羟胺 | 7803-49-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 羟胺
• 中文别名: 胲；羥胺；羟胺水溶液
• 英文名称: hydroxylamine
• 英文别名: hydroxyalmine；NH2OH；hydroxyamine；hydroxylammonium
• CAS: 7803-49-8
• 化学式: H₃NO
• mdl: MFCD00044522
• 分子量: 33.0299
• InChiKey: AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7°C
• 沸点：
  >100 °C
• 密度：
  1.078 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  可溶于水
• 物理描述：
  Hydroxylamine is an odorless white crystalline solid. Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless cyrstals
• 闪点：
  explodes at 129 °C
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 1.1
• 蒸汽压力：
  53 mm Hg at 32 °C
• 稳定性/保质期：
  不穩定，在室溫下會快速分解，尤其是當它吸收了水汽或二氧化碳時。受熱時還可能發生猛烈爆炸。這種物質易溶於水、液氮和甲醇。
• 自燃温度：
  265 °F (USCG, 1999)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx /nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  pKa= 5.94 @ 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  -2147483.648
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。眩晕。头痛。嘴唇、指甲和皮肤发蓝。呼吸困难。虚弱。

Cough. Sore throat. Dizziness. Headache. Blue lips, fingernails and skin. Shortness of breath. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。眩晕。头痛。嘴唇、指甲和皮肤发蓝。呼吸困难。虚弱。

Cough. Sore throat. Dizziness. Headache. Blue lips, fingernails and skin. Shortness of breath. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能是被吸收了！红色。疼痛。进一步看吸入。

MAY BE ABSORBED! Redness. Pain. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S23,S26,S36/37/39,S47,S61
• 危险类别码：
  R5,R48/22,R43,R22,R37/38,R50,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28251090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NC2975000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H290,H302 + H312,H315,H317,H318,H335,H351,H371,H373,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P273,P280,P305 + P351 + P338,P308 + P311
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与可燃物分开存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 羟胺 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
金属腐蚀物 (类别 1)

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Aquatic Acute 急性水生毒性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
H290 可能腐蚀金属。
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H371 可能致器官损害。
H400 对水生生物毒性极大。
Met. Corr. 金属腐蚀物
Skin Irrit. 皮肤刺激
Skin Sens. 皮肤过敏
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H290 可能腐蚀金属。
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H371 可能致器官损害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P234 只能存放于原装容器内。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P309 + P311 如有接触或觉不适：呼叫解毒中心或就医。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P390 吸收溢出物，防止材料损坏。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P406 贮存于有抗腐蚀衬里的耐腐蚀不锈钢容器中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 33.03 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hydroxylamine
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 7803-49-8 Met. Corr. 1; Acute Tox. 4;
S No.) 232-259-2 Skin Irrit. 2; Eye Dam. 1; Skin
EC-编号 612-122-01-4 Sens. 1; STOT SE 2; STOT
索引编号 SE 3; Aquatic Acute 1; H290,
H302, H315, H317, H318,
H335, H371, H400
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
吸入此物可能导致高铁血红蛋白的生成,达到一定的浓度后,会引起发绀。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 存放在原来的容器中,置于室温下。
存放在有通风口的贮槽内。 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
防冻、防热、防阳光。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
10.6 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
8 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
100 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
12 hPa 在 40 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.078 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
215 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
为防止热分解，避免过热。 不容许蒸发至干燥。
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
高温可致强烈分解 如果干燥易引起不耐冲击。 不要过度加热 50°C
10.5 不相容的物质
与碱不相容。, 与氧化剂不相容。, 硝酸钾, 亚硝酸盐, 重金属, 橡胶, 金属, 环氧化物, 聚酯
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 1,500 - 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
吸入此物可能导致高铁血红蛋白的生成,达到一定的浓度后,会引起发绀。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NC2975000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Hydroxylamine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Hydroxylamine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Hydroxylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
羟胺亦称“胲”。其化学式为NH2OH，分子量33.03。它表现为不稳定的白色大片状或针状结晶，极易吸湿并具有挥发性，能迅速溶于水中，在空气中容易潮解。无特殊气味，但对皮肤有腐蚀性。不同浓度的水溶液相对密度分别为：100%为1.2040、10%为1.0192、20%为1.0410、30%为1.0637、40%为1.0875和50%为1.1122。该物质在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳及氯仿。熔点为32.05℃，沸点为70℃（1.33kPa）。

用途
羟胺是重要的化工原料，在有机合成领域用作还原剂，可与羰基化合物缩合生成肟，主要用于合成己内酰胺（生产尼龙-6）、药物中间体羟胺-O-磺酸以及用于合成农药、医药、香料和燃料等。在半导体工业中，羟胺作为光刻胶溶解剂的成分之一，并能用于选择性切割天冬酰胺基甘氨酸肽键。此外，在皮革制造业中，羟胺也是一种重要的脱毛剂。

用途
抗体制备过程中可将抗体与荧光团或生物素结合。

生产方法
采用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠处理，迅速过滤析出的氢氧化钠，待滤液冷却至-18℃时结晶，过滤后即得羟胺。另一种方法为加热磷酸羟胺进行蒸馏（在1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，也可获得羟胺粗品。

类别
腐蚀物品

毒性分级
高毒

急性毒性
腹腔注射大鼠LD₅₀：59毫克/公斤；腹腔注射小鼠LD₅₀：60毫克/公斤

爆炸物危险特性
高温下可能发生爆炸

可燃性危险特性
受热分解时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房需保持通风、低温和干燥状态，与可燃物分开存放

灭火剂
使用水、二氧化碳或砂土进行扑救

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺 在 silver nitrate 作用下， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Lobry de Bruyn, C. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1892, vol. 11, p. 18 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 在 铂 氢气 作用下， 生成 羟胺
  参考文献：
  名称：

  Cooke, S., Chemical news and journal of industrial science, 1888, vol. 58, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基联苯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethyl 2-([1,1'-biphenyl]-2-carboximidamidooxy)maleate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453

文献信息

• Disparate effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs on apoptosis in guinea-pig gastric mucous cells: inhibition of basal apoptosis by diclofenac
  作者：Miranda Ashton、Peter J Hanson

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704497

  日期：2002.1

  Non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) induce apoptosis in gastrointestinal cancer cell lines. Similar actions on normal gastric epithelial cells could contribute to NSAID gastropathy. The present work therefore compared the actions of diclofenac, ibuprofen, indomethacin, and the cyclo‐oxygenase‐2 selective inhibitor, NS‐398, on a primary culture of guinea‐pig gastric mucous epithelial cells. Cell number was assessed by staining with crystal violet. Apoptotic activity was determined by condensation and fragmentation of nuclei and by assay of caspase‐3‐like activity. Necrosis was evaluated from release of cellular enzymes. Ibuprofen (250 μM for 24 h) promoted cell loss, and apoptosis, under both basal conditions and when apoptosis was increased by 25 μM N‐Hexanoyl‐D‐sphingosine (C6‐ceramide). Diclofenac (250 μM for 24 h) reduced the proportion of apoptotic nuclei from 5.2 to 2.1%, and caused inhibition of caspase‐3‐like activity, without causing necrosis under basal conditions. No such reduction in apoptotic activity was evident in the presence of 25 μM C6‐ceramide. The inhibitory effect of diclofenac on basal caspase‐3‐like activity was also exhibited by the structurally similar mefenamic and flufenamic acids (1–250 μM), but not by niflumic acid. Inhibition of superoxide production by the cells increased caspase‐3‐like activity, but the inhibitory action of diclofenac on caspase activity remained. Diclofenac did not affect superoxide production. Diclofenac inhibited caspase‐3‐like activity in cell homogenates and also inhibited human recombinant caspase‐3. In conclusion, NSAIDs vary in their effect on apoptotic activity in a primary culture of guinea‐pig gastric mucous epithelial cells, and the inhibitory effect of diclofenac on basal apoptosis could involve an action on caspase activity. British Journal of Pharmacology (2002) 135, 407–416; doi:10.1038/sj.bjp.0704497

  非甾体抗炎药（NSAIDs）可诱导胃肠癌细胞系凋亡。类似的作用对正常胃上皮细胞可能导致NSAIDs导致的胃病。因此本研究比较了双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛以及环氧化酶-2选择性抑制剂NS-398对实验用豚鼠胃黏膜上皮细胞培养物的作用。 通过结晶紫染色评估细胞数量。通过细胞核凝缩、破碎和caspase-3样活性测定评估凋亡活性。通过细胞酶释放评估坏死。 布洛芬（250 μM，24小时）在基底条件和C6-神经酰胺（25 μM）增加凋亡条件下均促进细胞丢失及凋亡。 双氯芬酸（250 μM，24小时）将凋亡细胞核比例从5.2%降低至2.1%，抑制caspase-3样活性，且在基底条件下不引起坏死。但在C6-神经酰胺存在下，没有观察到凋亡活性的显著下降。 双氯芬酸对基底caspase-3样活性的抑制作用也被结构相似的甲氯芬酸和氟芬酸（1-250 μM）表现出，但尼美舒利酸没有表现出这种抑制。 抑制细胞中超氧物的产生会增加caspase-3样活性，但双氯芬酸对caspase活性的抑制作用仍然存在。双氯芬酸不影响超氧物的产生。 双氯芬酸抑制细胞匀浆中的caspase-3样活性，并且抑制人重组caspase-3。 结论：NSAIDs对豚鼠胃黏膜上皮细胞原代培养物凋亡活性的影响不同，双氯芬酸对基底凋亡的抑制作用可能涉及对caspase活性的作用。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 407–416; doi:10.1038/sj.bjp.0704497
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• [EN] PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE, COMPOSITION PESTICIDE ET PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009066786A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A pyridine compound represented by the following general formula (1); the pyridine compound in which R1 is a C1-C3 fluoroalkyl group or a C1-C3 fluoroalkoxy group; the pyridine compound in which R2 is a hydrogen atom; the pyridine compound in which R2 is a group represented by Q1; a pesticidal composition containing the pyridine compound as an active ingredient; and a method of controlling a pest including applying an effective amount of the pyridine compound to the pest or a place where the pest inhabits, are provided.

  以下是通用公式（1）表示的吡啶化合物；其中R1是C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2是氢原子的吡啶化合物；其中R2是由Q1表示的基团的吡啶化合物；包含所述吡啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括向害虫或害虫栖息地施加有效量的吡啶化合物。
• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。

表征谱图