1,2-乙二醇单乙酸酯 | 542-59-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-乙二醇单乙酸酯
• 中文别名: 2-羟基乙基乙酸酯；乙酸-2-羟基乙酯；乙二醇单醋酸酯；乙二醇乙酸酯；乙二醇单乙酸酯；乙二醇一乙酸酯
• 英文名称: 2-hydroxyethyl acetate
• 英文别名: 1,2-ethanediol, monoacetate；1,2-ethylene glycol monoacetate
• CAS: 542-59-6
• 化学式: C₄H₈O₃
• mdl: MFCD00002864
• 分子量: 104.106
• InChiKey: HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182°C
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 闪点：
  102°C
• 物理描述：
  Almost odorless clear colorless liquid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  3.6 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  9 mm Hg at 73 °F ; 12.9 mm Hg at 118° F; 20.5 mm Hg at 147° F (NTP, 1992)
• 保留指数：
  844
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。虽然对金属无腐蚀性，但不宜使用铜制容器，因为水解生成的乙酸对铜有腐蚀性。其化学性质与乙二醇二乙酸酯相似，在酸或碱存在下容易水解。 2. 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T,
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R63,R36/37/38,R45,R48/23/24/25,R60,R65,R46
• RTECS号：
  KW7175000
• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  Z01
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H318
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的仓库内，远离火种和热源，确保容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，以防包装和容器受损。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙二醇单醋酸酯；乙二醇乙酸酯
化学品英文名称：	Ethylene glycol monoacetate；2-Hydroxyethyl acetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	542-59-6
分子式：	C 4 H 8 O 3
分子量：	104.1

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙二醇单醋酸酯；乙二醇乙酸酯

有害物成分 含量 CAS No. 乙二醇单醋酸酯 100% 542-59-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对人的皮肤刺激作用不明显。眼刺激作用也不明显。未见职业中毒的资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	101.7
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国TLV-
监测方法：
工程控制：	密闭操作。提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，几乎无气味。
pH：
熔点(℃)：	-61.7
沸点(℃)：	182
相对密度(水=1)：	1.1l(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	3.59
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	101.7
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 8 O 3
分子量：	104.1
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯。
主要用途：	用作溶剂、去漆剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类。动物吸入饱和蒸气，可引起肺刺激和轻微肾损害。 LD50：8250mg／kg(大鼠经口)；3800mg／kg(豚鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50: 8250 毫克/公斤
• 腹注（小鼠）LD50: 1310 毫克/公斤

刺激数据：

• 眼睛（兔子）：100 毫克，重度刺激

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温或强氧化剂时可燃；燃烧会产生刺激烟雾

储运特性：

• 库房需保持通风、低温和干燥

灭火剂：

• 泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙酸乙酯	ethyl acetate	141-78-6	C4H8O2	88.1063
  乙二醇二乙酸酯	ethylene glycol diacetate	111-55-7	C6H10O4	146.143
  乙酸酐	acetic anhydride	108-24-7	C4H6O3	102.09
  2-(氯甲氧基)乙酸乙酯	1-acetoxy-2-chloromethoxyethane	40510-88-1	C5H9ClO3	152.578
  2-氯乙酸乙酯	2-chloro-1-acetoxyethane	542-58-5	C4H7ClO2	122.551

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙二醇甲醚乙酸酯	2-methoxyethyl acetate	110-49-6	C5H10O3	118.133
  乙酸乙酯	ethyl acetate	141-78-6	C4H8O2	88.1063
  乙二醇二乙酸酯	ethylene glycol diacetate	111-55-7	C6H10O4	146.143
  乙酰氧基乙酸	acetoxyacetic acid	13831-30-6	C4H6O4	118.089
  ——	2-acetoxyethyl vinyl ether	6026-79-5	C6H10O3	130.144
  乙酰氧基乙醛	acetoxyacetaldehyde	5371-49-3	C4H6O3	102.09
  ——	2-acetoxyethyl 2-hydroxyacetate	1823874-44-7	C6H10O5	162.142
  ——	3,5-Dioxaheptan-1,7-dioldiacetat	21912-27-6	C9H16O6	220.222
  2-氯乙酸乙酯	2-chloro-1-acetoxyethane	542-58-5	C4H7ClO2	122.551
  2-碘-1-乙醇乙酸酯	2-iodoethyl acetate	627-10-1	C4H7IO2	214.003

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二醇单乙酸酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1860, vol. 113, p. 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到1,2-乙二醇单乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷氧化缩醛

  摘要：

  报告了在干燥丙酮中二甲基二环氧乙烷将一系列缩醛氧化成相应酯的动力学数据（k2、LFER 和活化参数）；结果与氢原子提取或直接插入机制一致。简介 二环氧乙烷是一种强大的多功能氧化剂，可用于温和氧化多种有机底物。二甲基二环氧乙烷通常是首选试剂，而不是反应性更强的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷，因为它的制备成本低且容易。二甲基二环氧乙烷已被证明可用于环氧化、杂原子氧化和 CH 氧化。具体而言，已经对饱和烃、苯基取代的烃、醛、醇和醚进行了广泛的 CH 键氧化研究。关于缩醛与二甲基二环氧乙烷或甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的反应，已有数篇报道。我们在这里报告了二甲基二环氧乙烷在干燥丙酮中氧化一系列缩醛的动力学研究。结果二甲基二环氧乙烷1反应[分离；-0.1 M在干燥丙酮中]与取代的苯甲醛二甲基缩醛（2a-c）、2-芳基-1，3-二氧戊环（3a-g）、2-甲基-1，3-二氧戊环（4）和2苯基-1， 3-二恶烷

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.9
• 作为试剂：
  描述：

  S-(2-aminoethyl)isothiouronium bromide hydrobromide 在 1,2-乙二醇单乙酸酯 作用下， 生成 2-氨基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Hansen, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Situ Generation of Oxazole Ylide and Interception with Sulfonamide: Construction of Amidines Using Two Diazo Molecules
  作者：Jijun Chen、Wenhao Long、Yanwei Zhao、Haiyan Li、Yonggao Zheng、Pengcheng Lian、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/cjoc.201800208

  日期：2018.9

  A novel generation of oxazole ylide and interception with sulfonamide have been well developed to construct fully substituted amidines. This copper‐catalyzed four‐component reaction incorporates two diazo molecules to target amidines and shows broad substrate scope, excellent functional groups tolerance and good to excellent yields.

  已经开发出新一代的恶唑叶立德并用磺酰胺截获，以构建完全取代的am。该铜催化的四组分反应结合了两个重氮分子以靶向am，并显示出广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和良好的优异收率。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115072A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。

表征谱图