17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione | 112989-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
• 英文别名: (6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 112989-18-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: LKQAUTQSRRJBLV-KTSXRXOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  480.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87.5%的产率得到6α-methyl-4-androstene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8β,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione 在 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 17-hydroxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 571-576
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA

  DOI：——

  日期：——