17β-formyloxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione | 119529-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-formyloxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
• 英文别名: [(6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6,10,13-trimethyl-3,11-dioxo-2,6,7,8,9,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] formate
• CAS: 119529-96-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: FRCBWOCNLOJJDD-AIAVULEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-formyloxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione 在 甲醇 、 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6α-methyl-4-androstene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-hydroxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 jones reagent 、 三氟甲磺酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 17β-formyloxy-6α-methyl-4-androstene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 571-576
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA

  DOI：——

  日期：——