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灰绿曲霉黄色素 | 523-73-9

中文名称
灰绿曲霉黄色素
中文别名
——
英文名称
flavoglaucin
英文别名
2-heptyl-3,6-dihydroxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-benzaldehyde;2-Heptyl-3,6-dihydroxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-benzaldehyd;2-heptyl-3,6-dihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
灰绿曲霉黄色素化学式
CAS
523-73-9
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
RGRXZGKXEJHPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105.5-109.0℃
  • 沸点:
    433.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    6.860 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:3e1ca3d59cf803e90f50008aa76159b1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    灰绿曲霉黄色素甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 磷酸溶剂黄146 作用下, 生成 7-Heptyl-8-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-chroman-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Cardani et al., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 624,635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Coumarins with an unprecedented tetracyclic skeleton and coumarin dimers from chemically engineered extracts of a marine-derived fungus
    作者:Hitoshi Kamauchi、Masahiro Noji、Kaoru Kinoshita、Toshikatsu Takanami、Kiyotaka Koyama
    DOI:10.1016/j.tet.2018.04.033
    日期:2018.6
    tetracyclic coumarin derivatives 1 and 2 and the coumarin dimers 3–5 were isolated from chemically engineered extracts (coumarin dimerization of natural extract) of the marine-derived fungus Eurotium rubrum. The structures of these compounds were established using NMR, MS and IR methods. The absolute configuration of 1 was determined by ECD calculations. The unprecedented tetracyclic coumarin skeleton
    前所未有的四环香豆素衍生物1和2和香豆素二聚体3 - 5是从的海洋来源的真菌化学工程改造的萃取物(天然提取物的香豆素二聚化)分离散囊菌癣菌。这些化合物的结构是使用NMR,MS和IR方法建立的。的绝对构型1,通过ECD计算确定。史无前例的四环香豆素骨架是由多米诺-Knoevenagel-Diels-Alder反应生成的。化合物1 - 5表明酪氨酸酶的抑制活性(IC 50 分别为1.7、1.2、4.9、1.8和2.9μM)。分离的香豆素衍生物1 - 5不是由HPLC分析中的粗提取物中观察到E.癣菌,这表明化学工程改造的萃取物产生具有酪氨酸酶抑制活性的这些新的香豆素衍生物。
  • Quilico; Panizzi; Muganaini, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 89,104
    作者:Quilico、Panizzi、Muganaini
    DOI:——
    日期:——
  • 19. The chemistry of Aspergillus colouring matters. Part I
    作者:H. Raistrick、Robert Robinson、A. R. Todd
    DOI:10.1039/jr9370000080
    日期:——
  • Quilico; Cardani, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 1088,1095
    作者:Quilico、Cardani
    DOI:——
    日期:——
  • Cardani et al., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 624,625
    作者:Cardani et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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