2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸 | 14676-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸
• 中文别名: 2-苯基苯乙酸
• 英文名称: biphenylacetic acid
• 英文别名: 2-biphenylacetic acid；2-([1,1′-biphenyl]-2-yl)acetic acid；2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid；(2-phenylphenyl)acetic acid；2-(2-phenylphenyl)acetic acid
• CAS: 14676-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• mdl: MFCD06208460
• 分子量: 212.248
• InChiKey: YWPABLWXCWUIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 三环己基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.12h， 生成 芴
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-芳基苯甲酰氟的分子内芳香族 C-H 酰化

  摘要：

  描述了使用 Pd(OAc) 2 /PCy 3系统进行酰氟的催化分子内环化。广泛的 2-芳基苯甲酰氟衍生物可用作芴酮前体，反应通过芳族 C-H 键与酰基 C-F 键之间的分子内偶联进行。该反应可用于茚并芴二酮衍生物的合成和其他五元环分子的构建。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210148
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苄胺 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 硼氢化钠 、 4-联苯乙酸 、 sodium hydroxide 在 氮 、 sodium hydroxide 、 醋酸异丙酯 、 硼氢化钠 、 2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸 、 三氟化硼 、 水 、 正庚烷 、 4-羟乙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide the title compound 2-biphenyl-4-yl-ethanol的产率得到4-羟乙基联苯
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL SULFONYL AND PHENYL-HETEROARYL SULFONYL MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明涉及公式（Ia）的某些联苯磺酰胺衍生物及其制药组合物，其调节组织胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组织胺H3相关疾病的方法，例如认知障碍，癫痫，脑外伤，抑郁症，肥胖症，睡眠和清醒障碍，如嗜睡症，倒班综合征，药物副作用引起的嗜睡，维持警觉以帮助完成任务等，猝倒症，过度睡眠症，嗜睡综合征，时差反应，睡眠呼吸暂停等，注意力缺陷多动障碍（ADHD），精神分裂症，过敏症，上呼吸道过敏反应，过敏性鼻炎，鼻塞，痴呆，阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US20100240653A1

文献信息

• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• Visible-Light-Driven External-Reductant-Free Cross-Electrophile Couplings of Tetraalkyl Ammonium Salts
  作者：Li-Li Liao、Guang-Mei Cao、Jian-Heng Ye、Guo-Quan Sun、Wen-Jun Zhou、Yong-Yuan Gui、Si-Shun Yan、Guo Shen、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b08792

  日期：2018.12.19

  visible-light photoredox catalysis. A variety of tetraalkyl ammonium salts, bearing primary, secondary, and tertiary C-N bonds, undergo selective couplings with aldehydes/ketone and CO2. Notably, the in situ generated byproduct, trimethylamine, is efficiently utilized as the electron donor. Moreover, this protocol exhibits mild reaction conditions, low catalyst loading, broad substrate scope, good

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• A General, Activator-Free Palladium-Catalyzed Synthesis of Arylacetic and Benzoic Acids from Formic Acid
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201802384

  日期：2018.6.4

  carboxylative synthesis of arylacetic and benzoic acids using formic acid (HCOOH) as the CO surrogate was developed. In an improvement over previous work, CO is generated in situ without the need for any additional activators. Key to success was the use of a specific system consisting of palladium acetate and 1,2‐bis((tert‐butyl(2‐pyridinyl)phosphinyl)methyl)benzene. The generality of this method is demonstrated

  开发了一种新的用于甲酸（HCOOH）作为CO代用品的芳酸和苯甲酸羧化合成的催化剂。在对先前工作的改进中，无需任何其他活化剂即可原位生成CO。成功的关键是使用由乙酸钯和1,2-双（（叔丁基（2-吡啶基）膦基）甲基）苯组成的特定系统。在温和条件下以高收率合成30多种羧酸，包括非甾体类抗炎药（NSAIDs），证明了这种方法的普遍性。
• A facile synthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Derek A. Tocher、Denis Courtier-Murias

  DOI：10.1039/b815195d

  日期：——

  A facile, moderate to high yielding synthesis of hexahydro-(di)-benzazocinones is described via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation. The iminium ion intermediates are formed from the readily available 4,4-diethoxybutyl amides with an excess of triflic acid. For electron-withdrawing substituents, better yields were obtained from the pre-formed 2-hydroxypyrrolidine amides. From NMR studies

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化，描述了一种容易，中等至高产的六氢-（二）-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基，从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究，在室温下，吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。