2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯 | 112811-66-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯
• 中文别名: 2,4,5—三氯—3—甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 112811-66-2
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• mdl: MFCD02682012
• 分子量: 224.567
• InChiKey: JVQSZTJTWSUJCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  126 °F
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免与强氧化物及潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R14,R20/21/22,R34,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S30,S36/37/39,S45,S8
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H4ClF3O2
分子式
: 224.56 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 112811-66-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.472 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, n.o.s. (2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制造医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯 在 硫酸 、 水 、 magnesium ethylate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 加替沙星
  参考文献：
  名称：

  8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof

  摘要：

  喹诺酮羧酸衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1 表示较低的烷基基团，R.sup.2 表示氢原子、氨基团或硝基团，X 表示卤素原子，Z 表示卤素原子、哌嗪基团、N-甲基哌嗪基团、3-甲基哌嗪基团、3-羟基吡咯啉基团或吡咯啉基团，如下所示：##STR2##（这里，n 为 0 或 1，R.sup.3 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4 表示氢原子、较低的烷基基团，R.sup.5 表示氢原子、较低的烷基基团、酰基基团或烷氧羰基基团），其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04980470A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基四氟酞酰亚胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 25.0h， 生成 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种加替沙星环合酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物中间体的生产工艺，具体公开了一种加替沙星环合酯的合成方法，合成方法以3,4,5,6‑四氟‑N‑甲基邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经过水解、脱羧、甲基化得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯，2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯先与N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯偶联，再与环丙胺置换，最后在DMF和氟化钾的作用下环合生成加替沙星环合酯；反应的合成路线短，原料来源更易，且反应条件温和、易操作控制，降低了原料消耗，后处理方便，降低了成本；反应使用氟化钾代替碳酸钾，不仅能够减少废气的产生，且使用后的氟化钾可以通过氢氧化钾调节后继续使用，进一步降低了成本。

  公开号：

  CN110357816A

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Characterization of Orally Active 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Inhibitors Targeting the Prevention of Osteoporosis
  作者：Ahmed S. Abdelsamie、Mohamed Salah、Lorenz Siebenbürger、Ahmed Merabet、Claudia Scheuer、Martin Frotscher、Sebastian T. Müller、Oliver Zierau、Günter Vollmer、Michael D. Menger、Matthias W. Laschke、Chris J. van Koppen、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00932

  日期：2019.8.8

  Osteoporosis is predominantly treated with drugs that inhibit further bone resorption due to estrogen deficiency. Yet, osteoporosis drugs that not only inhibit bone resorption but also stimulate bone formation, such as potentially inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17β-HSD2), may be more efficacious in the treatment of osteoporosis. Blockade of 17β-HSD2 is thought to increase intracellular

  骨质疏松症主要使用抑制由于雌激素缺乏引起的进一步骨吸收的药物治疗。然而，不仅抑制骨吸收而且刺激骨形成的骨质疏松药物，例如潜在的2型17β-羟类固醇脱氢酶抑制剂（17β-HSD2），在骨质疏松症的治疗中可能更有效。认为17β-HSD2的阻断会增加骨中的细胞内雌二醇和睾丸激素，从而分别抑制破骨细胞的骨吸收和刺激成骨细胞的骨形成。我们在这里描述了新型双环取代的羟苯基甲酮17β-HSD2抑制剂（化合物24）的设计，合成和生物学特性。化合物24是人类17β-HSD2（IC50为6.1 nM）和啮齿类动物17β-HSD2的纳摩尔强效抑制剂，体外细胞毒性较低，缺乏可检测的雌激素受体α亲和力，显示出高的水溶性和体外代谢稳定性，并且在大鼠骨质疏松症模型中具有出色的口服药代动力学特征。在大鼠骨质疏松症模型中施用24可以证明其保留骨的功效。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Inhibitors of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases Type 1 and Type 2
  申请人：ELEXOPHARM GMBH

  公开号：US20160318895A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and type 2 (17β-HSD1 and 17β-HSD2) inhibitors, their production and use, especially for the treatment and for prophylaxis of hormone-related diseases.

  提供的是非甾体的17β-羟基类固醇脱氢酶1型和2型（17β-HSD1和17β-HSD2）抑制剂，它们的生产和应用，尤其是用于治疗和预防激素相关疾病。
• Identification of an ethyl 5,6-dihydropyrazolo[1,5-c]quinazoline-1-carboxylate as a catalytic inhibitor of DNA gyrase
  作者：Arturo L. Aguirre、Pratik R. Chheda、Sarah R.C. Lentz、Hailey A. Held、Natalie P. Groves、Hiroshi Hiasa、Robert J. Kerns

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115439

  日期：2020.5

  clinically to treat a wide array of bacterial infections and target bacterial type-II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). Fluoroquinolones, however potent, are susceptible to bacterial resistance with prolonged use, which limits their use in the clinic. Quinazoline-2,4-diones also target bacterial type-II topoisomerases and are not susceptible to bacterial resistance similar to fluoroquinolones

  氟喹诺酮类是临床上用于治疗多种细菌感染和靶向细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的一类抗菌剂。然而，氟喹诺酮类药物很强效，长时间使用对细菌具有抵抗力，这限制了它们在临床上的使用。喹唑啉-2,4-二酮也靶向细菌II型拓扑异构酶，与氟喹诺酮类相似，对细菌的耐药性不敏感，但是，与氟喹诺酮类相比，它们的药效低下。为了满足对抗菌素开发的不断增长的需求，开发了九种修饰的喹唑啉-2,4-二酮，以探测喹唑啉-2,4-二酮的结构修饰，以寻找与细菌II型拓扑异构酶，DNA促旋酶的新结合接触。化合物对DNA促旋酶超螺旋活性的抑制作用评估显示，新型的5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉-1-羧酸乙酯衍生物是DNA促旋酶的适度抑制剂，IC50为3.5μM。但是，这种5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉-1-羧酸乙酯不能像氟喹诺酮或典型的喹唑啉-2,4-二酮那样捕获催化中间体。因此，在这项工作中发现的5