(3S,3aR,4S,6S,6aS,8S,9R,9aR,9bS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a-dihydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)-3,6,9-trimethyl-4,5,6a,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one | 663605-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,3aR,4S,6S,6aS,8S,9R,9aR,9bS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a-dihydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)-3,6,9-trimethyl-4,5,6a,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one
• CAS: 663605-99-0
• 化学式: C₃₅H₅₀O₉Si
• 分子量: 642.862
• InChiKey: QPZKRQKIJDMGLU-SRDSSRIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,4S,6S,6aS,8S,9R,9aR,9bS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a-dihydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)-3,6,9-trimethyl-4,5,6a,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,6S,7S,9S,13S,16R)-7,16-dihydroxy-3,7,11,11,13-pentamethyl-10,12,15-trioxatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadecane-4,14-dione
  参考文献：
  名称：

  从（S）-香芹酮制取毒胡萝卜素的途径，可提供底物控制的三氟杀螨醇，去甲三氟杀螨酸酯和毒胡萝卜素F的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353140
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,3aR,4S,5S,6S,8S,8aS)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-((R)-1,2-dihydroxypropan-2-yl)-6,8-bis(methoxymethoxy)-3,8-dimethyldecahydroazulene-4,5-diol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到(3S,3aR,4S,6S,6aS,8S,9R,9aR,9bS)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,3a-dihydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)-3,6,9-trimethyl-4,5,6a,7,8,9,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  五种毒胡萝卜素的总合成：表现出亚纳摩尔SERCA抑制作用的愈创木酚内酯天然产物。

  摘要：

  在这里，我们描述了五种愈创木酚内酯天然产物的总合成：thapsigargin，thapsivillosin C，thapsivillosin F，trilobolide和nortrilobolide。毒胡萝卜素的前药衍生物已显示出对前列腺肿瘤的选择性体内细胞毒性，并且对该现象的进一步研究的需要凸显了这些总合成的重要性。还描述了毒胡萝卜素C的第一个绝对立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200700302