2-([1,1':3',1''-三联苯]-5'-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷 | 1036378-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-([1,1':3',1''-三联苯]-5'-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-([1,1’:3’,1”-terphenyl]-5’-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(3,5-diphenylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1036378-83-2
• 化学式: C₂₄H₂₅BO₂
• 分子量: 356.272
• InChiKey: DZVYZTRVAYXJNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1':3',1''-三联苯]-5'-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-[3-[4-[3-(3,5-Diphenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

  摘要：

  用中文翻译这段文字： 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物，包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物，应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中，Z，L，R到R，n1和n2如规范中所定义。

  公开号：

  KR20150117173A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-([1,1':3',1''-三联苯]-5'-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  基于取代位置效应的高效OLED pyr蓝色发射体

  摘要：

  为了研究侧基的取代位置对a核的影响，成功合成了在1,6-位，4,9-位和1,8-位具有三苯基苯基作为庞大侧基的三种衍生物。 ：1,6-双（5'-苯基-[1,1'：3'，1''-三苯基] -4-基）py（1,6-DTBP），4,9-双（5'-苯基-[[1,1'：3'，1''-三联苯基] -4-基）py（4,9-DTBP）和1,8-双（5'-苯基-[1,1'：3'， 1″-三联苯基] -4-基）py（1,8-DTBP）。三种合成材料显示出优异的热稳定性，高T g > 140°C和高T d大于500°C。由于处于膜态的1,8-DTBP具有高度扭曲的结构，因此提高了绝对光致发光量子产率值。在非掺杂有机发光二极管器件中用作发射极的三种合成材料中，1,8-DTBP显示出高效的电致发光性能，其发光效率为6.89 cd / A，功率效率为3.03 lm / W，在10 mA / cm 2时的外部量子效率为7

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.024

文献信息

• 一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN107652224B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明属于有机电致发光领域，尤其涉及一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用。本发明合成的有机化合物作为主体发光材料制作的OLED器件，可应用于AM驱动OLED显示、PM驱动OLED显示或OLED照明领域，器件的外量子效率、功率效率和电流效率都得到较大的提升，器件的使用寿命也有明显的延长，具有良好的市场前景。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Wuhan China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd.

  公开号：US20180331302A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a display technical field, especially to an organic light emitting device which includes from the bottom to the top: a substrate, an anode layer, a hole injection layer, a hole transport layer, an exciton blocking layer, an organic light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer and a cathode layer; the material of the organic light emitting layer includes benzimidazole derivative as illustrated in Formula 1, wherein P1, P2 and P3 are benzene rings, and at least one of R 1 ˜R 12 is a substituent having hole transport ability. The present invention further provides preparing methods for the organic light emitting layer and device.

  本发明涉及显示技术领域，特别是一种有机发光器件，其从底部到顶部包括：基板、阳极层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、有机发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层；有机发光层的材料包括如图1所示的苯并咪唑衍生物， 其中P1、P2和P3为苯环，R1~R12中至少一个是具有空穴传输能力的取代基。本发明还提供了有机发光层和器件的制备方法。
• 一种基于三嗪和蒽酮类结构的有机化合物及 其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110878091B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明涉及一种基于三嗪和蒽酮类结构的有机化合物及其在OLED器件上的应用，本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；在可见光领域吸收低、折射率高，在应用于OLED器件的覆盖层(CPL)后，可有效提升OLED器件的光取出效率；本发明化合物还具有较深的HOMO能级和高的电子迁移率，可作为OLED器件的空穴阻挡/电子传输层材料，可有效阻挡空穴或能量从发光层传递至电子层一侧，从而提升空穴和电子在发光层的复合效率，进而提升OLED器件的发光效率和使用寿命。
• Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Suzuki–Miyaura C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling
  作者：Sheng-Peng Jiang、Xiao-Yang Dong、Qiang-Shuai Gu、Liu Ye、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.0c09125

  日期：2020.11.18

  A copper-catalyzed enantioconvergent Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) cross-coupling of various racemic alkyl halides with organoboronate esters has been established in high enantioselectivity. Critical to the success is the use of a chiral cinchona alkaloid-derived N,N,P-ligand for not only enhancing the reducing capability of copper catalyst to favor a stereoablative radical pathway over a stereospecific

  各种外消旋卤代烷与有机硼酸酯的铜催化对映收敛 Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) 交叉偶联已经建立，具有高对映选择性。成功的关键是使用手性金鸡纳生物碱衍生的 N,N,P-配体，不仅提高铜催化剂的还原能力，有利于立体定向 SN2 型过程的立体消除自由基途径，而且提供理想的手性环境以实现对高活性自由基物种的具有挑战性的对映控制。该反应在偶联伙伴方面具有广泛的范围，包括芳基-和杂芳基硼酸酯，以及具有良好官能团兼容性的苄基-、杂苄基-和炔丙基溴化物和氯化物。因此，
• 디아릴플루오렌 아민 유도체 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：CMDL Co.,Ltd. (주)씨엠디엘(120170170502) Corp. No ▼ 161511-0210660BRN ▼171-81-00621

  公开号：KR20180084423A

  公开（公告）日：2018-07-25

  하기 화학식 a로 표시되는 디아릴플루오렌 아민 유도체 유기화합물이 제공된다. 003c#화학식 a003e# 상기 식에서, R, R, R, R, R, R, n, Ar X 및 L은 전술하여 정의된 바와 같다.

  提供一种被标记为化学式a的二芳基氟胺衍生物有机化合物。在上述公式中，R，R，R，R，R，R，n，Ar X和L如上所述被定义。