2-氯乙酸乙酯 | 542-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙酸乙酯
• 中文别名: 乙酸-2-氯乙酯；2-氯乙基乙酸酯；2-氯-1-乙醇乙酸酯
• 英文名称: 2-chloro-1-acetoxyethane
• 英文别名: 2-chloroethyl acetate；2-Chlorethylacetat；Essigsaeure-(2-chlor-aethylester)；Essigsaeure-<2-chloraethylester>；2-chloro-1-ethanol acetate
• CAS: 542-58-5
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD00018963
• 分子量: 122.551
• InChiKey: VIRWKAJWTKAIMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145°C
• 密度：
  1,16 g/cm3
• 闪点：
  54°C
• 保留指数：
  828;796;801;796;801;817;816;828;846;825
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1/3
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2929
• 海关编码：
  2915390090
• RTECS号：
  KK1010000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P270,P280,P301+P310+P330,P303+P361+P353,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H226,H300
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，严禁混储。仓库内应配备适当的材料以处理可能出现的泄漏情况。

SDS

乙酸-2-氯乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloroethyl Acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽致命。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
乙酸-2-氯乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 乙酸-2-氯乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 542-58-5
俗名： Acetic Acid 2-Chloroethyl Ester
分子式： C4H7ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
乙酸-2-氯乙酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 145 °C
闪点： 54°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 13.3kPa/83°C
密度： 1.16
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:250 mg/kg
orl-rat LD50:10 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KK1010000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
乙酸-2-氯乙酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2929
正式运输名称： 有毒液体, 易燃的, 有机的,不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：33596

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-氯乙酸乙酯的用途及应用 用途

2-氯乙酸乙酯可用作医药合成中间体。

应用

它可用于制备3-酮-4-雄烯-17β羧酸，具体步骤如下：

1. 在3β-乙醚-3,5-雄甾二烯-17-酮中缓慢加入2-氯乙酸乙酯，通过加成和环合反应生成3β-乙醚-3,5-雄甾二烯-17,20-环氧-20-羧酸乙酯；
2. 将上述产物在高温下进行脱羧、水解反应，得到3-酮-4-雄烯-20-醛；
3. 最后对3-酮-4-雄烯-20-醛进行氧化反应，最终得到目标产物3-酮-4-雄烯-17β羧酸。

本发明提出的方法改变了传统的合成路线和起始原料，使用了廉价的4AD衍生物——3β-乙醚-3,5-雄甾二烯-17-酮作为原料。这种方法简化了合成步骤，并且反应条件温和；因此，该方法不仅更简单、经济，还更加环保，便于工业化应用。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

• 大鼠口服LD50：10毫克/公斤；
• 小鼠口服LD50：250毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；火场分解产生有毒氯化物气体

储运特性

库房应保持低温、通风和干燥状态；需防火，并且避免与氧化剂及食品原料混存

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫或砂土

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙酸乙酯	ethyl acetate	141-78-6	C4H8O2	88.1063
  乙酸酐	acetic anhydride	108-24-7	C4H6O3	102.09
  1,2-乙二醇单乙酸酯	2-hydroxyethyl acetate	542-59-6	C4H8O3	104.106
  乙酸甲酯	Methyl acetate	79-20-9	C3H6O2	74.0794

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,2-乙二醇单乙酸酯	2-hydroxyethyl acetate	542-59-6	C4H8O3	104.106
  乙酸甲酯	Methyl acetate	79-20-9	C3H6O2	74.0794

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酸乙酯 生成 氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  极性β-取代基在乙酸乙酯酯气相热解中的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100446a002
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kukharev, B. F.; Stankevich, V. K.; Tomarovskaya, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1403

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 乙酰胺 、 2-氯乙酸乙酯 在 吩噻嗪 N,N-二甲基乙酰胺 、 2-氯乙酸乙酯 、 苯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以obtaining 22 g of N-acetoxyethylacetamide (yield: 74%)的产率得到N-(2-(乙酰氧基)乙基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Production process of N-substituted amide compounds

  摘要：

  在维持强碱物质处于悬浮状态的同时，通过引发起始酰胺化合物（如饱和或不饱和的脂肪族或芳香族羧酸酰胺）与卤代化合物（如烷基卤化物）之间的反应，高产地生产出一种N-取代酰胺化合物。

  公开号：

  US04835312A1

文献信息

• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• Chemoselective Palladium-Catalyzed Oxidation of Vinyl Ether to Acetate Using Hydrogen Peroxide
  作者：Yoshihiro Kon、Shinji Tanaka、Takuya Nakashima、Kazuhiko Sato、Hiromichi Shimada

  DOI：10.1002/jccs.201400058

  日期：2014.7

  A practical and environmental‐friendly method was developed to convert vinyl ether into acetate by using a palladium complex with phosphine ligand and hydrogen peroxide. The only by‐product is water.

  通过使用具有膦配体和过氧化氢的钯配合物，开发了一种实用且环保的方法将乙烯基醚转化为乙酸酯。唯一的副产品是水。
• Synthesis, biological activities, and molecular docking studies of 2-mercaptobenzimidazole based derivatives
  作者：Mumtaz Ali、Sardar Ali、Momin Khan、Umer Rashid、Manzoor Ahmad、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi、Farhat Ullah、Abdul Latif

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.032

  日期：2018.10

  inhibition activities of the compounds were investigated with reference to the standard ascorbic acid and acarbose, respectively. Amongst the target compounds, 13 showed the highest inhibition in DPPH scavenging assay (IC50 = 131.50 µM) and α-glucosidase inhibition potential (IC50 = 352 µg/ml). We extended our investigations to explore the mechanism of enzyme inhibition and conducted docking analysis

  通过1-溴十四烷的S-烷基化和-2-氯乙酸乙酯的N-烷基化合成了2-巯基苯并咪唑（2-MBI）的一系列新的N-酰基hydr衍生物。将所得的酯合成通过水合肼修改以将其与芳香醛，得到标题冷凝酰肼Ñ -acylhydrazones （4 - 17） 。通过质量，FT-IR和1 HNMR技术已经证实了新合成化合物的化学结构。体外清除自由基和α分别参照标准抗坏血酸和阿卡波糖研究了化合物的β-葡糖苷酶抑制活性。在目标化合物中，有13种化合物在DPPH清除测定中表现出最高的抑制作用（IC 50  = 131.50 µM），而对α-葡萄糖苷酶的抑制潜力最高（IC 50 = 352 µg / ml）。我们通过分子操作环境（MOE 2016.08）扩展了研究范围，以探索酶抑制的机制并进行了对接分析。建立了α-葡萄糖苷酶的同源性模型，并使用Ramachandran图进行了验证。对人体肠道α-葡萄糖苷酶也进行了对
• Hydrogen-Bond Interactions of Nicotine and Acetylcholine Salts: A Combined Crystallographic, Spectroscopic, Thermodynamic and Theoretical Study
  作者：Virginie Arnaud、Michel Berthelot、Michel Evain、Jérôme Graton、Jean-Yves Le Questel

  DOI：10.1002/chem.200600808

  日期：2007.2.2

  experimental HB basicity of the cations despite its potential multisite HB acceptor properties. The preferred HB interaction site of the ammonium picrate salts was determined from a survey of crystallographic data found in the Cambridge Structural Database (CSD) and is supported by theoretical calculations. Two distinct classes of ammonium groups were characterised depending on the absence (quaternary ammonium)

  尼古丁和乙酰胆碱（ACh）的单电荷活性形式的氢键（HB）相互作用已通过使用密度泛函理论（DFT）计算从理论上进行了比较，并在晶体学观察和溶液中平衡常数的测量基础上进行了实验比较。尽管有潜在的多位HB受体特性，但使用2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）抗衡离子确定阳离子的实验HB碱性。根据在剑桥结构数据库（CSD）中发现的晶体学数据确定了优选的苦味酸铵HB相互作用位点，并得到了理论计算的支持。根据是否存在（季铵）或存在（三级，连接两个离子的N（+）HO氢键形成仲和伯铵盐）确定了烟酸烟碱的晶体结构，并将其与ACh进行了比较。该分析揭示了烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体的铵部分对苦味酸根阴离子的特殊行为。已经开发出专用方法来分离阴离子和阳离子接受位点对溶液中测量的离子对的整体HB碱度的贡献。通过使用几种带有非碱性铵阳离子的模型离子对，在二氯甲烷溶液中测定了与两种不同铵类相关的苦味酸根阴离子的HB碱
• 苯并咪唑衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN105237527B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一类苯并咪唑衍生物及其制备方法和医药用途。苯并咪唑衍类生物包括川芎嗪和NO供体类衍生物，该类化合物在体内迅速释放出川芎嗪或NO，从而与阿齐沙坦发生有效的协同作用，增强抗高血压疗效，减少不良反应，对患者肝肾具有较理想的保护作用，填补了现有技术中的空白。

表征谱图