4-chloro-3-ethylaniline | 93-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-ethylaniline
• 英文别名: 4-Chloro-3-aethylanilin；3-Ethyl-4-chloranilin
• CAS: 93-49-2
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: RFPXQROYDXYJFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-ethylaniline 生成 3-乙基-4-氯-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Krajniak,E.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1337 - 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 喹啉 、 氢气 、 铜 作用下， 生成 4-chloro-3-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Krajniak,E.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1337 - 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• Design, synthesis and biological evaluation of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives as novel cholesteryl ester transfer protein inhibitor
  作者：Dongmei Zhao、Honglei Xie、Changlin Bai、Chunchi Liu、Chenzhou Hao、Shizhen Zhao、Hongli Yuan、Changqun Luo、Jian Wang、Bin Lin、Jiang Zheng、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.12.010

  日期：2016.4

  A series of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropanamide derivatives were identified as novel CETP (cholesteryl ester transfer protein) inhibitors. In our previous study, lead compound L10 was discovered by pharmacophore-based virtual screening (Dong-Mei Zhao et al., 2014). Based on L10 (IC50 8.06 μM), compound HL6 (IC50 10.7 μM) was discovered following systematic structure variation and biological tests

  一系列N，N -3-苯基-3-苄基氨基丙酰胺衍生物被鉴定为新型CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂。在我们先前的研究中，先导化合物L10是通过基于药效团的虚拟筛选发现的（Dong-Mei Zhao等人，2014）。通过系统结构变化和生物学测试，发现了基于L10（IC 50 8.06μM）的化合物HL6（IC 50 10.7μM）。结构-活性关系（SAR）的进一步优化导致N，N-3-苯基-3-苄基氨基脯氨酰胺衍生物作为新型CETP抑制剂。合成它们并通过BODIPY-CE荧光测定法对CETP进行评估。其中，HL16（IC 50 0.69μM）是一种体外高效CETP抑制剂。另外，HL16在体内通过仓鼠表现出有利的HDL-C增强和LDL-C降低。进行了HL16到CETP的分子对接。结合模式表明HL16占据了CETP结合位点并与关键氨基酸残基形成相互作用。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Heterocyclic Substituted Acardite Derivate and Application Thereof
  申请人：Zhang Aihua

  公开号：US20120053192A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This present invention discloses a heterocyclic substituted acardite derivate and application thereof, namely compounds in the general formula (1) or the general formula (2) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is monosubstituted or polysubstituted quinoline, isoquinoline, quinazoline, pyrrole or pyrimidine, and the substituent is halogen, C 1-5 alkyl, C 1-5 haloalkyl, C 1-5 alkoxy, C 1-5 haloalkoxy, C 1-5 alkylamino, C 1-5 haloalkylamino, amino or nitryl; R 1 is C 1-5 alkyl; R 2 is one or more selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy; and R 3 is one or more selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy. The compound of the present invention and the pharmaceutically acceptable salt thereof can be used for treating tumor or leukemia.

  本发明公开了一种杂环取代阿卡尔地衍生物及其应用，即通式（1）或通式（2）中的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是单取代或多取代的喹啉、异喹啉、喹啉、吡咯或嘧啶，取代基是卤素、C1-5烷基、C1-5卤代烷基、C1-5烷氧基、C1-5卤代烷氧基、C1-5烷基氨基、C1-5卤代烷基氨基、氨基或硝基；R1是C1-5烷基；R2是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一个或多个；R3是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一个或多个。本发明的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗肿瘤或白血病。