4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone | 54675-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-2(1H)quinolone；4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-1H-quinolin-2-one；1-phenyl-4-hydroxy-3-nitro-quinoline-2(1H)-one；4-Hydroxy-3-nitro-1-phenylcarbostyril；1-Phenyl-4-hydroxy-3-nitro-chinolinon-(2)；4-hydroxy-3-nitro-1-phenylquinolin-2(1H)-one；4-hydroxy-3-nitro-1-phenylquinolin-2-one
• CAS: 54675-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: KOQAFNBQPMFLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  438.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-4-phenylamino-3-nitro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,2-二氢喹啉-2-酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-nitro-1-phenyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergenic carbostyril derivatives

  摘要：

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物在抑制特定类型的抗原抗体反应中很有用。

  公开号：

  US03962445A1

文献信息

• Anti-allergenic carbostyril derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03962445A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A class of 4-hydroxy-3-nitroearbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物在抑制特定类型的抗原抗体反应中很有用。
• New bronchodilators. 3. Imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones
  作者：Fumio Suzuki、Takeshi Kuroda、Takashi Kawakita、Haruhiko Manabe、Shigeto Kitamura、Kenji Ohmori、Michio Ichimura、Hiroshi Kase、Shunji Ichikawa

  DOI：10.1021/jm00104a013

  日期：1992.12

  imidazol[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones 5 were designed and synthesized. Some of these new heterocycles exhibited more potent bronchodilator activity in vitro and in vivo than theophylline. With respect to modification at the 5-position, both phenyl and n-butyl substitution produced potent activity. Though bulk tolerance at N-3 is observed with short and small lipophilic groups, any substitution at the

  为了开发新的口服支气管扩张剂，设计并合成了一系列新型的咪唑[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-ones 5。这些新杂环中的一些在体外和体内比茶碱表现出更强的支气管扩张活性。关于在5-位的修饰，苯基和正丁基取代均产生有效的活性。尽管在短和小的亲脂基团上观察到了在N-3处的体积耐受性，但亲本骨架的其他位置的任何取代和转化都消除了活性。因此，选择了满足这些条件的5-苯基-1H-咪唑并[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-一（23）（KF17625）进行进一步研究（抗原吸入诱导支气管痉挛模型；最小有效剂量（MED）= 1 mg / kg，口服；抗原诱导的气管收缩（Schultz-Dale反应），IC50 = 2.2 microM）。在豚鼠分离的气管制剂中，化合物23抑制了卡巴胆碱，组胺或白三烯D4诱导的收缩和松弛的自发音调，其效力比氨茶碱高4至16倍。因此，它似乎直接放松了气道平滑肌。23对10
• Synthesis of oxazolo[4,5-<i>c</i>]quinolones by thermolytic degradation of 4-azido-2(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：Waltraud Steinschifter、Werner Fiala、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570310662

  日期：1994.11

  4-Azido-2(1H)-quinolones 1 are thermolyzed in the presence of carboxylic acids and polyphosphoric acid to yield oxazolo[4,5-c]quinolones 3. Formation of other possible isomeric ring closure products such as oxazolo[5,4-c]quinolones 2 or isoxazolo[4,3-c]quinolones 4 could be excluded by independent syntheses.

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。
• 4-Hydroxy-3-nitro-carbostyril compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04065457A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A class of 4-hydroxy-3-nitrocarbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基喹啉衍生物可用于抑制某些类型的抗原抗体反应。
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11