莫西沙星杂质V | 112811-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 莫西沙星杂质V
• 英文名称: diethyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2-(2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoyl)malonate；diethyl 2-(2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoyl)propanedioate
• CAS: 112811-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O₆
• 分子量: 348.276
• InChiKey: TVILLDNFYNNKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫西沙星杂质V 在 硫酸 、 水 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 加替沙星
  参考文献：
  名称：

  8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof

  摘要：

  喹诺酮羧酸衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1 表示较低的烷基基团，R.sup.2 表示氢原子、氨基团或硝基团，X 表示卤素原子，Z 表示卤素原子、哌嗪基团、N-甲基哌嗪基团、3-甲基哌嗪基团、3-羟基吡咯啉基团或吡咯啉基团，如下所示：##STR2##（这里，n 为 0 或 1，R.sup.3 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4 表示氢原子、较低的烷基基团，R.sup.5 表示氢原子、较低的烷基基团、酰基基团或烷氧羰基基团），其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04980470A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸 在 四氯化碳 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 莫西沙星杂质V
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimycobacterial and antibacterial evaluation of l-[(1R, 2S)-2-fluorocyclopropyl]fluoroquinolone derivatives containing an oxime functional moiety

  摘要：

  A series of novel 1-[(1R, 2S)-2-fluorocyclopropyl]fluoroquinolone derivatives 9a-d containing an oxime functional moiety were synthesized and evaluated for their biological activity. Our results reveal that 9a1 and 9b3 have good in vitro activity against MTB H37Rv ATCC 27294 (MIC: 0.25 mu g/mL) and two MDR-MTB clinical isolates (MICs: 0.065-0.125 mu g/mL). Most of 9a-d show potent activity against Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae (MICs: <0.008-4 mu g/mL) except extended-spectrum beta-lactamase-producing strains. Especially, 9a1 and 9d4 possessing excellent in vitro activity against all of the fourteen Gram-positive strains including MRSA and MRSE (MICs: <0.008-2 mu g/mL) comparable to or better than the four reference drugs, show considerable in vivo efficacy against five Gram-negative and Gram-positive isolate strains (ED(50)s: 11.43-26.04 mg/kg). (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.029

文献信息

• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04997943A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which R.sup.1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylamino, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。
• EP1518856
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and evaluation of 1-cyclopropyl-2-thioalkyl-8-methoxy fluoroquinolones
  作者：Kevin R. Marks、Muhammad Malik、Arkady Mustaev、Hiroshi Hiasa、Karl Drlica、Robert J. Kerns

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.112

  日期：2011.8

  Novel fluoroquinolone derivatives substituted with a 2-thioalkyl moiety, with and without a concomitant 3-carboxylate group, were synthesized to evaluate the effect of C-2 thioalkyl substituents on gyrase binding and inhibition. The presence of a 2-thioalkyl group universally decreased activity as compared to parent fluoroquinolones. However, with derivatives of moxifloxacin the presence of either a 2-thioalkyl group or a 3-carboxylate moiety increased activity over the 2,3-unsubstituted derivative. Energy minimization of structures provides an explanation for relative activities of fluoroquinolones having a C-2 thio moiety. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof excellent in the selective toxicity and process of preparing the same
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230295B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHJDZI
  作者：MASUDZAVA, KUNIYASU、SUDZUEH, SEHJGO、XIRAI, KEHJDZI

  DOI：——

  日期：——