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2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one | 77813-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one
英文别名
2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-on;4'-(benzyloxy)-5-hydroxy-3,3',7-trimethoxyflavone;5-hydroxy-3,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)chromen-4-one
2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one化学式
CAS
77813-31-1
化学式
C25H22O7
mdl
——
分子量
434.445
InChiKey
FAYNUNUBQUOURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以There was obtained 0.58 g (90% yield) of 4',5-dihydroxy-3,3',7-trimethoxyflavone as yellow crystals的产率得到霍香酮醇
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxyflavone antiviral agents
    摘要:
    揭示了含有3-烷氧基黄酮化合物作为其活性成分的抗病毒组合物。
    公开号:
    US04352792A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoyloxy-3-methoxy-benzoic acid-anhydride 在 potassium-<4-benzoyloxy-3-methoxy benzoate> 、 potassium carbonate丙酮 作用下, 生成 2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-3,7-dimethoxy-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    175.从Melicope ternata的树皮中提取的黄酮醇。第三部分 槲皮素3:3'-二甲醚,槲皮素3:7:3'-三甲醚,槲皮素3:5:7:3'-四甲醚,ternatin和相关苄基醚的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500000864
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文献信息

  • Neue Flavonderivate, deren Herstellung, diese neuen und bekannte Flavone als antivirale Wirkstoffe und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0019081A1
    公开(公告)日:1980-11-26
    Antiviral aktive Verbindungen der Formel worin R, Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Niederalkoxycarbonyloxy oder Nicotinoyloxy; R2 Hydroxy oder Niederalkoxy; R3 Wasserstoff oder Niederalkoxy; R4 Wasserstoff, Hydroxy oder Niederalkoxy; R5 Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Aminoacyloxy, Glycosyloxy, einen Hydroxysubstituierten Dicarbonsäurerest, Amino, Nicotinoyloxy oder Niederalkoxycarbonyloxy und R6 Niederalkoxy darstellen, pharmazeutische Präparate enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel und ein Verfahren zur Herstellung von neuen Verbindungen der Formel I.
    式中的抗病毒活性化合物 其中 R 是羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级烷氧基羰酰氧基或烟酰氧基; R2 羟基或低级烷氧基 R3 氢或低级烷氧基 R4 氢、羟基或低级烷氧基; R5 是羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、氨基乙酰氧基、糖酰氧基、羟基取代的二羧酸残基、氨基、烟酰氧基或低级烷氧基羰酰氧基;和 R6 是低级烷氧基、 含有通式化合物的药物组合物,以及制备新的式 I 化合物的工艺。
  • US4352792A
    申请人:——
    公开号:US4352792A
    公开(公告)日:1982-10-05
  • 175. Flavonols from the bark of Melicope ternata. Part III. A synthesis of quercetin 3 : 3′-dimethyl ether, quercetin 3 : 7 : 3′-trimethyl ether, quercetin 3 : 5 : 7 : 3′-tetramethyl ether, ternatin, and related benzyl ethers
    作者:Lindsay H. Briggs、R. H. Locker
    DOI:10.1039/jr9500000864
    日期:——
  • 3-Alkoxyflavone antiviral agents
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04352792A1
    公开(公告)日:1982-10-05
    Antiviral compositions containing 3-alkoxyflavone compounds as their active ingredients are disclosed.
    抗病毒组合物包含3-烷氧基黄酮化合物作为其活性成分。
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