霍香酮醇 | 33708-72-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 霍香酮醇
• 中文别名: 霍香黃酮醇
• 英文名称: ayanin
• 英文别名: pachypodol；5,4'-dihydroxy-3,7,3'-trimethoxyflavone；quercetin-3,7,3'-trimethyl ether；3,7,3'-trimethylquercetin；3,7,3'-tri-O-methylquercetin；5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 3,7-dimethoxy-chromen-4-one；4',5-dihydroxy-3,3',7-trimethoxyflavone；quercetin-3,7,3′-trimethyl ether；3,7,3′-tri-O methylquercetin；quercetin-3,3',7'-trimethyl ether；5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 33708-72-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₇
• 分子量: 344.321
• InChiKey: KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  598.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放温度应控制在2-8℃，需保持干燥并密封保存。

制备方法与用途

Pachypodol在HepG2细胞中表现出抗氧化和细胞保护作用。此外，在体外实验中，Pachypodol能够抑制CaCo2结肠癌细胞系的生长，其IC50值为185.6 mM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  霍香酮醇 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 、 钯 、 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到4'-(3-carboxy-2,3-dihydroxypropionyloxy)-5-hydroxy-3,3',7-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyflavone antiviral agents

  摘要：

  抗病毒组合物包含3-烷氧基黄酮化合物作为其活性成分。

  公开号：

  US04352792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以There was obtained 0.58 g (90% yield) of 4',5-dihydroxy-3,3',7-trimethoxyflavone as yellow crystals的产率得到霍香酮醇
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyflavone antiviral agents

  摘要：

  揭示了含有3-烷氧基黄酮化合物作为其活性成分的抗病毒组合物。

  公开号：

  US04352792A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS TO SUPPORT HEALTHY HUMAN AGING<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES POUR FAVORISER UN VIEILLISSEMENT HUMAIN SAIN
  申请人：CARDAX PHARMA INC

  公开号：WO2018183353A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein are methods of activating expression of the FOXO3 gene in a subject comprising administering to a subject small molecule compound (such as astaxanthin and/or one or more astaxanthin derivatives), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in an amount sufficient to at least partially increase the amount of FoxO3 expressed in the subject.

  本文揭示了一种激活主体中FOXO3基因表达的方法，包括向主体施用小分子化合物（如虾青素和/或一个或多个虾青素衍生物）或其药用可接受盐，以足够数量至少部分增加主体中表达的FoxO3的方法。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR INFLUENCING ENERGY METABOLISM AND TREATING METABOLIC AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR INFLUENCER LE MÉTABOLISME ÉNERGÉTIQUE ET TRAITER DES TROUBLES MÉTABOLIQUES ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：SIRTUIN VALLEY OY

  公开号：WO2012056113A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A composition and method for influencing energy metabolism and treating metabolic and other disorders is provided. A terpenoid lactone that is a selective activator of SIRT1 is generally in the form of a terpenoid dilactone having a 5-alkenyloxy-furan-2- one group, such as strigolactone, GR 24, or another strigolactone analog, and is used as a therapeutic agent in a method for influencing energy metabolism and treating metabolic and other disorders. The terpenoid lactone may be administered as an individual agent or combined with a second compound such as a flavonoid, chalconoid, tannin, or nicotinamide inhibition antagonist.

  提供了一种影响能量代谢和治疗代谢和其他疾病的组合物和方法。一种选择性激活SIRT1的萜类内酯酮通常以一种萜类二内酯的形式存在，具有5-烯氧基呋喃-2-酮基团，如赤露内酯、GR 24或另一种赤露内酯类似物，并且用作影响能量代谢和治疗代谢和其他疾病的治疗剂的方法中。萜类内酯酮可以作为单独的药剂给药，也可以与第二化合物（如黄酮类、香豆素类、单宁或烟酰胺抑制拮抗剂）结合给药。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR SKIN REPAIR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉPARATION CUTANÉE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015048553A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides compositions and methods for wound healing and scar reduction. The compositions and methods of the invention Include at least one EP4 agonist set forth herein. Wounds and or scars that can be treated by the compositions and methods of the invention can arise from events such as surgery, trauma, disease, mechanical injury, burn, radiation, poisoning, and the like.

  这项发明提供了用于伤口愈合和疤痕减少的组合物和方法。该发明的组合物和方法包括本文所述的至少一种EP4激动剂。可以通过该发明的组合物和方法治疗的伤口和/或疤痕可能源自手术、外伤、疾病、机械损伤、烧伤、放射性污染等事件。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• HYALURONIC ACID COMPOSITIONS FOR DERMATOLOGICAL USE
  申请人：CECILE GOUSSE

  公开号：US20110171286A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The disclosure provides hyaluronic acid (HA) gel formulations and methods for treating the appearance of the skin. The formulations hyaluronic acid and at least one additional constituent selected from the group consisting of vitamin B, C and vitamin E, wherein the formulation exhibits greater stability than an HA gel formulation without the additional constituent. Methods for treating lines, wrinkles, fibroblast depletions, and scars with the disclosed composition are provided as well.

  本公开提供透明质酸（HA）凝胶配方和用于处理皮肤外观的方法。该配方包含透明质酸和至少一种来自维生素B、C和维生素E组的其他成分，其中该配方的稳定性比没有其他成分的HA凝胶配方更高。还提供使用所述组合物治疗皱纹、皱褶、成纤维细胞减少和疤痕的方法。