3-甲氧基-2-硝基苯乙酮 | 33852-43-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-硝基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 3-Methoxy-2-nitro-acetophenon；2-Nitro-3-methoxy-acetophenon；1-(3-methoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one
• CAS: 33852-43-6
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD03428535
• 分子量: 195.175
• InChiKey: PVWNRLOVUZOZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-129.5 °C
• 沸点：
  331.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封保存。

制备方法与用途

应用
3-甲氧基-2-硝基苯乙酮可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及医药化工生产中广泛应用于相关过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯乙酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Musajo et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 161,169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 硝酸 作用下， 反应 54.0h， 以30%的产率得到3-甲氧基-2-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过铜或钯催化的1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols的环烷基脱水合成新颖便捷的喹啉

  摘要：

  据报道，通过区域选择性的铜或钯催化的1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols的6-内-挖-环化-脱水，可以普遍且方便地合成取代的喹啉。通过适当的炔基溴化镁和2-氨基芳基酮之间的格氏反应可容易地获得粗底物，并且无需进一步纯化即可将其用于随后的环化步骤。在作为溶剂的MeOH或DME中于60或100°C下，在作为催化剂的CuCl 2或PdX 2（与10当量的KX，X = Cl，I一起）存在下进行异环化反应，得到喹啉衍生物基于起始1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols（66-90％）的分离产率好至极好。

  DOI：

  10.1021/jo071094z

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016200717A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Disclosed are compounds having the structure of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt of any thereof, wherein: "Z", R1 and R2 are defined herein, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开了具有公式I结构的化合物，或其任一药物可接受的盐，其中：“Z”，“R1”和“R2”按如下定义，这些化合物被认为适合用于选择性地拮抗A2a受体，例如，那些在基底神经节中密度高的受体。这种化合物和药物制剂被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面是有用的，例如，帕金森病，或使用某些用于治疗或管理帕金森病的药物引起的运动障碍。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Ringoffene Serotonin-Analoga, 2. Mitt.1) Synthese von 3-(2-Aminophenyl)-propanamin- und 1-(N-Piperidino)-3-(2-aminophenyl)-3-oxo-propan-Derivaten
  作者：Peter Müller、Wilfried Back

  DOI：10.1002/ardp.19833160812

  日期：——

  Die Darstellung der Titelverbindungen gelingt via Mannich‐Reaktion beim Einsatz geeignet substituierter Acetophenone. Die Gewinnung von 2 und seiner Derivate erfordert zusätzlich die nachfolgende durchgreifende Hydrierung der Carbonylgruppe der entsprechenden Mannichbasen.

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。
• Ionic Diamine Rhodium Complex Catalyzed Reductive N-Heterocyclization of 2-Nitrovinylarenes
  作者：Kazumi Okuro、Joanna Gurnham、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo200320k

  日期：2011.6.3

  Ionic diamine rhodium complex (1) catalyzes the reductive N-cyclization of 2-vinylnitroarenes using carbon monoxide as a reducing agent to afford functionalized indoles. The catalytic system allows direct access to indoles with ester and ketone groups at the 2- or 3-position, in good yields.

  离子二胺铑配合物（1）使用一氧化碳作为还原剂催化2-乙烯基硝基芳烃的还原性N-环化，以提供官能化的吲哚。该催化体系允许以高收率直接进入在2-或3-位具有酯和酮基的吲哚。
• SUBSTITUTED 1-BENZYL-CINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Vernhet Claude

  公开号：US20110144115A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is related to novel substituted 1-benzylcinnolin-4(1H)-one derivatives having affinity for cannabinoid CB 2 receptors, their preparation and their therapeutic application.

  本发明涉及具有与大麻素CB2受体亲和力的新型取代1-苄基香豆素-4(1H)-酮衍生物，其制备和治疗应用。

表征谱图