<3S-(3α,3aα,5aβ,6β,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-6-<(E/Z)-2'-chloro-2'-butenyl>-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione | 119529-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3S-(3α,3aα,5aβ,6β,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-6-<(E/Z)-2'-chloro-2'-butenyl>-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione
• CAS: 119529-95-2
• 化学式: C₂₄H₃₇ClO₃
• 分子量: 409.009
• InChiKey: KQDPFBIZYHOPST-VYBMVUCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,5aβ,6β,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-6-<(E/Z)-2'-chloro-2'-butenyl>-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione 在 高氯酸 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'RS,7aS)-4-(2'-tert-butoxycarbonyl-2'-methyl-3'-oxopentyl)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-1,5(6H)-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 jones reagent 、 三氟甲磺酸 、 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 <3S-(3α,3aα,5aβ,6β,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-6-<(E/Z)-2'-chloro-2'-butenyl>-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：