1,2-bis(2-biphenylyl)ethane | 96003-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(2-biphenylyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(biphenyl-2-yl)ethane；1,2-di([1,1’-biphenyl]-2-yl)ethane；1,2-di([1,1′-biphenyl]-2-yl)ethane；2,2'-diphenyl-bibenzyl；2,2'-Diphenyl-dibenzyl；1-Phenyl-2-[2-(2-phenylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 96003-60-0
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: KEIBKWKIDQOILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苄胺 在 乙醚 、 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2-bis(2-biphenylyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism and Applications of the Photoredox Catalytic Coupling of Benzyl Bromides
  作者：Gyurim Park、Seung Yeon Yi、Jaehun Jung、Eun Jin Cho、Youngmin You

  DOI：10.1002/chem.201603517

  日期：2016.12.5

  the Hantzsch ester, potassium phosphate, and a photoactive cyclometalated IrIII complex catalyst. A photochemical quantum yield as high as 20 % was obtained. The catalytic mechanism was investigated in detail by performing photophysical and electrochemical measurements, as well as by quantum chemical calculations. The results suggest that two‐electron mediation might be responsible for the improved

  已经证明卤代甲基芳烃与联苄衍生物的光氧化还原催化偶联。催化方案使用Hantzsch酯，磷酸钾和光敏环金属化Ir III络合物催化剂。获得了高达20％的光化学量子产率。通过进行光物理和电化学测量，以及通过量子化学计算，详细研究了催化机理。结果表明，双电子介导可能是改善光子经济的原因。该反应方案与含有多种官能团的卤代甲基芳烃兼容。最后，我们的方案的合成实用性通过制备天然的二氢芪类化合物布列通素A来证明。
• Synthesis of <i>trans</i>-stilbenes <i>via</i> phosphine-catalyzed coupling reactions of benzylic halides
  作者：Sheng Zhang、Zhilong Xie、Zhanqiang Ye、Mingyang Zhang、Dongdeng Li、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1039/d2ob01237e

  日期：——

  are also generated from the reactions of benzyl chlorides with phosphonium salts. Several P-based key intermediates have been detected by NMR and HRMS analyses, which shed light on the postulated catalytic cycle. In the presence of different bases, the transformations involve two different pathways, in which phenylcarbene and phosphonium alkoxide are considered as key intermediates, respectively. The

  描述了一种高效实用的膦催化氯化苄的均偶联反应。在 CsF/B(OMe) 3和 NaH 作为碱的存在下，反应顺利进行，分别提供反式-二苯乙烯产量高，范围广。苄基氯与鏻盐的反应也产生不对称二苯乙烯。通过 NMR 和 HRMS 分析检测到几种 P 基关键中间体，这揭示了假定的催化循环。在不同碱基存在下，转化涉及两种不同的途径，其中苯卡宾和醇鏻分别被认为是关键中间体。这两种途径在合成上互补，但在机制上不同。合成效用，包括克级反应和直接获得 π 共轭分子，也已得到证明。
• Effect of <i>ortho</i>-substitution on persulfate-mediated decarboxylation and functionalization of arylacetic acids
  作者：Joydev K. Laha、Upma Gulati、Saima

  DOI：10.1039/d3nj02776g

  日期：——

  Persulfate-mediated decarboxylation of arylacetic acids is well-versed and a preferred choice for functionalization. However, certain substituted arylacetic acids do not follow the expected decarboxylation trend and may lead to other different functionalizations, which remain elusive in the literature. The effect of ortho-substitution on persulfate-mediated decarboxylation and functionalization of

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• 610. The synthesis of 10-substituted 9 : 10-dihydroarsanthridines
  作者：Gerald H. Cookson、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9490002888

  日期：——
• Rearrangement of organometallic compounds. 25. Carbon-skeletal [1,2]anionic rearrangements and the .pi.-orbital overlap constraint: the question of nucleophilic attack versus electron transfer
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabohd Chobe

  DOI：10.1021/jo00267a011

  日期：1989.3