6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) | 121627-17-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英)
• 中文别名: 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[D,F][1,3,2]二磷杂庚英)
• 英文名称: biphephos
• 英文别名: 6,6'-[(3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)bis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin)；6,6’-[(3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dimethoxy-1,1’-biphenyl-2,2’-diyl)bis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin)；6,6′-[(3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethoxy-1,1′-biphenyl-2,2′-diyl)bis(oxy)]bis(di-benzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin)；6-[2-(2-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxy-3-tert-butyl-5-methoxyphenyl)-6-tert-butyl-4-methoxyphenoxy]benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 121627-17-6
• 化学式: C₄₆H₄₄O₈P₂
• 分子量: 786.798
• InChiKey: WUFGFUAXCBPGOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-133 °C
• 沸点：
  768.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258 at 20℃
• LogP：
  6 at 30℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-
产品名称
二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英)
1.2 鉴别的其他方法
BiPhePhos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BiPhePhos
别名
: C46H44O8P2
分子式
: 786.78 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 133 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Aspects of a Highly Regioselective Catalytic Alkene Hydroformylation using a Rhodium Chelating Bis(phosphite) Complex

  摘要：

  The rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-octene using the bis(phosphite) ligand bbmb was studied using in situ, high-pressure H-1 and P-31 NMR and FT-IR spectroscopy. Four species, Rh(bbmb)(acac), Rh(bbmb)(CO)(2)H, and two dimeric complexes, appeared sequentially during different stages of the catalysis when Rh(acac)(CO)(2) was used as the catalyst precursor. These were independently synthesized and their reactivity studied. The major species present during catalysis was determined to be Rh(bbmb)(CO)(2)H (1), which was fully characterized. This hydride complex was shown to be an effective alkene isomerization catalyst. Using magnetization transfer, the rate of exchange between 1 and the terminal and internal vinyl hydrogens of 3,3-dimethylbutene were 0.62 and 0.51 s(-1) respectively. The rapid, reversible nature of the alkene insertion establishes that the regiochemistry of the final aldehyde is not determined at the alkene insertion step or any event prior to it. The dimeric species were shown to convert to 1 via reversible addition of dihydrogen.

  DOI：

  10.1021/om00008a034
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英)
  参考文献：
  名称：

  一种双亚磷酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种双亚磷酸酯的合成方法，该方法以试剂量的三氯化磷、2,2’-联苯酚和3,3ˊ-二叔丁基-5,5ˊ-二甲氧基-2,2ˊ-联苯酚为原料，将三氯化磷溶于有机溶剂中形成溶液，然后在搅拌下加入至溶有2,2’-联苯酚和有机碱的有机溶液中，三氯化磷溶液加入完毕后，反应溶液继续搅拌数小时；向上述反应溶液加入溶有3,3ˊ-二叔丁基-5,5ˊ-二甲氧基-2,2ˊ-联苯酚的有机溶液，加入完毕后，反应溶液继续搅拌数小时，随后升温至80-120℃回流数小时；反应完成后反应液冷却至室温，过滤、洗涤滤饼，滤液合并后蒸发浓缩得到固体，固体乙腈洗涤，重结晶后得到产品。本发明工艺具有双亚磷酸酯产率高、三氯化磷用量少、副产物少、反应时间短、后处理简单等特点。

  公开号：

  CN105440081A
• 作为试剂：
  描述：

  (3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-one 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (S)-4-(tert-butyl)-2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 tris(trans-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene)nickel 、 频那醇硼烷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,E)-4-(4-chlorophenyl)-2-methylbut-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯丙醇的氰化：水性反应介质中的高度手性反转

  摘要：

  本文描述了烯丙醇的镍催化水性氰化。该催化方案以环境友好且操作简单的方式以良好的收率获得各种烯丙腈。对于手性烯丙醇，反应生成具有高度手性反转的手性烯丙腈。 H 2 O 中氰化物的加速释放对于该反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02211

文献信息

• METHOD FOR HYDROFORMYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Franke Robert

  公开号：US20140024860A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to a method for hydroformylation of unsaturated compounds such as olefins and alkynes using mixtures of synthesis gas (CO/H 2 ), in which either the unsaturated compounds and a catalyst are heated to a reaction temperature of 60 to 200° C. and the synthesis gas is then added, or the unsaturated compounds and the catalyst are brought into contact with pure CO at normal temperature in a preformation step, then are heated to reaction temperature and on reaching the reaction temperature the CO is replaced by the synthesis gas. The pressure is 1 to 200 bar and the CO:H 2 ratio in the synthesis gas is in the range from 1:1 to 50:1. The iridium catalyst used comprises a phosphorus-containing ligand in the iridium:ligand ratio in the range from 1:1 to 1:100. With high catalyst activities and low catalyst use, very high turnover frequencies are achieved.

  该发明涉及一种利用合成气（CO/H2）混合物对烯烃和炔烃等不饱和化合物进行氢甲酰化的方法，其中不饱和化合物和催化剂被加热至60至200°C的反应温度，然后加入合成气，或者在预形成步骤中将不饱和化合物和催化剂与纯CO在常温下接触，然后加热至反应温度，当达到反应温度时，CO被合成气取代。压力为1至200巴，合成气中的CO:H2比在1:1至50:1的范围内。所使用的铱催化剂包括含磷配体，铱：配体比在1:1至1:100的范围内。具有高催化活性和低催化剂使用量，实现了非常高的周转频率。
• METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND, AND ACETAL COMPOUND
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20170369411A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are a method for producing 3-methylglutaraldehyde in a good yield under a mild condition and a novel acetal compound which is useful for carrying out the foregoing method. The method is a production method of 3-methylglutaraldehyde including a step of hydrolyzing a compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or are mutually coupled to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  提供了一种在温和条件下高产率生产3-甲基戊二醛的方法，以及一种新型缩醛化合物，该化合物对于执行上述方法是有用的。该方法是一种生产3-甲基戊二醛的方法，包括以下一步骤：水解由下述通式（1）表示的化合物：其中R1和R2各自独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团，或者相互偶合以表示具有2至6个碳原子的亚烷基基团。
• Tsuji-Trost Reaction of Non-Derivatized Allylic Alcohols
  作者：Sunisa Akkarasamiyo、Supaporn Sawadjoon、Andreas Orthaber、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1002/chem.201705164

  日期：2018.3.7

  Palladium‐catalyzed allylic substitution of non‐derivatized enantioenriched allylic alcohols with a variety of uncharged N‐, S‐, C‐ and O‐centered nucleophiles using a bidentate BiPhePhos ligand is described. A remarkable effect of the counter ion (X) of the XPd[κ2‐BiPhePhos][η3‐C3H5] was observed. When ClPd[κ2‐BiPhePhos][η3‐C3H5] (complex I) was used as catalyst, non‐reproducible results were obtained

  描述了使用双齿BiPhePhos配体用各种不带电荷的N-，S-，C-和O-中心的亲核试剂对非衍生化对映体富集的烯丙醇进行钯催化的烯丙基取代。所述XPD [κ的抗衡离子（X）的一个显着的效果2 [η-BiPhePhos] 3 -C 3 H ^ 5 ]进行了观察。当CLPD [κ 2 -BiPhePhos] [η 3 -C 3 H ^ 5 ]（络合物 我）作为催化剂，得到的非可重复的结果。通过X射线晶体学研究络合物，31P NMR光谱，和ESI-MS显示发生了分解，其中亚磷酸酯配体的一种被氧化成相应的磷酸盐，产生CLPD [κ 1 -BiPhePhosphite磷酸] [η 3 -C 3 H ^ 5 ]种类（复合 II） 。当氯化物被交换成较弱的协调光学传递函数-离子更稳定的计数器的Pd [κ 2 -BiPhePhos] [η 3 -C 3 H ^ 5 ] + + [光学传递函数] - （络合
• 烯烃氢甲酰化制备醛的方法
  申请人：上海华谊（集团）公司

  公开号：CN105566081A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，主要解决现有技术中产品中正异比较低、催化剂稳定性差的问题。本发明通过采用一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，在烯烃氢甲酰化反应中，催化剂为络合催化剂Ⅰ或络合催化剂Ⅱ中的至少一种的技术方案较好地解决了上述问题，可用于烯烃氢甲酰化反应中。
• Propylene Hydroformylation
  申请人：Caers Frans Raphael

  公开号：US20070282133A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Propylene streams obtained by the conversion of oxygenates to olefins are used as feeds for hydroformylation. The streams may contain measurable amounts of dimethyl ether without adversely impacting the hydroformylation.

  通过将氧化物转化为烯烃获得的丙烯流用作羟甲基化的原料。这些流体可能含有可测量的二甲醚，而不会对羟甲基化产生不利影响。