3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 | 138891-01-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩
• 中文别名: 3-乙酰基-2-(甲基氨基磺酸基)噻吩；3-乙酰-2-噻吩-N-甲基磺酰胺
• 英文名称: 3-acetyl-2-(methylaminosulfonyl)thiophene
• 英文别名: 3-Acetyl-N-methyl-2-thiophenesulfonamide；N-Methyl-3-acetyl-2-thiophenesulfonamide；3-acetyl-N-methylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 138891-01-7
• 化学式: C₇H₉NO₃S₂
• mdl: MFCD00191372
• 分子量: 219.285
• InChiKey: OTWLSKTWKAMLMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  375.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Acetyl-2-(methylaminosulfonyl)thiophene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 138891-01-7
俗名： 3-Acetyl-2-thiophene-N-methylsulfonamide
分子式： C7H9NO3S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
105°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N-Methyl-3-bromoacetyl-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二氧化硫 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 3-乙酰-2-(甲氨基磺酰)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r

文献信息

• [EN] THIOPHENE SULFONAMIDES USEFUL AS CARBONIC ANYDRASE INHIBITORS
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1991015486A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) Thiophene sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.(FR) Sulfamides de thiophène et compositions pharmaceutiques contenant ces composés utiles à la réduction de la pression intra-oculaire. On décrit également des procédés de réduction de la pression intra-oculaire par l'administration desdites compositions.

  （中文）本发明公开了硫代呋喃磺酰胺和含有这些化合物的药物组合物，可用于控制眼内压力。本发明还公开了通过给予该组合物来控制眼内压力的方法。
• Calcium receptor active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030176485A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided: Ar 1 —[CR 1 R 2 ] p —X—[CR 3 R 4 ] q —[CR 5 R 6 ]—NR 7 —[CR 8 R 9 ]—Ar 2 wherein: Ar 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl) amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar 2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  提供一种具有以下式子的新型钙受体活性化合物：Ar1—[CR1R2]p—X—[CR3R4]q—[CR5R6]—NR7—[CR8R9]—Ar2其中：Ar1选自芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳基甲基(杂芳基甲基)氨基的群；X选自氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、羰基和氨基的群；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9例如是氢或烷基；Ar2选自芳基和杂芳基的群；p为0至6的整数，包括0和6；q为0至14的整数，包括0和14。
• Calcium receptor-active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020107406A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided: Ar 1 —[CR 1 R 2 ] p —X—[CR 3 R 4 ] q —[CR 5 R 6 ]—NR 7 —[CR 8 R 9 ]—Ar 2 wherein: Ar 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl) amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar 2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  提供了具有以下结构的一种新型钙受体活性化合物：Ar1—[CR1R2]p—X—[CR3R4]q—[CR5R6]—NR7—[CR8R9]—Ar2其中：Ar1选择自芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳基甲基(杂芳基甲基)氨基的群；X选择自氧、硫、亚硫基、磺酰基、羰基和氨基的群；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9例如是氢或烷基；Ar2选择自芳基和杂芳基的群；p是从0到6的整数，包括0和6；q是从0到14的整数，包括0和14。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0933354A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided:         Ar1-[CR1 R2]P-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7-[CR8R9]-Ar2 wherein: Ar1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl)amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  本研究提供了一种具有以下式子的新型钙受体活性化合物： Ar1-[CR1 R2]P-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7-[CR8R9]-Ar2 其中 Ar1 选自由芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳 甲基(杂芳基甲基)氨基组成的组； X 选自氧、硫、亚砜基、磺酰基、羰基和氨基组成的组； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 例如为氢或烷基； Ar2 选自芳基和杂芳基组成的组； p 是 0 至 6（包括 6）的整数；以及 q 是 0 至 14（包括 14）的整数。

表征谱图