<3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one | 119529-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one
• 英文别名: <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6,8-trimethyl-7H-benzinden-7-one；(3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ))-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benz[e]indene-7-one；(3S,3aS,8R,9aS,9bS)-3a,6,8-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 119529-92-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: FPKRDHOFESXABA-OFXRGJROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 jones reagent 、 氨 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 17β-formyloxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-1-pentyl> p-toluenesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia; Wojciechowska, Wanda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA;WOJCIECHOWSKA, WANDA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1061-1064
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA、WOJCIECHOWSKA, WANDA

  DOI：——

  日期：——