3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 | 15865-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-nitro-3-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3-methoxy-2-nitro benzoyl chloride；3-methoxy-2-nitrobenzoic acid chloride；3-methoxy-2-nitrobenzoyl chloride；3-methoxy-2-nitro-benzoyl chloride；2-Nitro-3-methoxy-benzoesaeure-chlorid；3-Methoxy-2-nitro-benzoylchlorid
• CAS: 15865-57-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: URDXWTRRYHFFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 在 乙醚 、 吡啶盐酸盐 、 铁粉 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Spada; Casini, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 642,647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-（1H-四唑-5-基）-4（3H）-喹唑啉酮钠盐（MDL 427）：一种新的抗过敏药。

  摘要：

  3-（1H-四唑-5-基）-4（3H）-喹唑啉酮钠盐一水合物（9; MDL 427）和相关的甲酰胺基化合物2-（甲酰氨基）-N-1H-四唑-5-基苯甲酰胺的合成（10）进行描述。两种化合物在大鼠被动皮肤过敏反应和被动腹膜过敏试验中均具有活性。在pH依赖的水溶液缓冲体系中分别形成9和9的10:94的平衡混合物。另外，3-（1H-四唑-5-基）-4（3H）-喹唑啉酮（8）的类似物，其在苯环上带有取代基，在2-位具有取代基，并且在3-位具有杂芳基而不是制备了四唑。这些类似物组证明，良好的抗过敏活性需要可接近的亲电子中心和酸性功能。

  DOI：

  10.1021/jm00161a045

文献信息

• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140179667A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010056758A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is directed to quinazoline compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinase enzymes, including a Rho kinase, an AKT kinase, a p70S6K kinase, a LIM kinase, an IKK kinase, a Fit kinase, an Aurora kinase, or a Src kinase, or any combination thereof; to methods of use of those compounds; and to methods of preparation of those compounds. The inventive compounds can be used in the treatment of malconditions including cardiovascular disease, neurogenic pain, hypertension, atherosclerosis, angina, stroke, arterial obstruction, peripheral arterial disease, erectile dysfunction, acute and chronic pain, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuronal degeneration, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, spinal cord injury, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, psoriasis, cerebral vasospasm, open angle glaucoma, multiple sclerosis, pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome, inflammation, diabetes, urinary organ diseases and benign prostatic hypertrophy (BPH), metastasis, cancer, glaucoma, ocular hypertension, retinopathy, autoimmune disease, viral infection, or myocardial pathology.

  这项发明涉及能够抑制一个或多个激酶酶的生物活性的喹唑啉化合物，包括Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Fit激酶、Aurora激酶或Src激酶，或其任意组合；这些化合物的使用方法；以及这些化合物的制备方法。这些创新化合物可用于治疗包括心血管疾病、神经性疼痛、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛、中风、动脉阻塞、周围动脉疾病、勃起功能障碍、急性和慢性疼痛、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经元退化、哮喘、肌萎缩侧索硬化、脊髓损伤、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、银屑病、脑血管痉挛、开角型青光眼、多发性硬化、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、炎症、糖尿病、泌尿器官疾病和良性前列腺增生（BPH）、转移、癌症、青光眼、眼压增高、视网膜病变、自身免疫疾病、病毒感染或心肌病理的恶性疾病的治疗。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Structure-activity relationship of N-[2-(dimethylamino)-6-[3-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propoxy]phenyl]-N'-pentylurea and analogs. Novel potent inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase with antiatherosclerotic activity
  作者：Teiji Kimura、Yasutaka Takase、Kenji Hayashi、Hiroshi Tanaka、Issei Ohtsuka、Takao Saeki、Motoji Kogushi、Toshie Yamada、Tohru Fujimori

  DOI：10.1021/jm00063a013

  日期：1993.5

  urea (4), a novel, potent, and systemically bioavailable inhibitor of ACAT (acylCoA:cholesterol O-acyltransferase). The structure-activity relationships (SARs) of this lead compound 4 were investigated by systematic modification of four regions in the molecule. The compounds prepared in this study were tested for in vitro inhibitory activity toward both aortic and intestinal ACATs, and selected compounds

  我们发现了一种新颖，有效的N-丁基-N'-[2-（二甲基氨基）-6- [3-（4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基]脲（4）全身可利用的ACAT抑制剂（酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶）。通过系统修饰分子中的四个区域，研究了该先导化合物4的构效关系（SAR）。测试了本研究中制备的化合物对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性，并进一步测试了所选化合物的体内降胆固醇活性。这些研究不仅导致发现了N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲（ 24），口服后具有有效的活性和适度的血浆水平，而且还揭示了每个修饰区域的SAR。进一步选择了四种化合物（4、13、14、24）来测试体内抗动脉粥样硬化活性。4、13和24将动脉粥样硬化斑块的形成减少到对照面积的38-45％，而14则没有明显的抗动脉粥样硬化作用。