甘松香酮A | 115356-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 甘松香酮A
• 中文别名: 甘松香酮 A
• 英文名称: (-)-kanshone A
• 英文别名: (-)-Kanshone；kanshone A；kanshone；(4R,4aR,5R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-4a,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 115356-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: CSSWGHXLDCLRSF-DGFSRKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘松香酮A 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,4aR,5R)-4-Isopropenyl-4a,5-dimethyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kanshones A 和 B，中国 Nardostachys chinensis 的倍半萜类化合物

  摘要：

  摘要 用化学和光谱方法对从中华竹中分离的两种新倍半萜类化合物kanshones A 和B 进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80303-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-6,6-Dimethyl-3-(phenylthio)bicyclo<3.1.1>hept-3-en-2-one 在 copper(l) iodide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 zinc diacetate 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 diborane(6) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 153.59h， 生成 甘松香酮A
  参考文献：
  名称：

  Extracyclic stereocontrolled alkylation of (1R,5S)-4-ethyl-6,6-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one. A highly stereocontrolled synthesis of (-)-kanshone A

  摘要：

  (1R,5S)-4-乙基-6,6-二甲基-3-(苯基亚砜基)双环[3.1.1]庚-3-烯-2-酮 (7) 由 (+)-诺蒎酮 (1) 经过六步反应和 70% 总收率制得，其中关键中间体为 (1R,5R)-6,6-二甲基-3-(苯硫基)双环[3.1.1]庚-3-烯-2-酮 (2)。在甲基乙腈 (MeCN) 中以 K₂CO₃ 为碱的条件下，化合物 7 与不同烷基溴 (16，a： allyl；b： 3-甲基-2-丁烯基；c： 丙炔基；d： 苯甲基溴；e： 甲基溴乙酸酯) 进行烷基化反应，分别以区域和全环立体受控的方式进行，主要生成含有 R 型新手性中心（邻近环）的 γ-烷基化产物 17a-d 和含有 S 型手性中心的 18a-d，它们的比例分别为：17a-18a，10:1；17b-18b，7:1；17c-18c，13:1；17d-18d，18:1。此外，反应还生成少量的 α-烷基化产物 19a-d 和 β-烷基化产物 20a,b。当使用 16a 和 16b 作为反应物时，烷基化反应主要生成 γ-烷基化产物。值得注意的是，当使用甲基溴乙酸酯 (16e) 进行反应时，仅生成 17e 作为唯一产物。在 MeCN 中使用 K₂CO₃ 和 Cs₂CO₃ (9:1) 的混合碱时，观察到较高的对映体选择性，即化合物 7 与 16a 和 16b 的反应分别以 20:1 和 12:1 的比例生成对映体混合物 17a-18a 和 17b-18b。 反应产物通过硅胶柱色谱分离，其中主要的对映异构体 17a、17c 和 17e，由于其高度结晶性，可通过重结晶直接获得纯晶体。文中简要讨论了对映体选择性的机制以及全环立体受控烷基化的范围和限制。 在将 17 作为不对称合成的合成中间体应用于天然产物合成时，以 (1R,5S)-6,6-二甲基-4-[(1R)-1-甲基-3-丁烯基]-3-(苯基亚砜基)双环[3.1.1]庚-3-烯-2-酮 (17a) 为起始原料，通过 12 步反应，以高立体选择性合成了 (-)-kanshone A (8)，一种nardosinane型倍半萜。其合成过程中依次通过 (1R,4R,5R)-4,6,6-三甲基-4-[(1R)-1-甲基-3-丁烯基]双环[3.1.1]庚烷-2-酮 (30) 和其环丁烷开环产物 (4S,4aR,5R)-1-乙酰氧基-4-异丙烯基-4a,5-二甲基-3,4,4a,5,6,7-六氢萘 (34) 完成。

  DOI：

  10.1021/jo00071a025

文献信息

• A highly stereocontrolled synthesis of (−)-kanshone a
  作者：Michiharu Kato、Masataka Watanabe、Bahlul Z. Awen

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80129-t

  日期：1991.12

  Described herein is the first and stereoselective synthesis of (−)-kanshone A (3), a nardosinan sesquiterpene, starting with enone 2.

  本文描述的是第一和立体选择性合成的（-）-甘氨酸酮（3），nardosinan倍半萜烯，从烯酮2开始。
• BAGCHI, ANJANA;OSHIMA, YOSHITERU;HIKINO, HIROSHI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 4, 1199-1201
  作者：BAGCHI, ANJANA、OSHIMA, YOSHITERU、HIKINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——