4-chloro-1-phenyl-3-nitro-2(1H)-quinolone | 110254-64-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-phenyl-3-nitro-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-chloro-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone；4-Chlor-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-chinolon；4-Chloro-3-nitro-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-2-one；4-chloro-3-nitro-1-phenylquinolin-2-one
• CAS: 110254-64-3
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD00204025
• 分子量: 300.701
• InChiKey: XMVBIQDOMQZCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-phenyl-3-nitro-2(1H)-quinolone 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-fluoro-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,2-二氢喹啉-2-酮 在 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-1-phenyl-3-nitro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New bronchodilators. 3. Imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones
  作者：Fumio Suzuki、Takeshi Kuroda、Takashi Kawakita、Haruhiko Manabe、Shigeto Kitamura、Kenji Ohmori、Michio Ichimura、Hiroshi Kase、Shunji Ichikawa

  DOI：10.1021/jm00104a013

  日期：1992.12

  imidazol[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones 5 were designed and synthesized. Some of these new heterocycles exhibited more potent bronchodilator activity in vitro and in vivo than theophylline. With respect to modification at the 5-position, both phenyl and n-butyl substitution produced potent activity. Though bulk tolerance at N-3 is observed with short and small lipophilic groups, any substitution at the

  为了开发新的口服支气管扩张剂，设计并合成了一系列新型的咪唑[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-ones 5。这些新杂环中的一些在体外和体内比茶碱表现出更强的支气管扩张活性。关于在5-位的修饰，苯基和正丁基取代均产生有效的活性。尽管在短和小的亲脂基团上观察到了在N-3处的体积耐受性，但亲本骨架的其他位置的任何取代和转化都消除了活性。因此，选择了满足这些条件的5-苯基-1H-咪唑并[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-一（23）（KF17625）进行进一步研究（抗原吸入诱导支气管痉挛模型；最小有效剂量（MED）= 1 mg / kg，口服；抗原诱导的气管收缩（Schultz-Dale反应），IC50 = 2.2 microM）。在豚鼠分离的气管制剂中，化合物23抑制了卡巴胆碱，组胺或白三烯D4诱导的收缩和松弛的自发音调，其效力比氨茶碱高4至16倍。因此，它似乎直接放松了气道平滑肌。23对10
• Synthesis of quinolin-4-yl substituted malonates, cyanoacetates, acetoacetates and related compounds
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Anna E. Täubl、Hoai V. Dang、Claudia Reidlinger、Klaus Zangger

  DOI：10.1002/jhet.5570430118

  日期：2006.1

  CH-acidic compounds such as malonates 2a,b, ethyl cyanoacetate (2c), malononitrile (2d), ethyl acetoacetate (2e), acetylacetone (2f) or dimedone (2g) under mild conditions and good yields to quinolin-4-yl substituted derivatives 3-8 and 11. With 3-phenylsulfonylquinolones 1i-k a redox reaction to 2-hydroxy-2-quinolin-4-yl-malonates 9 was observed. Amination of 3-nitroquinolinyl malonate 3f leads to

  4-氯或4-甲苯氧基喹啉1和10与CH酸性化合物反应，例如丙二酸酯2a，b，氰基乙酸乙酯（2c），丙二腈（2d），乙酰乙酸乙酯（2e），乙酰丙酮（2f）或二甲基酮（2g）在温和的条件下，对喹啉-4-基取代的衍生物3-8和11具有良好的收率。用3-苯基磺酰基喹诺酮类化合物1i-k，观察到对2-羟基-2-喹啉-4-基丙二酸酯9的氧化还原反应。3-硝基喹啉基丙二酸酯3f的胺化反应生成马洛酯酰胺13和14。
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11
• Elisabeth Taeubl; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 3, p. 989 - 991
  作者：Elisabeth Taeubl、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• MALLE, ERNST;STADLBAUER, WOLFGANG;OSTERMANN, GUNTER;HOFMANN, BARBARA;LEIS+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 137-142
  作者：MALLE, ERNST、STADLBAUER, WOLFGANG、OSTERMANN, GUNTER、HOFMANN, BARBARA、LEIS+

  DOI：——

  日期：——