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2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-yl)-1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene | 149400-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-yl)-1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene
英文别名
2-[(E)-4-chloro-3-methylbut-2-enyl]-3,5,6-trimethylbenzene-1,4-diol
2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-yl)-1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene化学式
CAS
149400-66-8
化学式
C14H19ClO2
mdl
——
分子量
254.757
InChiKey
VUKLXEYTUIMASV-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-yl)-1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene三氟甲磺酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-chloromethyl-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman
    参考文献:
    名称:
    Substituted pentaalkylchromans
    摘要:
    通式为:##STR1## 其中R表示1至4个碳原子的低级烷基基团,Hal表示氯、溴或碘的取代五烷基色素是制备降脂药物的新型中间体。本发明还公开了一种制备该中间体的方法,其中三烷基对苯二酚与卤代丁烯醇反应,得到取代四烷基对苯二酚,最终环化为最终产物。
    公开号:
    US05310953A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氢醌三氟化硼 作用下, 以 乙醚1-氯-2-甲基丁-3-烯-2-醇正己烷氯苯 为溶剂, 生成 2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-yl)-1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene 、 2-(1-chloro-2-methylbut-2-en-4-Yl) 1,4-dihydroxy-3,5,6-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Substituted pentaalkylchromans
    摘要:
    通式为:##STR1## 其中R表示1至4个碳原子的低级烷基基团,Hal表示氯、溴或碘的取代五烷基色素是制备降脂药物的新型中间体。本发明还公开了一种制备该中间体的方法,其中三烷基对苯二酚与卤代丁烯醇反应,得到取代四烷基对苯二酚,最终环化为最终产物。
    公开号:
    US05310953A1
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文献信息

  • Process for the preparation of substituted pentaalkylchromenes
    申请人:Lonza Ltd.
    公开号:US05304663A1
    公开(公告)日:1994-04-19
    A novel process for the preparation of pentaalkylchromenes of the general formula: ##STR1## wherein R denotes a lower alkyl group having 1 to 4 C atoms and R.sub.1 denotes a phenyl group which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl group having 1 to 4 C atoms, by halogen or by a nitro group, or an alkanoyl group having 1 to 4 C atoms. In the process, a trialkylhydroquinone is reacted with a halogenated butenol to give a substituted tetraalkyhydroquinone, which is oxidized. Then the halogen atom is substituted with a suitable nucleophile and the compound is finally cyclized to give the final product. The pentaalkylchromenes are suitable intermediates for the preparation of hypolipidaemic pharmaceuticals.
    一种制备通式为:##STR1##的五烷基基色苷的新工艺,其中R表示具有1至4个碳原子的低烷基基团,R.sub.1表示未取代或经1至4个碳原子的低烷基基团、卤素或硝基基团或具有1至4个碳原子的脂肪酰基基团取代的苯基团。在该工艺中,三烷基对苯二醌与卤代丁烯醇反应得到取代的四烷基对苯二醌,随后进行氧化。然后,卤素原子被适当的亲核试剂取代,最终化合物环化形成最终产物。这些五烷基基色苷是制备降血脂药物的合适中间体。
  • Substituierte Pentaalkylchromane
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0543345A1
    公开(公告)日:1993-05-26
    Die Erfindung beschreibt substituierte Pentaalkylchromane der allgemeinen Formel die neue Zwischenprodukte zur Herstellung von lipidsenkenden Pharmazeutika darstellen. Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung dieser Pentaalkylchromane beschrieben, worin ein Trialkylhydrochinon mit einen halogenierten Butenol zu einem substituierten Tetraalkylhydrochinon umgesetzt wird, welches schliesslich zum Enprodukt cyclisiert wird.
    本发明描述了通式中的取代五烷基色氨酸,它们是制备降血脂药物的新中间体。 本发明还描述了制备这些五烷基色素的工艺,其中三烷基对苯二酚与卤代丁醇反应生成取代的四烷基对苯二酚,最后经过环化反应生成最终产品。
  • Verfahren zur Herstellung von substituierten Pentaalkylchromenen
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0543346B1
    公开(公告)日:1994-09-07
  • US5310953A
    申请人:——
    公开号:US5310953A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • US5313007A
    申请人:——
    公开号:US5313007A
    公开(公告)日:1994-05-17
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