3-乙基-2-戊酮 | 6137-03-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-2-戊酮
• 英文名称: 3-ethyl-2-pentanone
• 英文别名: 3-ethylpentan-2-one；3-Ethyl-2-pentanon；3-Aethyl-pentanon-(2)
• CAS: 6137-03-7
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: GSNKRSKIWFBWEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -46.2°C (estimate)
• 沸点：
  137.85°C
• 密度：
  0.8144
• LogP：
  1.840 (est)
• 保留指数：
  838.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-乙基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  饱和烃的功能化。x.1部分：丙酮和吡啶共溶剂混合物中吡啶中化学和电化学过程（gif和gif-奥赛系统）的比较研究

  摘要：

  六种饱和烃（环己烷，3-乙基戊烷，甲基环戊烷，-和-十氢化萘和金刚烷）被Gif IV系统（铁催化剂，氧气，锌，羧酸）及其电化学当量（Gif-Orsay系统）氧化。对于两种系统，使用各种溶剂（吡啶，丙酮，吡啶-丙酮混合物）获得的结果均相似。用丙酮完全或部分取代吡啶会影响仲位的选择性，并降低酮/仲醇比。由-和-十氢化萘形成相同比例的-和-十氢-9-醇清楚地表明，叔醇是由本质上是自由基的机理产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85889-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-乙基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  雄性棕色大鼠的性吸引信息素：鉴定和野外实验

  摘要：

  诱捕棕色老鼠具有挑战性，因为它们避免了在栖息地中新近放置的陷阱。在此，我们报告了雄性棕色大鼠产生的性信息素的鉴定及其对野生雌性棕色大鼠陷阱捕获的影响。收集实验室保存的老鼠的尿液和粪便污染的被褥材料，比较未成年雄性和成年雄性以及成年雄性和雌性的被褥臭味，我们发现了九种特定于或最常见的化合物，性成熟成年男性的气味特征。当我们将这六种化合物的合成混合物（2-庚酮，4-庚酮，3-乙基-2-庚酮，2-辛酮，2-壬酮，4-壬酮）添加到两个成对的食物诱捕盒之一中时，这些盒子在实验室实验中吸引了更多的实验室应变雌性大鼠，并且在野外实验中捕获的野生雌鼠比相应的对照组多十倍。我们的数据表明信息素有助于捕获野生雌性棕色大鼠。

  DOI：

  10.1002/anie.201511864

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• The asymmetric reduction of prochiral ketones using (S)-2,2′-dihydroxy-4,5,6,4′,5′,6′-hexamethoxybiphenyl
  作者：David Rawson、A. I. Meyers

  DOI：10.1039/c39920000494

  日期：——

  Excellent enantioselection is observed in the reduction of a wide variety of prochiral ketones using LiAlH4 modified with biphenol 4.

  在使用双酚4改性的LiAlH 4还原多种前手性酮时，观察到了出色的对映体选择性。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2017178819A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及在农业领域作为杀菌剂使用的化合物。

表征谱图