2-金刚烷酮-5-甲酸 | 56674-87-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-金刚烷酮-5-甲酸
• 中文别名: 4-氧代-1-金刚烷甲酸；4-酮-1-金刚甲酸；5-羧基-2-金刚烷酮
• 英文名称: 4-oxoadamantane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-adamantanone-5-carboxylic acid；1-carboxyadamantan-4-one
• CAS: 56674-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD01825769
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VFNJWHFPIRNNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-171.0 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  367.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下保存，避免光照，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-金刚烷酮-5-甲酸 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-phenyl-2-adamantyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  多环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。

  公开号：

  CN107663159A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-金刚烷酮-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVÉS BICYCLIQUES ET POLYCYCLIQUES D'ISOQUINOLINE ET D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009156092A3

文献信息

• Copper-catalyzed C–H alkylation of 8-aminoquinolines via 8-amide chelation assistance
  作者：Xiao-Feng Xia、Su-Li Zhu、Zhen Gu、Haijun Wang

  DOI：10.1039/c4ra16896h

  日期：——

  A copper-catalyzed 8-amide chelation-assisted C–H alkylation of 8-aminoquinolines is described.

  一种铜催化的8-酰胺螯合辅助的8-氨基喹啉C-H烷基化反应被描述。
• 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018203716A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】良好なマスクエラーファクター（ＭＥＦ）でレジストパターンを製造することができる化合物、樹脂及びレジスト組成物を提供する。【解決手段】例えば、式（Ｉ−１）、式（Ｉ−１２）で表される化合物、この化合物に由来する構造単位を含む樹脂、この樹脂を含むレジスト組成物。【選択図】なし

  可以提供具有良好掩模误差因子（ＭＥＦ）的化合物、树脂和光刻胶组合物，用于制造光刻图案。例如，包括由式（Ｉ−１）和式（Ｉ−１２）表示的化合物，包含这些化合物来源的结构单元的树脂，以及包含该树脂的光刻胶组合物。【选择图】无
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019127482A

  公开（公告）日：2019-08-01

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができるレジスト組成物を得ることができる塩、酸発生剤を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ０）で表される塩、これを含む酸発生剤及びレジストレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２は、それぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚは０〜６の整数；Ｘ1は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ｌ１０は、置換基を有していてもよい炭化水素基；Ｌ２及びＬ３は、それぞれ、単結合又はアルカンジイル基；Ｒ５は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基；但し、Ｌ２、Ｌ３及びＲ５に含まれる炭素数の合計は２以上；Ｚ＋は有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种能够获得良好CD均匀性（CDU）的 resist 组成物盐、酸发生剂。 【解决方案】式（I0）表示的盐，包含该盐的酸发生剂以及 resist 组成物。其中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基；R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基；z是0到6的整数；X1表示 *-CO-O-、*-O-CO-等；L10是可能含有取代基的碳氢基；L2和L3分别表示单键或烷基；R5表示氢原子或可能含有取代基的碳氢基；但L2、L3和R5中包含的碳原子总数应大于2；Z+表示有机阳离子。【选择图】无
• TROPANE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF 11BETAHSD1
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US20110294809A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to tropane urea derivatives of general formula (I) and to the application thereof as modulators of the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenose type 1 (11βHSD1).

  本发明涉及一类通式（I）的莨菪脲衍生物，以及它们作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性调节剂的应用。