(η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)methane)ruthenium(II) chloride | 158180-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)methane)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: [RuCl(η(5)-C9H7)(bis(diphenylphosphino)methane)]；Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(bis(diphenylphosphino)methane)；[(η5-indenyl)Ru(bis(diphenylphosphino)methane)Cl]；[(η5-C9H7)Ru(dppm)Cl]；RuCl(dppm)(η5-C9H7)；chlororuthenium(1+);diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;1H-inden-1-ide
• CAS: 158180-33-7
• 化学式: C₃₄H₂₉ClP₂Ru
• 分子量: 636.075
• InChiKey: YSWACFYIUKJACV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 (η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)methane)ruthenium(II) chloride 在 NaPF₆ 、 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到Ru(η(5)-indenyl)(-C*C-C(=CH2)Ph)(bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体的Allenylidene配合物[M的结构（CCCPh：由Indenylruthenium（II）和-osmium（II）配合物的2-丙炔-1-醇衍生物的活化2）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]·CH 2 Cl 2（M = Ru，Os）和EHMO计算

  摘要：

  所述allenylidene络合物[M（C ^ C ^ CR 2）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ] [PF 6 ]（M = RU，L = PPH 3，L 2 = 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（ dppe），双（二苯基膦基）甲烷（dppm），R 2 = 2 Ph（1a-c），C 12 H 8（2,2'-联苯二基）（2a-c）; M = Os，L = PPh 3， R 2 = 2Ph（3），C 12 H 8（4））已通过配合物[MCl（η5 -C 9 H 7）L 2 ]与HC⋮CC（OH）R 2和NaPF 6在回流的甲醇中。的[M（晶体结构c ^ C ^器CPh 2）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]·CH 2氯2（M =茹（1A），锇（3））分别为用X射线衍射法测定。在结构中的M个Ç Ç Ç链几乎是线性（M-C（1）-C（2）= 168.5（5）°（1A）和169

  DOI：

  10.1021/om9509397
• 作为产物：
  描述：

  (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)methane)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  茚基和环戊二烯基钌络合物中的膦取代。在η的影响5配体的解离途径

  摘要：

  茚基配合物将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）反应以单齿（L：PMePh 2，PME 2 PH，PME 3）或二齿[L-L：PH 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPH 2（DPPE）]膦，得到单取代将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）（L）]，二取代将[RuCl（η 5 -C 9高7）（L）2 ]，或螯合络合物合成将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（L-L）]在甲苯或四氢呋喃。相应的环戊二烯基配合物将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]（2）同样进行反应，在较高的温度或更长的反应时间。在回流的甲苯，PME 3和DPPM得到离子产物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（L）3 ]氯。PMePh 2和PMe 2取代PPh 3的动力学四氢呋喃中的Ph产生一级速率常数，该常数与膦的浓度或性质无关。在添加PPh

  DOI：

  10.1021/om950428k

文献信息

• Insertion Reactions of Alkynes into the Ru−H Bond of Indenylruthenium(II) Hydride Complexes. Mechanism of the Reaction of Phenylacetylene with [RuH(η<b>⁵</b>-C₉H₇)(dppm)] (dppm = Bis(diphenylphosphino)methane)
  作者：Mauro Bassetti、Paolo Casellato、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Covadonga González-Bernardo、Blanca Martín-Vaca

  DOI：10.1021/om970489d

  日期：1997.12.1

  α-metalated alkenyl complexes [RuC(CO2Me)CH2}(η5-C9H7)LL‘] (LL‘ = dppe, dppm; L = L‘ = PMe2Ph; L = PPh3, L‘ = PMe3) in refluxing diethyl ether. A kinetic study has been carried out for the reaction of the complexes [RuX(η5-C9H7)(dppm)] with phenylacetylene in toluene, by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy. The reactions are first order with respect to the ruthenium complex and to the alkyne. The hydride and

  茚基配合物[RUX（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷，X = H，d）用苯乙炔反应，得到的产物顺式加成的[Ru （ë） - CH CXPh}（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]在甲苯中，在温度范围40-80℃。茚基配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（L = L'= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L '= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L'= PME 3 ; LL” = DPPE）和[期RuH（η 5 -Me 3 ç9 ħ 4）（CO）（PPH 3）]和环戊二烯基配合物[期RuH（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）]不与光子晶体⋮CH发生反应，即使在更加强制的条件。的配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（LL'= DPPE; LL '= DPPM; L = L'= PME 2
• Synthesis and characterization of 2-oxacycloalkylideneruthenium(II) complexes: X-ray crystal structure of the 2-oxacycloheptylidene complex [Ru{H2}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]·CH2Cl2
  作者：M.Pilar Gamasa、José Gimeno、Blanca M. Martı́n-Vaca、Raúl Isea、Angel Vegas

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01216-0

  日期：2002.5

  The oxacyclocarbene complexes [RuH2}(η5-C9H7)LL′][PF6]·(L=L′=PPh3, n=1 (2a), 2 (3a), 3 (5a); L=L′=PMe2Ph, n=1 (2b), 2 (3b), 3 (5b); LL′=dppm, n=1 (2c), 2 (3c), 3 (5c); L=PPh3, L′=PMe3, n=1 (2d), 2 (3d), 3 (5d)) have been prepared by reaction of [RuCl(η5-C9H7)LL′] with 3-butyn-1-ol, 4-pentyn-1-ol and 5-hexyn-1-ol in refluxing ethanol and in the presence of NaPF6. The process involves alkyne to vinylidene

  所述oxacyclocarbene络合物的[Ru  ħ 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]·（L = L'= PPH 3，Ñ = 1（图2a），2（图3a），3（5a）; L = L'= PMe 2 Ph，n = 1（2b），2（3b），3（5b）; LL'= dpPM，n = 1（2c），2（3c），3（5c） ; L = PPh 3，L'= PMe 3，n = 1（2d），2（3d），3（图5d））已经被制备的反应将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）LL']与3-丁炔-1-醇，4-戊炔-1-醇在回流的乙醇和5-己炔-1-醇在NaPF 6存在下。该方法涉及炔烃至亚乙烯基互变异构，以得到羟烷基亚乙烯基中间体配合物。偏二配合物的[Ru CC（H）（CH 2）3 CH 2 OH}（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]（L = L'= PPH 3（图4a），
• Synthetic, X‐ray Diffraction, Electrochemical, and Density Functional Theoretical Studies of (Indenyl)ruthenium Complexes Containing Dithiolate Ligands
  作者：Sin Yee Ng、Jialin Tan、Wai Yip Fan、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200700070

  日期：2007.8

  respectively (at a scan rate of 100 mV/s), at about 0 V versus Fc/Fc+. Complex 13 underwent additional one-electron oxidation processes at +0.5 and +0.8 V versus Fc/Fc+. The new complexes have all been characterized spectroscopically, and some (four containing the indenyl ligand and three of the non-indenyl type) by X-ray diffraction as well. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  复合物的卤化物取代 [(Ind)Ru(L2)X] Ind = η5-C9H7。1: (L2) = dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]，X = Cl；2：(L2) = dppm [1,1'-双(二苯基膦基)甲烷]，X = Cl；和 18: (L2) = (CO)2, X = I} 带有 1,1-二硫醇盐 –S2CNR2（二烷基二硫代氨基甲酸酯，R = Me、Et 和 C5H10），–S2COR（烷基黄原酸酯，R = Et 和 iPr ) 和–S2PR2（R = Et 和Ph 的二硫代次膦酸盐）表明茚基配体的不稳定性受共配体和进入的二硫醇盐以及溶剂的性质影响。除了二硫醇衍生物外，这些反应还以溶剂和化学计量相关的产率产生氢化物 [(Ind)Ru(diphos)H]。观察到的 Ind 不稳定性对 (L2) 的依赖性遵循顺序，dppf 黄原酸盐），与实验结果一致。发现茚基配体在氯取代 1
• Synthesis and electrochemical properties of bimetallic η⁵-indenyl ruthenium complexes
  作者：Quan Yuan Hu、Guochen Jia

  DOI：10.1139/v08-106

  日期：2009.1.1

  Treatment of RuCl(dppm)(η⁵-C₉H₇) with alkynes HC≡C(C₆H₄)_nC≡CH (n = 1, 2) in the presence of TlPF₆ and t-BuONa affords the bimetallic ruthenium acetylide complexes [(η⁵-C₉H₇)(dppm)Ru]₂(µ-C≡C(C₆H₄)_nC≡C). Reactions of the hydride complex RuH(dppm)(η⁵-C₉H₇) with HC≡C(C₆H₄)_nC≡CH (n = 1, 2) in refluxing toluene give the bimetallic ruthenium alkenyl complexes [(η⁵-C₉H₇)(dppm)Ru]₂(µ-CH=CH(C₆H₄)_nCH=CH). The electrochemical properties of the new complexes have been investigated by cyclic voltammetry, which reveals that the organic spacer –CH=CHC₆H₄CH=CH– is more effective than –C≡CC₆H₄C≡C– in mediating electronic communication between the two ruthenium moieties.Key words: ruthenium, bimetallic, acetylide, insertion, electrochemistry.

  在 TlPF6 和 t-BuONa 存在下，将 RuCl(dppm)(η5-C9H7)与炔烃 HC≡C(C6H4)nC≡CH (n = 1, 2) 处理，可得到双金属钌乙酰络合物 [(η5- )(dppm)Ru]2(µ-C≡C( )nC≡C)。氢化物配合物 RuH(dppm)(η5- )与 HC≡C( )nC≡CH (n = 1, 2)在回流甲苯中发生反应，得到双金属钌烯基配合物[(η5- )(dppm)Ru]2(µ-CH=CH( )nCH=CH)。通过循环伏安法研究了这些新配合物的电化学性质，结果表明，有机间隔物 -CH=CH CH=CH- 比 -C≡C C≡C- 在介导两个钌分子之间的电子通信方面更为有效。
• Synthesis and Second-Order Nonlinear Optical Properties of Donor−Acceptor σ-Alkynyl and σ-Enynyl Indenylruthenium(II) Complexes. X-ray Crystal Structures of [Ru{C⋮CCHC(C₆H₄NO₂-3)₂}(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)₂] and (<i>EE</i>)-[Ru{C⋮C(CHCH)₂-C₆H₄NO₂-4}(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)₂]
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Inge Asselberghs、Stephan Houbrechts、Koen Clays、André Persoons、Javier Borge、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om980672m

  日期：1999.2.1

  reported to date for bimetallic compounds. The bimetallic σ-enynyl complex [Ru(C⋮CCHCH(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)(η5-C9H7)(PPh3)2] [(E)-18] was obtained stereoselectively from the alkynyl−phosphonio complex 6, LinBu, and η5-C5H4(CHO)}Fe(η5-C5H5). Protonation of (E)-18 with HBF4 yields the vinylidene derivative [Ru=CC(H)CHCH(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4] (19). Quadratic hyperpolarizabilities for these

  σ-炔基复合物的[Ru（C⋮C-C 6 H ^ 4 R-4）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（L = PPH 3，R = NO 2（图3a），C⋮C-C 6 H 4 NO 2 -4（4），N CH-C 6 H 4 NO 2 -4（5）； L 2 = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），R = NO 2（3b）； L 2 =双（二苯基膦基）甲烷（dppm），R = NO 2（3c））已经制备通过将[RuCl（η的反应5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]（1A - ç与HC⋮C-C）6 ħ 4 R-4和的NaPF 6，经由对应的中间偏二脱质子衍生品。所述炔基的phosphonio复杂治疗的[Ru C⋮CCH 2（PPH 3）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（6）与Li Ñ卜和适当的醛或酮的产率，通过维悌希反应的类型，σ-enynyl络合物的[Ru