

  本公开涉及一种发光分子，包括一种发光团（例如，荧光染料）；以及一种包括与发光团共价直接连接的杂芳基核的基团。该发光分子相对于不包括包括杂芳基核的共价连接基团的类似发光团具有增加的光致发光量子产率。
• NOVEL PYRIDAZINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210024495A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel pyridazines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prevention of diseases and disorders mediated by Autotaxin.

  本发明涉及新颖的吡啶嗪，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在通过Autotaxin介导的疾病和障碍的治疗和/或预防中的应用。
• N-methyl, n-(6-(methoxy)pyridazin-3-yl) amine derivatives as autotaxin (ATX) modulators
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11485727B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  The present invention relates to novel pyridazines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prevention of diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型哒嗪类化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗和/或预防由自体表皮生长因子介导的疾病和失调中的用途。