摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙基-2-戊烯 | 816-79-5

中文名称
3-乙基-2-戊烯
中文别名
1,1-二乙-2-甲基乙烯;3-亚乙基戊烷;3-乙-2-戊烯;2,2-二乙基-1-甲基乙烯
英文名称
3-ethyl-2-pentene
英文别名
3-ethylpent-2-ene
3-乙基-2-戊烯化学式
CAS
816-79-5
化学式
C7H14
mdl
MFCD00027079
分子量
98.1882
InChiKey
XMYFZAWUNVHVGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -124.4°C (estimate)
  • 沸点:
    94 °C(lit.)
  • 密度:
    0.717 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    36 °F
  • LogP:
    3.980 (est)
  • 蒸汽压力:
    52.82 mmHg
  • 保留指数:
    707.6;706.2;706;706;706;706;706;654.8;660.6;705;706;706;707;694;707;697;708

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36
  • 危险类别码:
    R11
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3295 3
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:355b0f0de90210391d55bb1ba17f2c5d
查看
1.1 产品标识符
: 3-乙基-2-戊烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14
分子式
: 98.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethylpent-2-ene
-
CAS 号 816-79-5
EC-编号 212-438-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
94 °C - lit.
g) 闪点
2.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.717 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: Hydrocarbons, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

制备方法

在装有分馏装置的反应瓶中,加入3-乙基-3戊醇(2)174g(1.5mol)和85%磷酸10mL。将反应瓶置于电热套上慢慢加热,反应过程中生成的烯烃及水分一起被蒸出,直至基本无馏出物为止。将剩余液体分层并用无水碳酸钠干燥后进行分馏,收集94~96℃范围内的馏分,最终得到3-乙基-2-戊烯(1),收率95%,产率为65%。

合成制备方法

同样地,在装有分馏装置的反应瓶中加入3-乙基-3戊醇(2)174g(1.5mol)和85%磷酸10mL。将该混合物放置在电热套上慢慢加热,使生成的烯烃及水分一起被蒸出,直至无明显馏出物为止。随后分离水层,并使用无水碳酸钠进行干燥处理后,再进行分馏操作,在94~96℃范围内收集馏分,最终得到3-乙基-2-戊烯(1),收率95%,产率为65%。 [1]

用途简介

(此处内容为空)

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-2-戊烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 30.0h, 以74%的产率得到3-乙基戊烷
    参考文献:
    名称:
    饱和烃的功能化。x.1部分:丙酮和吡啶共溶剂混合物中吡啶中化学和电化学过程(gif和gif-奥赛系统)的比较研究
    摘要:
    六种饱和烃(环己烷,3-乙基戊烷,甲基环戊烷,-和-十氢化萘和金刚烷)被Gif IV系统(铁催化剂,氧气,锌,羧酸)及其电化学当量(Gif-Orsay系统)氧化。对于两种系统,使用各种溶剂(吡啶,丙酮,吡啶-丙酮混合物)获得的结果均相似。用丙酮完全或部分取代吡啶会影响仲位的选择性,并降低酮/仲醇比。由-和-十氢化萘形成相同比例的-和-十氢-9-醇清楚地表明,叔醇是由本质上是自由基的机理产生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85889-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基-1-戊炔-3-醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) chloride 、 盐酸三氟化硼氢气 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成 3-乙基-2-戊烯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a series of highly hindered secondary amines, including bis(triethylcarbinyl)amine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01311a014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THE INFRARED FREQUENCIES AND INTENSITIES OF THE HYDROXYL BAND IN ORTHO-SUBSTITUTED PHENOLS
    作者:K. U. Ingold、D. R. Taylor
    DOI:10.1139/v61-056
    日期:1961.3.1
    The infrared frequencies, intensities, and half-band widths of the fundamental stretching vibration of the hydroxyl group have been measured for a large number of ortho-alkyl phenols. It has been found that phenols containing a single ortho-alkyl substituent exist as cis and trans isomers in unequal amounts, the trans isomer being the more abundant. The difference in free energy between the two isomers
    已经测量了大量邻烷基苯酚的羟基基本伸缩振动的红外频率、强度和半带宽。已经发现含有单个邻烷基取代基的酚以不等量的顺式和反式异构体形式存在,反式异构体更为丰富。对于邻甲酚、2,3-二甲基苯酚和几种邻叔烷基苯酚,在 24 °C 的四氯化碳稀溶液中测量了两种异构体之间的自由能差异。
  • NiH-Catalyzed Reductive Relay Hydroalkylation: A Strategy for the Remote C(sp<sup>3</sup> )−H Alkylation of Alkenes
    作者:Fang Zhou、Jin Zhu、Yao Zhang、Shaolin Zhu
    DOI:10.1002/anie.201712731
    日期:2018.4.3
    The terminal‐selective, remote C(sp3)−H alkylation of alkenes was achieved by a relay process combining NiH‐catalyzed hydrometalation, chain walking, and alkylation. This method enables the construction of unfunctionalized C(sp3)−C(sp3) bonds under mild conditions from two simple feedstock chemicals, namely olefins and alkyl halides. The practical value of this transformation is further demonstrated
    烯烃的末端选择性远程C(sp 3)-H烷基化是通过结合NiH催化的加氢金属化,链行走和烷基化的中继过程实现的。该方法能够在温和条件下由两种简单的原料化学品即烯烃和烷基卤化物构造未官能化的C(sp 3)-C(sp 3)键。在低催化剂负载下,烯烃异构混合物的大规模和区域会聚烷基化进一步证明了这种转化的实用价值。
  • De Novo Synthesis of Highly Functionalized Benzimidazolones and Benzoxazolones through an Electrochemical Dehydrogenative Cyclization Cascade
    作者:Fan Xu、Hao Long、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu
    DOI:10.1002/anie.201904931
    日期:2019.7
    benzoxazolone moieties are important scaffolds in a variety of pharmaceutical molecules. These bicyclic heterocycles are usually prepared from a benzene derivative through the construction of an additional five‐membered heterocyclic ring. We report herein a method that enables the efficient synthesis of highly substituted benzimidazolone and benzoxazolone derivatives by building both the benzene and the heterocyclic
    苯并咪唑酮和苯并恶唑酮部分是多种药物分子中的重要支架。这些双环杂环通常是由苯衍生物通过构建一个额外的五元杂环而制得的。我们在此报告了一种方法,该方法通过通过脱氢环化级联反应构建苯和杂环,从而能够高效合成高度取代的苯并咪唑酮和苯并恶唑酮衍生物。现成的芳基胺系的1,5-烯炔化合物经过一个双环化/脱氢级联反应,可在一个步骤中完全控制区域选择性地提供官能化的苯并萘化杂环。这些由电力驱动的氧化转化过程以H 2进行 进化,因此消除了对基于过渡金属的催化剂和氧化剂的需求。
  • Titanium(IV) Chloride-Mediated Ring Cleavage and Michael Addition of 3,3-Dialkylcyclobutanones and 3-[(Trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones
    作者:Ryosuke Okuno、Jun-ichi Matsuo、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1248/cpb.60.793
    日期:——
    β′-Chloro and β′,γ′-unsaturated trichlorotitanium enolates, which were formed in situ by titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]cyclobutanones, reacted with enones to give Michael adducts with keeping a labile β′-chloro or β′,γ′-unsaturated group.
    β′-氯和β′,γ′-不饱和的三氯钛烯醇盐,由四氯化钛介导的3,3-二烷基环丁酮和3-[(三甲基硅基)甲基]环丁酮的环裂解反应原位生成,与烯酮反应得到保留活泼β′-氯或β′,γ′-不饱和基团的迈克尔加合物。
  • Merging Halogen-Atom Transfer (XAT) and Cobalt Catalysis to Override E2-Selectivity in the Elimination of Alkyl Halides: A Mild Route toward <i>contra</i>-Thermodynamic Olefins
    作者:Huaibo Zhao、Alastair J. McMillan、Timothée Constantin、Rory C. Mykura、Fabio Juliá、Daniele Leonori
    DOI:10.1021/jacs.1c06768
    日期:2021.9.15
    mechanistically distinct tactic to carry E2-type eliminations on alkyl halides. This strategy exploits the interplay of α-aminoalkyl radical-mediated halogen-atom transfer (XAT) with desaturative cobalt catalysis. The methodology is high-yielding, tolerates many functionalities, and was used to access industrially relevant materials. In contrast to thermal E2 eliminations where unsymmetrical substrates give regioisomeric
    我们在这里报告了一种在烷基卤化物上进行 E2 型消除的机械上不同的策略。该策略利用了 α-氨基烷基自由基介导的卤素原子转移 (XAT) 与去饱和钴催化的相互作用。该方法产量高,具有多种功能,并用于获取工业相关材料。与不对称底物产生区域异构混合物的热 E2 消除相比,这种方法能够通过微调钴催化剂的电子和空间性质,获得高烯烃位置选择性。这一史无前例的机械特性允许访问禁忌-thermodynamic烯烃,由E2淘汰难以捉摸。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台