3-乙基苯胺 | 587-02-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基苯胺
• 英文名称: m-ethylaniline
• 英文别名: 3-ethylaniline；3-amino ethyl benzene；3-ethylphenylamine
• CAS: 587-02-0
• 化学式: C₈H₁₁N
• mdl: MFCD00007818
• 分子量: 121.182
• InChiKey: AMKPQMFZCBTTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -8 °C (lit.)
• 沸点：
  212 °C (lit.)
• 密度：
  0.975 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  185 °F
• 介电常数：
  6.0（20℃）
• 保留指数：
  1141
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• RTECS号：
  BX9770000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P271,P273,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P235
• 危险性描述：
  H227,H301,H311,H331,H373,H410
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 3-乙基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11N
分子式
: 121.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 8 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
212 °C - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.975 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酰氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 鸟 (野生) - 316 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BX9770000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基苯胺 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 生成 5-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 在 iridium 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 3-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  IrFe双金属纳米材料的结构演变和加氢性能

  摘要：

  通过反向微乳液法，合成了一系列具有可变形态和组成的IrFe双金属纳米材料，并通过57 FeMössbauer光谱，XRD，XPS和TEM对其进行了表征。通过改变Ir对Fe前驱体的摩尔比，可以简单地调节结构演化，例如在Fe 2 O 3薄片上由IrFe合金纳米颗粒转变为Ir纳米颗粒。就Fe而言，随着Fe种类的增加，IrFe合金的相对含量降低，而Fe 2 O 3的相对含量降低。薄片增加直到达到100％。所制备的IrFe双金属纳米材料被用作将3-硝基苯乙烯选择性氢化为3-氨基苯乙烯的催化剂，并且发现催化性能与这些纳米材料的形态和组成有关。Ir 1 Fe 4随后被确认为是一种高活性且选择性极强的催化剂，具有良好的稳定性和可回收性，可用于3-硝基苯乙烯的加氢反应，这突出了两种金属的显着“协同效应”，即负载在Fe上的Ir纳米颗粒的形式2 O 3片。对于Ir纳米颗粒，它们充当了氢化的活性物种。用于Fe 2

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b04566
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-dichloro-1-{2-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl}-6-oxo-1,6-dihydropyridine 2-carboxylic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 3-乙基苯胺 、 三乙胺 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 13 mg of methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenyl)carbamoyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate的产率得到methyl 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenyl)carbamoyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  [问题] 提供了一种有用的化合物，可以用作药物，特别是用于治疗外周动脉闭塞病的药物。 [解决方法] 现有发明人对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，结果发现，一种新的吡啶酮化合物，在其1位取代了一个含有酸性基团的基团，在6位通过连接部分与芳香环基团结合，连接部分含有一个氮原子，具有出色的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有出色的EP4受体激动作用，因此它可用作药物，特别是作为治疗外周动脉闭塞病的药物。

  公开号：

  US20110082133A1

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• One-Pot Synthesis of N-Arylated Amines by Hydroaminomethyl­ation of 2,5-Dihydrofuran with Aromatic Amines
  作者：Lailai Wang、Zhiwen Zheng

  DOI：10.1055/s-0037-1610681

  日期：2019.4

  of aniline and various cyclic olefins is investigated under the optimal conditions, and excellent conversion and good yields are obtained. A new efficient catalytic system for one-step synthesis of N-arylated amines, for example, an important intermediate, 4-ethyl-N-[(tetrahydrofuran-3-yl)methyl]aniline, is achieved by using different rhodium precursor and phosphorus ligands catalyzed hydroaminomethylation

  摘要 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂环和/或环状烯烃的加氢氨基甲基化。通过筛选反应参数，发现最佳反应条件如下：甲醇作为溶剂，PPh 3作为配体，[Rh（cod）2 ] BF 4作为催化剂前体，P / Rh比为5：1，合成气压力4 MPa（H 2 / CO = 3：1），100°C，20小时，无添加剂。苯胺的转化率> 99％，N的收率使用该催化体系，-[[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺高达99％。此外，在最佳条件下研究了苯胺与各种环烯烃的反应，并获得了优异的转化率和良好的收率。 通过使用不同的铑前体和磷，可以实现一种新的高效催化体系，用于一步合成N-芳基化胺，例如重要的中间体4-乙基-N -[（四氢呋喃-3-基）甲基]苯胺。配体催化苯胺及其衍生物与杂

表征谱图