3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸 | 112811-65-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸
• 中文别名: 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸；2,4,5—三氯—3—甲氧苯甲酸；(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-甲酰乙基]-2-氮杂环丁酮(4-BMA)；3-甲氧基-2,4,5-三氯苯甲酸2.4
• 英文名称: 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoic acid
• 英文别名: 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 112811-65-1
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• mdl: MFCD00153201
• 分子量: 206.121
• InChiKey: YVJHZWWMKFQKDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-112 °C(lit.)
• 沸点：
  284.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  126 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，应置于阴凉、干燥的库房中，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H5F3O3
分子式
: 206.12 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4,5-Trifluoro-3-methoxy-benzoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 112811-65-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 105 - 112 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶，熔点为115～118℃。

用途：主要用作医药中间体，广泛应用于喹诺酮类广谱抗菌素的合成。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸甲酯	methyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoate	136897-64-8	C9H7F3O3	220.148
  2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸	2,4,5-trifluoro-3-hydroxybenzoic acid	116751-24-7	C7H3F3O3	192.094
  ——	4-methoxy-3,5,6-trifluorophthalic acid	28889-41-0	C9H5F3O5	250.131
  ——	2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzamide	112811-64-0	C8H6F3NO2	205.136
  3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲腈	3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzonitrile	112811-63-9	C8H4F3NO	187.121

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	vinyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoate	1044590-56-8	C10H7F3O3	232.159
  ——	2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoate	351354-45-5	C10H9F3O3	234.175
  ——	2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzamide	112811-64-0	C8H6F3NO2	205.136
  2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯	2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride	112811-66-2	C8H4ClF3O2	224.567
  ——	5-[Hydroxy-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenol	1434871-21-2	C15H13F3O4	314.261
  2,4,5-三氟-N-(1-羟基-2-甲基-2-丙烷)-3-甲氧基苯甲酰胺	2,4,5-Trifluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-3-methoxy-benzamide	865246-27-1	C12H14F3NO3	277.243
  ——	(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)methanone	1434871-08-5	C15H11F3O4	312.245
  ——	N',N'-dibenzyl-2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzohydrazide	——	C22H19F3N2O2	400.4
  ——	(Z)-ethyl 3-hydroxy-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)acrylate	——	C12H11F3O4	276.212
  ——	2,4,5-trifluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide	——	C10H10F3NO3	249.19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 magnesium ethylate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 加替沙星
  参考文献：
  名称：

  8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof

  摘要：

  喹诺酮羧酸衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1 表示较低的烷基基团，R.sup.2 表示氢原子、氨基团或硝基团，X 表示卤素原子，Z 表示卤素原子、哌嗪基团、N-甲基哌嗪基团、3-甲基哌嗪基团、3-羟基吡咯啉基团或吡咯啉基团，如下所示：##STR2##（这里，n 为 0 或 1，R.sup.3 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4 表示氢原子、较低的烷基基团，R.sup.5 表示氢原子、较低的烷基基团、酰基基团或烷氧羰基基团），其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04980470A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基四氟酞酰亚胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2，4，5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯的合成方法，该方法包括：(1)以金属卤化物为催化剂，将N‑甲基四氟邻苯二甲酰亚胺置于碱性环境中，经羟基化反应得4‑羟基‑3,5,6‑三氟邻苯二甲酸的钠盐；(2)向反应体系中加入酸，经脱羧反应得2,4,5‑三氟‑3‑羟基苯甲酸；(3)在碱性条件下，向反应体系中依次加入甲基化试剂和酸，经甲基化反应、酸化反应得2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸；(4)将2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸与氯化亚砜混合，经酰化反应得2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯。本发明的合成方法路线短，碱用量少，副反应少，反应总摩尔收率达82.5％，产物纯度达99.6％以上。

  公开号：

  CN111635307B

文献信息

• Late‐Stage Amination of Drug‐Like Benzoic Acids: Access to Anilines and Drug Conjugates through Directed Iridium‐Catalyzed C−H Activation
  作者：Erik Weis、Magnus J. Johansson、Belén Martín‐Matute

  DOI：10.1002/chem.202103510

  日期：2021.12.23

  Added at the eleventh hour: A method for the late-stage directed amination of benzoic acids is presented. It allows rapid access to both small amino-functionalized analogues and large conjugates, including PROTACs, peptide conjugates and probes for chemical biology. Selection of the right catalyst and reagent enabled the use of high-throughput experimentation and automation.

  在最后一刻添加：提出了苯甲酸后期定向胺化的方法。它可以快速获得小型氨基功能化类似物和大型缀合物，包括 PROTAC、肽缀合物和化学生物学探针。选择正确的催化剂和试剂可以实现高通量实验和自动化。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015155549A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula I. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds which are capable of treating bacterial infections which are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及公式I的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对能够治疗目前难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND NEW USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET NOUVELLES UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046603A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to a series of compounds of formula (I) for use in treating infections caused by obligate anaerobic bacteria, including Clostridium difficile, and to methods of treating said infections by administering said compounds. The compounds can be used against strains of obligate anaerobic bacteria that have developed resistance to other antibiotics. Many compounds used in the invention contain a tricyclic ring system.

  这项发明涉及一系列化合物的公式（I），用于治疗由厌氧细菌引起的感染，包括难辨梭菌，并且涉及通过给予这些化合物来治疗上述感染的方法。这些化合物可用于对抗已对其他抗生素产生抗药性的厌氧细菌菌株。该发明中使用的许多化合物包含三环环系统。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• High-throughput synthesis of azide libraries suitable for direct “click” chemistry and in situ screening
  作者：Rajavel Srinivasan、Lay Pheng Tan、Hao Wu、Peng-Yu Yang、Karunakaran A. Kalesh、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b902338k

  日期：——

  building blocks (key components in click chemistry). We report herein a highly robust and efficient strategy for high-throughput synthesis of a 325-member azide library. The method is highlighted by its simplicity and product purity. The utility of the library is demonstrated with the subsequent “click” synthesis of the corresponding bidentate inhibitors against PTP1B.

  当前药物发现中的关键挑战是开发高通量（HT）合适的化学反应，该反应可快速合成酶抑制剂的各种化学文库。叠氮化物和炔烃之间的Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应，称为“点击化学”，是近年来受到最广泛关注的一种方法。尽管它广受欢迎，但仍然缺乏可靠而有效的化学策略，这些策略无法访问各种包含叠氮化物的结构单元（点击化学中的关键成分）的库。我们在这里报告了一个高健壮和高效的策略，可用于325个成员的叠氮化物文库的高通量合成。该方法以其简单性和产品纯度而著称。

表征谱图