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phytol acetate | 10236-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phytol acetate
英文别名
phytyl acetate;[(7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl] acetate
phytol acetate化学式
CAS
10236-16-5
化学式
C22H42O2
mdl
——
分子量
338.574
InChiKey
JIGCTXHIECXYRJ-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    0.87
  • 闪点:
    184 °C
  • 溶解度:
    Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
  • LogP:
    9.49
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Balsamic aroma
  • 折光率:
    1.451-1.461

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • RTECS号:
    MM0675000
  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:6290691a2af29c46b169ae43c877d9f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氢醌phytol acetate 在 indium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到(2RS,4R,8R)-α-tocopherol
    参考文献:
    名称:
    InIII-催化的酚类和烯丙基乙酸酯之间的串联CC和CO键形成
    摘要:
    通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂,三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行,以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统(色满型结构)。还介绍了动力学、机械和理论研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000738
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐phytol吡啶 作用下, 以94%的产率得到phytol acetate
    参考文献:
    名称:
    Antitubercular potential of some semisynthetic analogues of phytol
    摘要:
    Phytol, a diterpene alcohol was modified to several semisynthetic analogues. Some of the modi. cations were done logically to enhance lipophilicity of the molecule. Analogues 14, 16 and 18 exhibited antitubercular activity (MIC 15.6-50 mu g/mL) better than phytol (100 mu g/mL). The most potent analogue 18 was evaluated for in vivo toxicity in Swiss albino mice and was well tolerated by the experimental animals up to 300 mg/kg body weight as a single oral acute dose. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.107
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文献信息

  • InIII-Catalysed Tandem C-C and C-O Bond Formation between Phenols and Allylic Acetates
    作者:Vito Vece、Jérémy Ricci、Sophie Poulain-Martini、Paola Nava、Yannick Carissan、Stéphane Humbel、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/ejoc.201000738
    日期:2010.11
    Indium triflate catalysed tandem allylation–intramolecular hydroalkoxylation was efficiently carried out by using 1 mol-% of the catalyst under mild conditions to afford the dihydrobenzopyran ring system (chroman-type structure) in good yields. Kinetic, mechanistic and theoretical studies are also presented.
    通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂,三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行,以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统(色满型结构)。还介绍了动力学、机械和理论研究。
  • Antitubercular potential of some semisynthetic analogues of phytol
    作者:Dharmendra Saikia、Swati Parihar、D. Chanda、S. Ojha、J.K. Kumar、C.S. Chanotiya、K. Shanker、Arvind S. Negi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.107
    日期:2010.1
    Phytol, a diterpene alcohol was modified to several semisynthetic analogues. Some of the modi. cations were done logically to enhance lipophilicity of the molecule. Analogues 14, 16 and 18 exhibited antitubercular activity (MIC 15.6-50 mu g/mL) better than phytol (100 mu g/mL). The most potent analogue 18 was evaluated for in vivo toxicity in Swiss albino mice and was well tolerated by the experimental animals up to 300 mg/kg body weight as a single oral acute dose. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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