(2R,3S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester | 566927-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 566927-84-2
• 化学式: C₂₅H₅₀O₁₀Si
• 分子量: 538.751
• InChiKey: RJSHFPHOAMTARS-VKUXTPCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 diethylboron trifluoromethanesulfonate 、 (R)-(+)-tetrahydro-1-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-peloruside A
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-5-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 仲丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145